Эффект применения кинезиотейпа при хронической боли в пояснице
11 ноября 2024 г. обновлено: Muhammet Sahin Elbasti, Firat University
Влияние применения кинезиотейпа на клинические параметры у женщин в постменопаузе с хронической болью в пояснице: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование было проведено с целью определить влияние кинезиотейпирования (КТ) и имитации КТ, применяемых в сочетании с программой упражнений, на клинические параметры, такие как боль, сон и качество жизни, у женщин в постменопаузе с хронической болью в пояснице.
Был использован рандомизированный контролируемый экспериментальный план, характерный для количественных исследований.
В число испытуемых вошли 60 женщин в постменопаузе.
В качестве инструментов сбора данных использовались визуально-аналоговая шкала (VAS), опросник Роланда Морриса по инвалидности (RMDQ) и Питтсбургский индекс качества сна (PSQI).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ожидается, что с ростом продолжительности жизни женщины проведут треть своей жизни в постменопаузе.
Следовательно, сосредоточение исследований на женщинах в постменопаузе считается решающим.
Это исследование было проведено с целью определить влияние кинезиотейпирования (КТ) и имитации КТ, применяемых в сочетании с программой упражнений, на клинические параметры, такие как боль, сон и качество жизни, у женщин в постменопаузе с хронической болью в пояснице.
Был использован рандомизированный контролируемый экспериментальный план, характерный для количественных исследований.
В число испытуемых вошли 60 женщин в постменопаузе.
В качестве инструментов сбора данных использовались визуально-аналоговая шкала (VAS), опросник Роланда Морриса по инвалидности (RMDQ) и Питтсбургский индекс качества сна (PSQI).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Elazig
-
Elazığ, Elazig, Турция, 23119
- Muhammet Şahin Elbastı
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациентки в постменопаузе с хронической неспецифической механической болью в пояснице в течение как минимум трех месяцев.
- Оценка по VAS не менее 3
Критерии исключения:
- Пациенты с неврологическим дефицитом, перенесенными операциями на поясничном отделе в анамнезе, воспалительной болью в пояснице, стенозом позвоночного канала, спондилолистезом, сердечно-легочными заболеваниями в анамнезе, препятствующими физическим нагрузкам, тяжелым остеопорозом или кожной инфекцией в области применения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Применение кинезиотейпа
Наложение кинезиотейпа будет выполняться сертифицированным исследователем с использованием кинезиотейпа размером 5х5 см.
В дополнение к наложению кинезиотейпа пациентам будет предложена 30-дневная программа домашних упражнений.
Он состоит из пассивного поясничного сгибания (растяжка одной и двух ног), растяжки подколенных сухожилий, наклона таза, полуприседаний, мостика, подъемов прямых ног, а также упражнений на укрепление разгибателей бедра и спины.
|
Наложение кинезиотейпа будет выполняться сертифицированным исследователем с использованием кинезиотейпа размером 5х5 см.
Стоящему пациенту, подготовленному с точки зрения одежды и кожи, будет предложено наклониться вперед.
При приклеивании тейпа к правой паравертебральной области нижний конец тейпа прикрепляют на 7 см ниже крестцово-подвздошного сустава на уровне паравертебральных мышц.
Затем пациента, все еще наклоненного вперед, попросят сделать небольшой поворот влево; в этом положении лента будет прикрепляться вверх к паравертебральным мышцам без какого-либо натяжения.
Для левой паравертебральной области процедура будет обратной по сравнению с правой, при этом лента вообще не будет растянута.
|
|
Другой: Контрольная группа
Программа упражнений будет выполняться контрольной группе.
|
Пациентам будет предоставлена 30-дневная программа упражнений на дому.
Он состоит из пассивного поясничного сгибания (растяжка одной и двух ног), растяжки подколенных сухожилий, наклона таза, полуприседаний, мостика, подъемов прямых ног, а также упражнений на укрепление разгибателей бедра и спины.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАС)
Временное ограничение: до 48 часов
|
ВАШ используется для субъективного измерения воспринимаемой боли.
Это шкала в виде линейки 0–10 см с надписью «нет боли» на одном конце и «самая сильная боль» на другом, используемой для количественной оценки интенсивности боли.
Пациент отмечает на линейке уровень боли.
|
до 48 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: до 48 часов
|
Турецкое исследование надежности и обоснованности, проведенное Agargün et al. (1996) эта шкала, оценивающая качество сна человека за последний месяц, включает 24 пункта.
Из них на 19 вопросов отвечает сам человек, а на пять отвечает сосед по комнате или супруг.
|
до 48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
12 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 163
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .