- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06687915
Сравнение показателей равновесия и координации слабовидящих и здоровых лиц
Сравнение баланса и координации между слабовидящими и здоровыми людьми, ведущими малоподвижный образ жизни
Целью этого [наблюдательного исследования] является изучение баланса во многих аспектах путем сравнения параметров баланса, координации и походки между врожденно слепыми и здоровыми людьми с помощью нескольких шкал.
Основные вопросы, на которые он призван ответить:
Есть ли разница в балансе и координации между врожденно слепыми и здоровыми людьми? Группа сравнения: Здоровые люди, находящиеся под седативными препаратами. Участникам будет предложено заполнить весы.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Слабовидящими со всеми коррекциями называют лиц, имеющих одну десятую обычной остроты зрения видящего глаза, т. е. 20/200 остроты зрения или менее, или у которых угол зрения не превышает 20 градусов, называют слепыми. Значение 20/200 заключается в том, что человек с нарушением зрения видит с расстояния 60 см, а человек с нормальным зрением — с 6 м. Узкий угол зрения означает, что, несмотря на нормальную остроту зрения, зрение ограничено только центром, то есть 20 градусами, а объекты, расположенные за пределами 20 градусов, не могут быть видны.
Баланс зависит от интеграции информации, получаемой от проприоцептивной, вестибулярной и зрительной сенсорных систем. Было замечено, что у людей с нарушениями зрения возникают проблемы с постуральной стабильностью и балансом из-за недостаточной информации от зрительной системы. Целью данного исследования было сравнить параметры баланса, координации и походки людей с врожденными нарушениями зрения и здоровых малоподвижных людей.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ortahisar
-
Trabzon, Ortahisar, Турция, 61000
- Avrasya University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Врожденное нарушение зрения
- Отсутствие каких-либо острых или хронических заболеваний, кроме врожденной слепоты.
Критерии исключения:
- Наличие деформации опорно-двигательного аппарата
- Заниматься профессиональным спортом
- Пройдя физиотерапевтическое лечение для поддержания равновесия ранее
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Врожденно слепой
В эту группу были включены лица с врожденными нарушениями зрения.
|
|
Здоровый
В эту группу были включены здоровые люди, ведущие малоподвижный образ жизни.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на баланс Берга
Временное ограничение: В исходном состоянии исследования
|
Шкала баланса Берга была разработана для оценки постурального контроля.
Он включает в себя 14 инструкций, и по каждой инструкции наблюдают за работой пациента и присваивают баллы от 0 до 4.
На заполнение шкалы уходит от 10 до 20 минут.
|
В исходном состоянии исследования
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Emine Atıcı, Assoc. Prof., Okan university
- Главный следователь: Alper Percin, Ph.D., Bahçeşehir University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Blum L, Korner-Bitensky N. Usefulness of the Berg Balance Scale in stroke rehabilitation: a systematic review. Phys Ther. 2008 May;88(5):559-66. doi: 10.2522/ptj.20070205. Epub 2008 Feb 21.
- Chen EW, Fu AS, Chan KM, Tsang WW. The effects of Tai Chi on the balance control of elderly persons with visual impairment: a randomised clinical trial. Age Ageing. 2012 Mar;41(2):254-9. doi: 10.1093/ageing/afr146. Epub 2011 Dec 16.
- Gleeson M, Sherrington C, Lo S, Keay L. Can the Alexander Technique improve balance and mobility in older adults with visual impairments? A randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2015 Mar;29(3):244-60. doi: 10.1177/0269215514542636. Epub 2014 Jul 15.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Study0007
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .