Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение показателей равновесия и координации слабовидящих и здоровых лиц

12 ноября 2024 г. обновлено: Alper Percin, Bahçeşehir University

Сравнение баланса и координации между слабовидящими и здоровыми людьми, ведущими малоподвижный образ жизни

Целью этого [наблюдательного исследования] является изучение баланса во многих аспектах путем сравнения параметров баланса, координации и походки между врожденно слепыми и здоровыми людьми с помощью нескольких шкал.

Основные вопросы, на которые он призван ответить:

Есть ли разница в балансе и координации между врожденно слепыми и здоровыми людьми? Группа сравнения: Здоровые люди, находящиеся под седативными препаратами. Участникам будет предложено заполнить весы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Слабовидящими со всеми коррекциями называют лиц, имеющих одну десятую обычной остроты зрения видящего глаза, т. е. 20/200 остроты зрения или менее, или у которых угол зрения не превышает 20 градусов, называют слепыми. Значение 20/200 заключается в том, что человек с нарушением зрения видит с расстояния 60 см, а человек с нормальным зрением — с 6 м. Узкий угол зрения означает, что, несмотря на нормальную остроту зрения, зрение ограничено только центром, то есть 20 градусами, а объекты, расположенные за пределами 20 градусов, не могут быть видны.

Баланс зависит от интеграции информации, получаемой от проприоцептивной, вестибулярной и зрительной сенсорных систем. Было замечено, что у людей с нарушениями зрения возникают проблемы с постуральной стабильностью и балансом из-за недостаточной информации от зрительной системы. Целью данного исследования было сравнить параметры баланса, координации и походки людей с врожденными нарушениями зрения и здоровых малоподвижных людей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

38

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ortahisar
      • Trabzon, Ortahisar, Турция, 61000
        • Avrasya University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это исследование были включены люди с врожденными нарушениями зрения и здоровые люди в возрасте от 18 до 40 лет.

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Врожденное нарушение зрения
  • Отсутствие каких-либо острых или хронических заболеваний, кроме врожденной слепоты.

Критерии исключения:

  • Наличие деформации опорно-двигательного аппарата
  • Заниматься профессиональным спортом
  • Пройдя физиотерапевтическое лечение для поддержания равновесия ранее

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Врожденно слепой
В эту группу были включены лица с врожденными нарушениями зрения.
Здоровый
В эту группу были включены здоровые люди, ведущие малоподвижный образ жизни.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на баланс Берга
Временное ограничение: В исходном состоянии исследования
Шкала баланса Берга была разработана для оценки постурального контроля. Он включает в себя 14 инструкций, и по каждой инструкции наблюдают за работой пациента и присваивают баллы от 0 до 4. На заполнение шкалы уходит от 10 до 20 минут.
В исходном состоянии исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Emine Atıcı, Assoc. Prof., Okan university
  • Главный следователь: Alper Percin, Ph.D., Bahçeşehir University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Study0007

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Им можно поделиться по просьбе исследователей.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться