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Comparaison des paramètres d'équilibre et de coordination d'individus malvoyants et en bonne santé

12 novembre 2024 mis à jour par: Alper Percin, Bahçeşehir University

La comparaison de l'équilibre et de la coordination entre les personnes malvoyantes et sédentaires en bonne santé

Le but de cette [étude observationnelle] est d'examiner l'équilibre sous de multiples aspects en comparant les paramètres d'équilibre, de coordination et de démarche entre des individus congénitalement aveugles et des individus en bonne santé avec plusieurs échelles.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

Existe-t-il une différence d’équilibre et de coordination entre les individus congénitalement aveugles et les individus en bonne santé ? groupe de comparaison : personnes sous sédation en bonne santé. Les participants seront invités à remplir des balances.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les malvoyants, toutes corrections confondues, sont appelés aveugles les individus qui ont un dixième de l'acuité visuelle habituelle de l'œil voyant, soit une acuité visuelle de 20/200 ou moins, ou dont l'angle visuel ne dépasse pas 20 degrés. La signification de 20/200 est qu’une personne atteinte d’une déficience visuelle peut voir à 60 cm, tandis qu’une personne ayant une vision normale peut voir à 6 m. Un angle de vision étroit signifie que, malgré une acuité visuelle normale, la vision est limitée uniquement au centre, à 20 degrés, et les objets au-delà de 20 degrés ne peuvent pas être vus.

L'équilibre dépend de l'intégration des informations reçues des systèmes sensoriels proprioceptifs, vestibulaires et visuels. Il a été observé que les personnes malvoyantes ont des problèmes de stabilité posturale et d’équilibre en raison d’informations insuffisantes provenant du système visuel. Dans cette étude, il s’agissait de comparer les paramètres d’équilibre, de coordination et de démarche d’individus malvoyants congénitaux et d’individus sédentaires en bonne santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

38

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ortahisar
      • Trabzon, Ortahisar, Turquie, 61000
        • Avrasya University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Dans cette étude, des personnes malvoyantes congénitales et des personnes en bonne santé âgées de 18 à 40 ans ont été incluses.

La description

Critères d'intégration :

  • 18 ans ou plus
  • Déficience visuelle congénitale
  • Ne pas avoir de maladie aiguë ou chronique autre que la cécité congénitale

Critères d'exclusion :

  • Avoir une déformation musculo-squelettique
  • Être impliqué dans un sport professionnel
  • Ayant déjà reçu un traitement de physiothérapie pour l'équilibre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Aveugle congénital
Les personnes ayant une déficience visuelle congénitale ont été incluses dans ce groupe.
En bonne santé
Des individus sédentaires en bonne santé ont été inclus dans ce groupe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre de Berg
Délai: Au départ de l’étude
L'échelle Berg Balance a été développée pour l'évaluation du contrôle postural. Il comprend 14 instructions et pour chaque instruction, la performance du patient est observée et un score compris entre 0 et 4 est attribué. Il faut entre 10 et 20 minutes pour compléter l'échelle
Au départ de l’étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Emine Atıcı, Assoc. Prof., Okan university
  • Chercheur principal: Alper Percin, Ph.D., Bahçeşehir University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

22 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Première publication (Estimé)

14 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il peut être partagé à la demande des chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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