Comparación de los parámetros de equilibrio y coordinación de personas sanas y con discapacidad visual
La comparación del equilibrio y la coordinación entre personas sedentarias sanas y con discapacidad visual
El objetivo de este [estudio observacional] es examinar el equilibrio en múltiples aspectos comparando los parámetros de equilibrio, coordinación y marcha entre personas con ceguera congénita e individuos sanos con múltiples escalas.
Las principales preguntas que pretende responder son:
¿Existe alguna diferencia en el equilibrio y la coordinación entre personas con ceguera congénita y personas sanas? grupo de comparación: individuos sanos sedados. Se pedirá a los participantes que completen balanzas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Las personas con discapacidad visual, con todas las correcciones, las personas que tienen una décima parte de la agudeza visual habitual del ojo que ve, es decir, 20/200 de agudeza visual o menos, o cuyo ángulo visual no supera los 20 grados, se denominan ciegos. El significado de 20/200 es que una persona afectada por una discapacidad visual puede ver desde 60 cm, mientras que una persona con visión normal puede ver desde 6 m. Un ángulo de visión estrecho significa que, a pesar de una agudeza visual normal, la visión se limita sólo al centro, 20 grados, y no se pueden ver objetos más allá de 20 grados.
El equilibrio depende de la integración de la información recibida de los sistemas sensoriales propioceptivos, vestibulares y visuales. Se ha observado que las personas con discapacidad visual tienen problemas de estabilidad postural y equilibrio debido a una información insuficiente del sistema visual. En este estudio, el objetivo fue comparar los parámetros de equilibrio, coordinación y marcha de personas con discapacidad visual congénita y personas sedentarias sanas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ortahisar
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Trabzon, Ortahisar, Pavo, 61000
- Avrasya University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más
- Discapacidad visual congénita
- No tener ninguna enfermedad aguda o crónica distinta de la ceguera congénita.
Criterios de exclusión:
- Tener deformidad musculoesquelética
- Estar involucrado en un deporte profesional.
- Haber recibido tratamiento de fisioterapia para el equilibrio anteriormente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Ciego congénito
En este grupo se incluyeron personas con discapacidad visual congénita.
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Saludable
En este grupo se incluyeron individuos sedentarios sanos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de equilibrio de Berg
Periodo de tiempo: En la base del estudio
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Berg Balance Scale fue desarrollada para la evaluación del control postural.
Incluye 14 instrucciones y para cada instrucción, se observa el desempeño del paciente y se otorga una puntuación entre 0 y 4.
Se necesitan entre 10 y 20 minutos para completar la escala.
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En la base del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Emine Atıcı, Assoc. Prof., Okan university
- Investigador principal: Alper Percin, Ph.D., Bahçeşehir University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Blum L, Korner-Bitensky N. Usefulness of the Berg Balance Scale in stroke rehabilitation: a systematic review. Phys Ther. 2008 May;88(5):559-66. doi: 10.2522/ptj.20070205. Epub 2008 Feb 21.
- Chen EW, Fu AS, Chan KM, Tsang WW. The effects of Tai Chi on the balance control of elderly persons with visual impairment: a randomised clinical trial. Age Ageing. 2012 Mar;41(2):254-9. doi: 10.1093/ageing/afr146. Epub 2011 Dec 16.
- Gleeson M, Sherrington C, Lo S, Keay L. Can the Alexander Technique improve balance and mobility in older adults with visual impairments? A randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2015 Mar;29(3):244-60. doi: 10.1177/0269215514542636. Epub 2014 Jul 15.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Study0007
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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