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시각장애인과 정상인의 균형 및 협응 매개변수 비교

2024년 11월 12일 업데이트: Alper Percin, Bahçeşehir University

시각장애인과 앉아서 생활하는 건강한 사람의 균형 및 협응력 비교

본 [관찰연구]의 목적은 선천성 시각장애인과 다양한 척도를 가진 건강한 개인의 균형, 협응, 보행 매개변수를 비교하여 균형을 다각적으로 조사하는 것입니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

선천성 시각 장애인과 건강한 사람 사이의 균형과 조정에 차이가 있습니까? 비교 그룹: 진정된 건강한 개인 참가자는 균형 저울을 완성하도록 요청됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

모든 교정을 받은 시각 장애가 있는 사람은 보는 눈의 일반적인 시력의 10분의 1, 즉 20/200 시력 이하이거나 시야각이 20도를 초과하지 않는 사람을 맹인이라고 합니다. 20/200의 의미는 시각 장애가 있는 사람은 60cm에서 볼 수 있는 반면, 정상 시력을 가진 사람은 6m에서 볼 수 있다는 것입니다. 좁은 시야각은 정상적인 시력에도 불구하고 시야가 중앙인 20도로 제한되고 20도를 초과하는 물체는 볼 수 없음을 의미합니다.

균형은 고유 감각, 전정 및 시각 감각 시스템에서 받은 정보의 통합에 따라 달라집니다. 시각 장애가 있는 개인은 시각 시스템의 정보가 부족하여 자세 안정성과 균형에 문제가 있는 것으로 관찰되었습니다. 본 연구에서는 선천성 시각 장애가 있는 개인과 건강한 앉아서 생활하는 개인의 균형, 조정 및 보행 매개변수를 비교하는 것이 목표였습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ortahisar
      • Trabzon, Ortahisar, 칠면조, 61000
        • Avrasya University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구에는 선천적 시각 장애가 있는 개인과 18~40세 사이의 건강한 개인이 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 선천성 시각 장애
  • 선천성 실명 이외의 급성 또는 만성 질환이 없을 것

제외 기준:

  • 근골격계 변형이 있는 경우
  • 프로스포츠에 참여하다
  • 이전에 균형을 위해 물리치료를 받은 적이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
선천적으로 시각 장애인
선천적 시각 장애가 있는 개인이 이 그룹에 포함되었습니다.
건강한
건강한 앉아서 생활하는 개인이 이 그룹에 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버그 밸런스 테스트
기간: 연구의 기준선에서
Berg Balance Scale은 자세 조절 평가를 위해 개발되었습니다. 여기에는 14개의 지침이 포함되어 있으며 각 지침에 대해 환자의 수행을 관찰하고 0-4 사이의 점수가 부여됩니다. 스케일링을 완료하는 데 10~20분 정도 소요됩니다.
연구의 기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Emine Atıcı, Assoc. Prof., Okan university
  • 수석 연구원: Alper Percin, Ph.D., Bahçeşehir University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 22일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Study0007

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구자의 요청에 따라 공유될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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