- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06687915
Vergelijking van evenwichts- en coördinatieparameters van visueel gehandicapte en gezonde individuen
De vergelijking van evenwicht en coördinatie tussen visueel gehandicapte en gezonde sedentaire individuen
Het doel van deze [observationele studie] is om het evenwicht in meerdere aspecten te onderzoeken door evenwichts-, coördinatie- en loopparameters te vergelijken tussen aangeboren blinde individuen en gezonde individuen met meerdere schalen.
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
Is er een verschil in evenwicht en coördinatie tussen aangeboren blinde individuen en gezonde individuen? vergelijkingsgroep: gezonde, verdoofde personen. Deelnemers wordt gevraagd een balansschaal in te vullen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Mensen met een visuele beperking, met alle correcties, die een tiende van de gebruikelijke gezichtsscherpte van het ziende oog hebben, d.w.z. 20/200 gezichtsscherpte of minder, of wier gezichtshoek niet groter is dan 20 graden, worden blind genoemd. De betekenis van 20/200 is dat een persoon met een visuele beperking kan zien vanaf 60 cm, terwijl een persoon met normaal zicht kan zien vanaf 6 meter. Een smalle gezichtshoek betekent dat, ondanks een normale gezichtsscherpte, het zicht slechts beperkt is tot het midden, 20 graden, en dat objecten verder dan 20 graden niet kunnen worden gezien.
Balans hangt af van de integratie van informatie ontvangen van proprioceptieve, vestibulaire en visuele sensorische systemen. Er is waargenomen dat mensen met een visuele beperking problemen hebben met de houdingsstabiliteit en het evenwicht als gevolg van onvoldoende informatie van het visuele systeem. In deze studie was het doel om de evenwichts-, coördinatie- en loopparameters van aangeboren visueel beperkte personen te vergelijken met gezonde sedentaire personen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ortahisar
-
Trabzon, Ortahisar, Kalkoen, 61000
- Avrasya University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Aangeboren visuele beperking
- Geen andere acute of chronische ziekte hebben dan aangeboren blindheid
Uitsluitingscriteria:
- Een misvorming van het bewegingsapparaat hebben
- Betrokken zijn bij een professionele sport
- Ik heb eerder een fysiotherapiebehandeling voor evenwicht gehad
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Aangeboren blind
Personen met een aangeboren visuele beperking werden in deze groep opgenomen.
|
|
Gezond
Gezonde sedentaire personen werden in deze groep opgenomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Berg-balanstest
Tijdsspanne: Aan de basis van het onderzoek
|
De Berg Balance Scale is ontwikkeld voor het beoordelen van de houdingscontrole.
Het bevat 14 instructies en voor elke instructie wordt de prestatie van de patiënt geobserveerd en wordt een score tussen 0-4 gegeven.
Het duurt tussen de 10 en 20 minuten om de schaal te voltooien
|
Aan de basis van het onderzoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Emine Atıcı, Assoc. Prof., Okan university
- Hoofdonderzoeker: Alper Percin, Ph.D., Bahçeşehir University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Blum L, Korner-Bitensky N. Usefulness of the Berg Balance Scale in stroke rehabilitation: a systematic review. Phys Ther. 2008 May;88(5):559-66. doi: 10.2522/ptj.20070205. Epub 2008 Feb 21.
- Chen EW, Fu AS, Chan KM, Tsang WW. The effects of Tai Chi on the balance control of elderly persons with visual impairment: a randomised clinical trial. Age Ageing. 2012 Mar;41(2):254-9. doi: 10.1093/ageing/afr146. Epub 2011 Dec 16.
- Gleeson M, Sherrington C, Lo S, Keay L. Can the Alexander Technique improve balance and mobility in older adults with visual impairments? A randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2015 Mar;29(3):244-60. doi: 10.1177/0269215514542636. Epub 2014 Jul 15.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Study0007
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .