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視覚障害者と健常者のバランスと調整パラメータの比較

2024年11月12日 更新者:Alper Percin、Bahçeşehir University

視覚障害者と健康な座りっぱなしの人のバランスと調整の比較

この[観察研究]の目的は、先天性視覚障害のある人と健常人の間のバランス、調整、歩行パラメータを複数の尺度で比較することにより、多面的なバランスを調べることです。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

先天性視覚障害のある人と健康な人とでは、バランスや調整に違いはありますか? 比較グループ: 健康な鎮静状態の人 参加者には、バランススケールを記入するよう求められます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

視覚障害者は、すべての矯正を行っても、見る人の通常の視力の 10 分の 1、つまり 20/200 以下の視力を持つ人、または視角が 20 度を超えない人を盲目と呼びます。 20/200 の意味は、視覚障害のある人は 60 cm 先から見えるのに対し、正常な視力を持つ人は 6m 先から見えることを意味します。 視野角が狭いとは、視力が正常であるにもかかわらず、視野が中心の 20 度のみに限定され、20 度を超えるものは見えないことを意味します。

バランスは、固有受容システム、前庭感覚システム、視覚感覚システムから受け取った情報の統合に依存します。 視覚障害のある人は、視覚系からの情報が不十分であるため、姿勢の安定性やバランスに問題があることが観察されています。 この研究では、先天性視覚障害のある人と健康で座りがちな人のバランス、調整、歩行パラメータを比較することを目的としました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

38

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ortahisar
      • Trabzon、Ortahisar、七面鳥、61000
        • Avrasya University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、先天性視覚障害のある人と18〜40歳の健康な人が含まれていました。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 先天性視覚障害
  • 先天性失明以外の急性または慢性疾患がないこと

除外基準:

  • 筋骨格系の変形がある
  • プロスポーツに携わること
  • 以前にバランスのための理学療法を受けたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
先天性盲目
このグループには先天性視覚障害のある人が含まれていました。
健康
このグループには、座りっぱなしの健康な人が含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベルクバランステスト
時間枠:研究のベースラインで
Berg Balance Scaleは、姿勢制御評価のために開発されました。 これには 14 の指示が含まれており、各指示に対して患者のパフォーマンスが観察され、0 ~ 4 のスコアが与えられます。 スケールが完了するまでに 10 ~ 20 分かかります
研究のベースラインで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Emine Atıcı, Assoc. Prof.、Okan university
  • 主任研究者:Alper Percin, Ph.D.、Bahçeşehir University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月25日

一次修了 (実際)

2023年7月22日

研究の完了 (実際)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月12日

最初の投稿 (推定)

2024年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月12日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Study0007

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究者のリクエストに応じて共有することができます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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