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만성요통에 대한 키네시오테이프 적용의 효과

2024년 11월 11일 업데이트: Muhammet Sahin Elbasti, Firat University

만성 요통이 있는 폐경기 여성의 임상 지표에 대한 키네시오테이프 적용의 효과: 무작위 대조 연구

본 연구는 만성요통이 있는 폐경기 여성을 대상으로 운동 프로그램을 적용한 키네시오테이핑(KT)과 가짜 KT가 통증, 수면, 삶의 질 등 임상 지표에 미치는 효과를 알아보기 위해 실시되었다. 정량적 연구의 특징인 무작위 통제 실험 설계가 활용되었습니다. 피험자는 폐경 후 여성 60명으로 구성되었습니다. VAS(Visual Analog Scale), RMDQ(Roland Morris Disability Questionnaire) 및 PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Index)가 데이터 수집 도구로 사용되었습니다.

연구 개요

상세 설명

기대 수명이 길어지면서 여성은 인생의 3분의 1을 폐경 이후에 보낼 것으로 예상됩니다. 따라서 폐경기 여성을 대상으로 한 연구에 집중하는 것이 중요하다고 여겨진다. 본 연구는 만성요통이 있는 폐경기 여성을 대상으로 운동 프로그램을 적용한 키네시오테이핑(KT)과 가짜 KT가 통증, 수면, 삶의 질 등 임상 지표에 미치는 효과를 알아보기 위해 실시되었다. 정량적 연구의 특징인 무작위 통제 실험 설계가 활용되었습니다. 피험자는 폐경 후 여성 60명으로 구성되었습니다. VAS(Visual Analog Scale), RMDQ(Roland Morris Disability Questionnaire) 및 PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Index)가 데이터 수집 도구로 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Elazig
      • Elazığ, Elazig, 칠면조, 23119
        • Muhammet Şahin Elbastı

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 만성 비특이성 기계적 요통이 있는 폐경기 환자
  • VAS 점수 3 이상

제외 기준:

  • 신경학적 결손, 요추 수술 병력, 염증성 요통, 척추관협착증, 척추전방전위증, 운동을 방해하는 심폐질환 병력, 심한 골다공증 또는 적용 부위의 피부 감염이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오테이프 적용
키네시오테이프 적용은 인증된 연구원이 5cm x 5cm 키네시오테이프 재료를 사용하여 수행합니다. 키네시오테이프 적용 외에도 환자에게는 30일간의 가정 운동 프로그램이 제공됩니다. 이는 수동적인 요추 굴곡(한 쪽 다리와 두 쪽 다리 스트레칭), 햄스트링 스트레칭, 골반 기울기, 반 윗몸 일으키기, 브릿지, 다리 곧게 올리기, 엉덩이 및 등 신근 강화 운동으로 구성됩니다.
키네시오테이프 적용은 인증된 연구원이 5cm x 5cm 키네시오테이프 재료를 사용하여 수행합니다. 의복과 피부를 준비한 환자는 앞으로 몸을 숙여야 합니다. 테이프를 오른쪽 척추주위 부위에 부착하는 동안 테이프의 하단은 척추주위 근육 수준에서 천장관절 아래 7cm에 접착됩니다. 여전히 앞으로 몸을 기울이고 있는 환자에게 왼쪽으로 약간 회전하라는 요청을 받게 됩니다. 이 위치에서 테이프는 긴장 없이 척추 주위 근육에 위쪽으로 부착됩니다. 왼쪽 척추주위 영역의 경우 오른쪽과 비교하여 절차가 역전되어 테이프가 전혀 늘어나지 않았는지 확인합니다.
다른: 대조군
대조군에게는 운동 프로그램이 실시됩니다.
환자에게는 30일간의 가정 운동 프로그램이 제공됩니다. 이는 수동적인 요추 굴곡(한 쪽 다리와 두 쪽 다리 스트레칭), 햄스트링 스트레칭, 골반 기울기, 반 윗몸 일으키기, 브릿지, 다리 곧게 올리기, 엉덩이 및 등 신근 강화 운동으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일(VAS)
기간: 최대 48시간
VAS는 인지된 통증을 주관적으로 측정하는 데 사용됩니다. 한쪽 끝에는 '통증 없음', 다른 쪽 끝에는 '가장 심한 통증'을 표시한 0~10cm 자 형태의 척도로 통증 강도를 정량화하는 데 사용됩니다. 환자는 자에 통증 정도를 표시합니다.
최대 48시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피츠버그 수면의 질 지수
기간: 최대 48시간
Ağargün 등이 실시한 터키 신뢰성 및 타당성 연구. (1996) 지난 한 달 동안 개인의 수면의 질을 평가하는 이 척도에는 24개 항목이 포함됩니다. 이 중 19개는 개인이 답변한 자기 보고 질문이고, 5개는 룸메이트나 배우자가 답변한 것입니다.
최대 48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 11일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 163

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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