Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van evenwichts- en coördinatieparameters van visueel gehandicapte en gezonde individuen

12 november 2024 bijgewerkt door: Alper Percin, Bahçeşehir University

De vergelijking van evenwicht en coördinatie tussen visueel gehandicapte en gezonde sedentaire individuen

Het doel van deze [observationele studie] is om het evenwicht in meerdere aspecten te onderzoeken door evenwichts-, coördinatie- en loopparameters te vergelijken tussen aangeboren blinde individuen en gezonde individuen met meerdere schalen.

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

Is er een verschil in evenwicht en coördinatie tussen aangeboren blinde individuen en gezonde individuen? vergelijkingsgroep: gezonde, verdoofde personen. Deelnemers wordt gevraagd een balansschaal in te vullen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Mensen met een visuele beperking, met alle correcties, die een tiende van de gebruikelijke gezichtsscherpte van het ziende oog hebben, d.w.z. 20/200 gezichtsscherpte of minder, of wier gezichtshoek niet groter is dan 20 graden, worden blind genoemd. De betekenis van 20/200 is dat een persoon met een visuele beperking kan zien vanaf 60 cm, terwijl een persoon met normaal zicht kan zien vanaf 6 meter. Een smalle gezichtshoek betekent dat, ondanks een normale gezichtsscherpte, het zicht slechts beperkt is tot het midden, 20 graden, en dat objecten verder dan 20 graden niet kunnen worden gezien.

Balans hangt af van de integratie van informatie ontvangen van proprioceptieve, vestibulaire en visuele sensorische systemen. Er is waargenomen dat mensen met een visuele beperking problemen hebben met de houdingsstabiliteit en het evenwicht als gevolg van onvoldoende informatie van het visuele systeem. In deze studie was het doel om de evenwichts-, coördinatie- en loopparameters van aangeboren visueel beperkte personen te vergelijken met gezonde sedentaire personen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

38

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ortahisar
      • Trabzon, Ortahisar, Kalkoen, 61000
        • Avrasya University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In deze studie werden personen met een aangeboren visuele beperking en gezonde personen tussen 18 en 40 jaar geïncludeerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Aangeboren visuele beperking
  • Geen andere acute of chronische ziekte hebben dan aangeboren blindheid

Uitsluitingscriteria:

  • Een misvorming van het bewegingsapparaat hebben
  • Betrokken zijn bij een professionele sport
  • Ik heb eerder een fysiotherapiebehandeling voor evenwicht gehad

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Aangeboren blind
Personen met een aangeboren visuele beperking werden in deze groep opgenomen.
Gezond
Gezonde sedentaire personen werden in deze groep opgenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Berg-balanstest
Tijdsspanne: Aan de basis van het onderzoek
De Berg Balance Scale is ontwikkeld voor het beoordelen van de houdingscontrole. Het bevat 14 instructies en voor elke instructie wordt de prestatie van de patiënt geobserveerd en wordt een score tussen 0-4 gegeven. Het duurt tussen de 10 en 20 minuten om de schaal te voltooien
Aan de basis van het onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Emine Atıcı, Assoc. Prof., Okan university
  • Hoofdonderzoeker: Alper Percin, Ph.D., Bahçeşehir University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

14 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

14 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Op verzoek van de onderzoekers kan het gedeeld worden.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren