Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты IASTM и кинезиотейпирования при подошвенном фасците

12 ноября 2024 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение эффективности инструментальной мобилизации мягких тканей (IASTM) и кинезиотейпирования стопы, функционального состояния и качества жизни (КЖ) при подошвенном фасциите

Цель исследования — сравнить эффективность инструментальной мобилизации мягких тканей (IASTM) и кинезиотейпирования для улучшения функционального состояния стопы и качества жизни (КЖ) у пациентов с подошвенным фасциитом. Исследование будет рандомизированным контролируемым. Исследование будет включать 2 экспериментальные группы по 19 участников в каждой группе.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Подошвенный фасциит — одно из наиболее частых заболеваний стоп, от которого страдают от 11 до 15% людей с проблемами стоп в возрасте от 25 до 65 лет, которые ходят и долго стоят на рабочем месте. Это хроническое воспалительное заболевание, которое возникает на медиальном бугре пяточной кости как реакция на повторяющуюся травму или воздействие огромного давления на место прикрепления пяточной кости, вызывая воспаление и разрывы подошвенной фасции. Это одна из наиболее распространенных причин боли в пятке, от которой ежегодно страдают более 3 миллионов человек только в Соединенных Штатах. Считается, что оно затрагивает 4-10% населения в целом.

Толстая полоска соединительной ткани, проходящая по всей длине стопы и поддерживающая свод, называется подошвенной фасцией. Он играет жизненно важную роль в поддержании свода стопы и поглощении ударов при нагрузках. Он состоит из трех компонентов: более тонкого медиального и латерального компонентов и более толстого центрального компонента. Подошвенная фасция образует продольный свод стопы, прикрепляясь к головкам каждой плюсневой кости после выхода из заднемедиального бугра пяточной кости. Некоторые зарегистрированные случаи подошвенного фасциита являются результатом биомеханических нарушений, вызывающих напряжение подошвенной фасции.

Факторы риска, вызывающие повреждение подошвенной фасции, включают чрезмерную пронацию стопы, бег трусцой, ожирение, длительное стояние и недостаточное тыльное сгибание голеностопного сустава. Ограниченное тыльное сгибание голеностопного сустава, индекс массы тела выше 27 кг/м2 и проведение большей части рабочего дня на ногах являются факторами риска развития подошвенного фасциита у лиц, не занимающихся спортом. Наиболее частым симптомом является болезненная медиальная подошвенная боль в пятке в первые несколько шагов после сидения или сна. Боль обычно проходит после дальнейшего передвижения, но может вернуться при продолжении нагрузки.

Традиционно считалось, что подошвенный фасциит вызывается механическим повреждением, при котором подошвенная фасция подвергалась чрезмерному растяжению, что вызывало крошечные разрывы и стойкое воспаление. Согласно современным теориям, подошвенный фасциит развивается вследствие разрушения фасции, поэтому его иногда называют фасциозом, а не фасциитом, где максимальный стресс является основным этиологическим фактором. Щелевые соединения между фиброцитами специфически воспринимают повышенный фасциальный стресс, который впоследствии вызывает изменения во внеклеточном матриксе, приводящие к ухудшению состояния миксоида и разрыву подошвенной фасции.

Среди подходов консервативной терапии подошвенного фасциита (ПФ) включают модификацию активности, массаж льдом, упражнения на растяжку, ортопедические стельки, пероральные анальгетики и инъекции кортикостероидов. Низкоинтенсивная лазерная терапия, ультразвуковая терапия и экстракорпоральная ударно-волновая терапия (ЭУВТ) являются дополнительными вариантами лечения хронического подошвенного фасциита (НИЛТ). Клиницисты обычно используют форму мануального лечения, называемую мобилизацией/манипуляцией мягких тканей (СТМ), чтобы уменьшить боль и дисфункцию, вызванную нарушениями опорно-двигательного аппарата. 87% врачей ежедневно используют мануальную терапию. Миофасциальное ограничение инструментальной мобилизации мягких тканей (IASTM), основанное на методе мобилизации мягких тканей Джеймса Сириакса, в последнее время привлекло повышенное внимание. Было высказано предположение, что IASTM действует как нейромодулирующий фактор регуляции боли, активируя механочувствительные нейроны, обнаруженные в мягких тканях, подвергшихся лечению. Деформация кожи может привести к снижению активности нейронов волокон, потенциально вызывая обезболивающий эффект.

КТ — это эластичный терапевтический тейп, состоящий в основном из хлопка, представленный доктором Кенсо Касе в 1970-х годах. Он легкий, водонепроницаемый, дышащий и доступен в широком диапазоне цветов, типов, длины и текстур. Эти особенности обеспечивают многократное дневное ношение и постоянное воздействие на кожу. Считается, что эта тянущая сила кожи, на которую накладывается кинезиотейп, улучшает циркуляцию крови и лимфы, что приводит к облегчению боли и отеков. После оценки и инструкций медицинских работников КТ можно прикрепить непосредственно к целевой ткани с помощью комбинации разрезов (например, Лента Y, I, X), натяжение (% растяжения) и направления (например, прикрепление мышцы к месту начала). При ношении КТ эффект сохраняется в течение 3-5 дней, в идеале соблюдая правило применения в течение 24 часов в зависимости от состояния кожи. Терапевтические эффекты КТ включают увеличение подкожного пространства, стимуляцию сенсорных рецепторов кожи, поддержку механического поведения, улучшение микроциркуляции и облегчение боли при нарушениях опорно-двигательного аппарата, улучшение стабильности проприоцепции, диапазона движений и качества жизни.

Предыдущие исследования в первую очередь были сосредоточены на эффективности постукивания Kinesio исключительно по боли, функции и качеству жизни при подошвенном фасциите. В прошлом исследовании было предложено использовать традиционную терапию вместе с тейпом Kinesio. Традиционные методы лечения направлены на облегчение боли, уменьшение воспаления и восстановление нормальной функции. Таким образом, мы исследовали эффективность сочетания традиционной терапии с кинезиотупированием в улучшении функции стопы и качества жизни у пациентов с подошвенным фасциитом. Это исследование направлено на восполнение существующего пробела в литературе, предоставляя научно обоснованные рекомендации по оптимальному подходу к лечению подошвенного фасциита. Это исследование будет способствовать описанию того, какой метод лучше всего подходит для лечения подошвенного фасциита, и определению влияния обоих методов на улучшение функциональных возможностей. статус и качество жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dr. Amman Ullah Nazir, PhD*
  • Номер телефона: 0333 5330065
  • Электронная почта: aman.nazir@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46300
        • Рекрутинг
        • Bahria Active
        • Контакт:
          • Dr. Amman Ullah Nazir, PhD*
          • Номер телефона: 0333 5330065
          • Электронная почта: aman.nazir@riphah.edu.pk
        • Главный следователь:
          • Shumaila Parveen, MS-OMPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола
  • Возрастной диапазон 20-40 лет
  • Стояние > 8 часов в день
  • Положительный тест Брашпиля
  • Пациенты, испытывающие боль в области медиального бугра пяточной кости при пальпации.
  • Боль во время первых шагов, которая уменьшается после нескольких шагов, но усиливается при увеличении активности.

Критерии исключения:

  • История операций на лодыжке или стопе
  • Пациенты с воспалительными заболеваниями, такими как рак, ревматоидный артрит, бурсит голеностопного сустава и стопы.
  • Осложнения на стопе после перелома
  • Пациенты, получающие инъекции кортикостероидов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа ИАСТМ
Инструментальная мобилизация мягких тканей

Грастон-терапия – 8 мин за сеанс

Процедура:

Пациент лежит, согнув колени под углом 30 градусов. После 5-минутной ультразвуковой терапии и статических упражнений на растяжку. Лечение будет проводиться с использованием инструмента Грастона (методом развертки). Приложив умеренное усилие от медиальной стороны пятки к плюсневым костям и от плюсневых костей к медиальной стороне пятки, по подошве стопы следует поглаживать взад и вперед под углом 60° в течение примерно восемь минут (60-70 гребков в минуту с перерывом на отдых 5-10 секунд). Холодный компресс будет использоваться в течение пяти минут после терапии. Сеанс GT продлится около 30 минут.

Традиционная терапия:

Терапевтический ультразвук в течение 5 минут. Растяжение подошвенной фасции. 5 повторений с удерживанием 10 секунд. Холодовая терапия в течение 5 минут. Функциональный статус и качество жизни (КЖ) будут оцениваться до и после 4-недельного лечения с использованием инструментов.

Вмешательство будет проводиться один раз в неделю в течение 4 недель.

Экспериментальный: КТ Групп
Кинезиотейпирование

Кинезио постукивание (оставлено на 3 дня)

Процедура:

Мы будем использовать стандартную кинезиологическую ленту шириной 2 дюйма (5 см). Фасциальная лента будет наложена на подошвенную фасцию и оставлена ​​там на три дня. В течение четырех недель его будут применять один раз в неделю. Пациент будет находиться в положении лежа, лежа с голеностопными суставами в нейтральном положении во время наложения ленты. Пальцы ног упираются в кровать или землю. Лента будет отмечена на ахилловом сухожилии. Его разрежут продольно на пять ломтиков одинаковой ширины. Его наносят на переднюю часть стопы, растягивая ее на 25%. Последний ремешок будет наложен с легким сжатием на основания пяти ломтиков под стопой и обернут вокруг задней части стопы. (5) Традиционная терапия Терапевтический ультразвук в течение 5 мин. Растяжение подошвенной фасции 5 повторений с выдержкой 10 сек.) Холодовая терапия в течение 5 мин.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка исходов стопы и голеностопного сустава (FAOS):
Временное ограничение: 4 недели
FAOS представляет собой опросник из 42 пунктов, разделенный на 5 субшкал: боль (9 пунктов), другие симптомы (7 пунктов), ADL (17 пунктов), спорт/отдых (5 пунктов) и качество жизни (4 пункта). Для оценки каждого пункта используется пятибалльная шкала Лайкерта, где 0 означает отсутствие проблем, 1 — легкая, 2 — умеренная, 3 — тяжелая и 4 — крайняя проблема. Общий балл по каждой подшкале суммируется и делится на максимальный балл по подшкале, чтобы определить балл по каждой подшкале. На основе нормализованного балла создается шкала от 0 до 100, где 100 означает отсутствие проблем, а 0 — серьезные проблемы.
4 недели
СФ-12
Временное ограничение: 4 недели
Краткое обследование здоровья-12 версии 2 используется для измерения качества жизни (SF-12 V.2). С помощью этой анкеты будут оцениваться общее состояние здоровья и качество жизни пациентов. В форме оценки содержится двенадцать вопросов, ответы на которые можно использовать для оценки восьми различных областей здоровья. Баллы варьируются от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на лучшее функционирование физического и психического здоровья. В качестве критерия для определения физического состояния рекомендуется набрать 50 или менее баллов по PCS-12; в то время как балл 42 или менее по шкале MCS-12 может указывать на «клиническую депрессию». В опросах SF-12 V.2 есть две категории: психическое и физическое здоровье. Значения альфа Кронбаха, которые варьировались от 0,60 до 0,87, поддерживали надежность и внутреннюю согласованность.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shumaila Parveen, MS-OMPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

13 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

13 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01943

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться