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足底筋膜炎における IASTM とキネシオテーピングの効果

2024年11月12日 更新者:Riphah International University

足底筋膜炎における足の機能状態と生活の質(QOL)に対する器具支援による軟部組織動員(IASTM)とキネシオテーピングの有効性の比較

研究の目的は、足底筋膜炎患者の足の機能状態と生活の質(QOL)を改善するための器具補助軟部組織動員術(IASTM)とキネシオテーピングの有効性を比較することです。 この研究は、2つの実験グループと各グループの参加者19人を含むランダム化対照試験となります。

調査の概要

詳細な説明

足底筋膜炎は、最も頻繁に起こる足の問題の 1 つであり、職場で長時間歩いたり立ったりする 25 ~ 65 歳の足の問題を持つ人の 11 ~ 15% が罹患しています。 これは、踵骨挿入部での繰り返しの損傷または大きな圧力への曝露に対する反応として内側踵骨結節で発生し、炎症と足底筋膜の断裂を引き起こす慢性炎症性疾患です。 これはかかとの痛みの最も一般的な原因の 1 つであり、米国だけで毎年 300 万人以上が罹患しています。 一般人口の4~10%が罹患していると考えられています。

足の長さに沿ってアーチをサポートする厚い結合組織の帯は、足底筋膜と呼ばれます。 足のアーチを維持し、体重を支える活動中に衝撃を吸収するのに重要な役割を果たします。 これには、より薄い内側および外側のコンポーネントと、より厚い中央コンポーネントの 3 つのコンポーネントがあります。 足底筋膜は、後内側の踵骨結節から出た後、各中足骨頭に挿入されて足の縦アーチを形成します。 足底筋膜炎のいくつかの報告された症例は、足底筋膜に沿って張力を与える生体力学的不全の結果です。

足底筋膜の損傷を引き起こす危険因子には、足の過度の回内、ジョギング、肥満、長時間の立ち仕事、足首の不適切な背屈などが含まれます。 足首の背屈制限、BMIが27 kg/m2を超えること、勤務時間のほとんどを自分の足で過ごすことは、運動選手以外の足底筋膜炎を発症する危険因子です。 最も一般的な症状は、座ったり眠ったりした後の最初の数歩で起こる、足底かかと内側の痛みです。 通常、さらに歩行すると痛みは消えますが、体重をかけ続けると痛みが再発することがあります。

伝統的に、足底筋膜炎は、足底筋膜が過度の引張応力にさらされる機械的損傷によって誘発され、小さな裂傷と持続的な炎症を引き起こすと考えられていました。 現在の理論によれば、足底筋膜炎は筋膜の劣化によって発症するため、最大のストレスが病因の主な要因である筋膜炎ではなく筋膜症と呼ばれることもあります。 線維細胞間のギャップ結合は筋膜ストレスの増加を特異的に感知し、その後細胞外マトリックスの変化を媒介し、粘液様の劣化や足底筋膜の破壊を引き起こします。

足底筋膜炎(PF)に対する保存的治療アプローチには、活動の修正、アイスマッサージ、ストレッチ運動、矯正器具、経口鎮痛薬、コルチコステロイド注射などがあります。 低レベルレーザー療法、超音波療法、体外衝撃波療法(ESWT)は、慢性足底筋膜炎(LLLT)のさらなる治療選択肢です。 臨床医は一般に、筋骨格系疾患によってもたらされる痛みや機能不全を軽減するために、軟組織動員/マニピュレーション (STM) と呼ばれる手動治療を採用しています。 医師の 87% が日常的に手技療法を行っています。 James Cyriax の軟組織動員法に基づいた器具支援軟部組織動員法 (IASTM) の筋膜制限は、最近ますます注目を集めています。 IASTM は、治療を受けた軟組織に見られる機械感受性ニューロンを活性化することにより、疼痛調節における神経調節因子として作用することが提案されています。 皮膚の変形により線維ニューロンの活動が低下し、鎮痛効果が生じる可能性があります。

KTは1970年代に加瀬健宗博士によって発表された、綿を主成分とした伸縮性のある治療用テーピングツールです。 軽量、防水性、通気性に優れ、幅広い色、種類、長さ、質感をご用意しています。 これらの機能により、数日間の着用と皮膚への一定の引っ張り力が可能になります。 キネシオテープを貼った皮膚を引っ張る力により、血液やリンパの循環が改善され、痛みや浮腫が軽減されると考えられています。 医療専門家からの評価と指示に従って、KT は切断を組み合わせて標的組織に直接固定できます(例: Y、I、X テープ)、張力(伸び率)、および方向(例: 起点への筋肉の挿入)。 KT を着用すると、理想的には肌の状態に基づいた 24 時間の適用ルールに従って、3 ~ 5 日間効果が維持されます。 KT の治療効果には、皮下空間の拡大、皮膚感覚受容体の刺激、機械的動作のサポート、微小循環の促進、筋骨格系疾患の痛みの緩和、固有受容の安定性、可動域、および生活の質の改善が含まれます。

これまでの研究は主に、足底筋膜炎における痛み、機能、生活の質のみに対するキネシオタッピングの有効性に焦点を当ててきました。 過去の研究では、従来の治療法とキネシオテープを併用することが提案されていました。 従来の治療法は、痛みを軽減し、炎症を軽減し、正常な機能を回復することを目的としています。 したがって、足底筋膜炎患者の足の機能とQOLの改善における従来の治療法とキネシオタッピングの併用の有効性を調査しています。 この研究は、足底筋膜炎の最適な管理アプローチに関する証拠に基づいたガイダンスを提供することにより、文献の既存のギャップを埋めることを目的としています。この研究は、足底筋膜炎の管理にどの技術が最適であるかを説明し、機能の改善に対する両方の技術の効果を定義することに貢献します。ステータスもQOLも。

研究の種類

介入

入学 (推定)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46300
        • 募集
        • Bahria Active
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Shumaila Parveen, MS-OMPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男女とも
  • 年齢層は20~40歳くらい
  • 1日8時間以上立っている
  • ウインドラステストで陽性
  • 触診時に踵骨内側結節に痛みを感じる患者。
  • 最初のステップでの痛みは、数歩歩くと軽減されるが、活動が増えると悪化する

除外基準:

  • 足首または足の手術歴
  • がん、関節リウマチ、足首および足の滑液包炎などの炎症状態の患者。
  • 骨折後の足関連の合併症
  • コルチコステロイド注射を受けている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:IASTMグループ
器具を用いた軟部組織の動員

グラストン療法 - 1セッションあたり8分

手順:

患者は膝を30度曲げて横になります。 5分間の超音波治療と静的ストレッチ運動の後、グラストンツールを使用して治療が行われます(スイープアプローチを使用)。 かかとの内側から中足骨、中足骨からかかとの内側に適度な力を加え、足の裏を60°の角度で往復ストロークします。 8 分間 (5 ~ 10 秒の休憩を挟みながら 1 分あたり 60 ~ 70 ストローク)。 治療後は5分間保冷剤を使用します。 GT セッションは約 30 分間続きます。

従来の治療法:

5 分間の超音波治療 足底筋膜のストレッチング 10 秒保持で 5 回) 5 分間の冷却療法 ツールを使用して 4 週間の治療の前後に機能状態と生活の質(QOL)を評価します。

介入は週に1回、4週間実施されます。

実験的:KTグループ
キネシオテーピング

キネシオタッピング(3日間放置)

手順:

標準的な 2 インチ (5 cm) のキネシオロジー テープを使用します。 筋膜テープを足底筋膜に貼り、3日間放置します。 4週間の間、週に1回適用されます。 テープを貼っている間、患者は腹臥位となり、足首関節が中立の位置になるように横たわります。 つま先をベッドまたは地面に対して伸ばした状態。 テープはアキレス腱にマークされます。 縦に同じ幅の5つのスライスに切ります。 前足部に25%伸ばして適用します。 最後のストラップは、足の下の 5 つのスライスの基部全体に優しく圧縮され、後足の周りに巻き付けられます。(5) 従来の治療法 5 分間の超音波治療 足底筋膜のストレッチング 10 秒間保持で 5 回) 5 分間の冷却療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足と足首の結果スコア (FAOS):
時間枠:4週間
FAOSは、疼痛(9項目)、その他の症状(7項目)、ADL(17項目)、スポーツ/レクリエーション(5項目)、生活の質(4項目)の5つのサブスケールに分かれた42項目のアンケートです。 各項目の等級付けには、0 が問題なし、1 が軽度、2 が中等度、3 が重度、4 が極度の問題を示す 5 段階のリッカート スケールが使用されます。 各サブスケールの合計スコアが合計され、サブスケールの最大スコアで除算されて、各サブスケールのスコアが決定されます。 正規化されたスコアから 0 ~ 100 のスケールが作成されます。100 は問題がないことを表し、0 は深刻な問題を表します。
4週間
SF-12
時間枠:4週間
短い健康調査-12 バージョン 2 は、生活の質を測定するために使用されます (SF-12 V.2)。 患者の全体的な健康状態と生活の質は、このアンケートを使用して評価されます。 評価フォームには 12 の質問があり、その回答を使用して健康の 8 つの異なる領域を採点できます。 スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど身体的および精神的健康機能が良好であることを示します。 PCS-12 のスコア 50 以下が身体状態を判断するためのカットオフとして推奨されています。一方、MCS-12 のスコアが 42 以下の場合は、「臨床的うつ病」を示す可能性があります。 SF-12 V.2 調査には、精神的健康と身体的健康という 2 つのカテゴリーがあります。 クロンバックのアルファ値は 0.60 ~ 0.87 の範囲であり、信頼性と内部一貫性を裏付けていました。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shumaila Parveen, MS-OMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2024年12月13日

研究の完了 (推定)

2024年12月13日

試験登録日

最初に提出

2024年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月12日

最初の投稿 (推定)

2024年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月12日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01943

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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