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Confronto dei parametri di equilibrio e coordinazione di individui non vedenti e sani

12 novembre 2024 aggiornato da: Alper Percin, Bahçeşehir University

Il confronto tra equilibrio e coordinazione tra individui sedentari non vedenti e sani

Lo scopo di questo [studio osservazionale] è esaminare l'equilibrio in molteplici aspetti confrontando i parametri di equilibrio, coordinazione e andatura tra individui congenitamente ciechi e individui sani con più scale.

Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

Esiste una differenza di equilibrio e coordinazione tra individui congenitamente ciechi e individui sani? gruppo di confronto: individui sani sedati. Ai partecipanti verrà chiesto di completare le scale di equilibrio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sono detti ciechi gli individui con problemi di vista, con tutte le correzioni, che hanno un decimo dell'acuità visiva abituale dell'occhio che vede, cioè 20/200 o meno, o il cui angolo visivo non supera i 20 gradi. Il significato di 20/200 è che un individuo affetto da deficit visivo può vedere da 60 cm, mentre un individuo con vista normale può vedere da 6 m. Un angolo di visione stretto significa che, nonostante la normale acuità visiva, la visione è limitata solo al centro, 20 gradi, e gli oggetti oltre i 20 gradi non possono essere visti.

L'equilibrio dipende dall'integrazione delle informazioni ricevute dai sistemi sensoriali propriocettivi, vestibolari e visivi. È stato osservato che gli individui ipovedenti hanno problemi di stabilità posturale e di equilibrio a causa di informazioni insufficienti provenienti dal sistema visivo. In questo studio, l'obiettivo di questo studio è stato quello di confrontare i parametri di equilibrio, coordinazione e andatura di individui con disabilità visiva congenita e di individui sedentari sani.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

38

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ortahisar
      • Trabzon, Ortahisar, Tacchino, 61000
        • Avrasya University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

In questo studio sono stati inclusi individui con disabilità visiva congenita e individui sani di età compresa tra 18 e 40 anni.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Compromissione visiva congenita
  • Non avere alcuna malattia acuta o cronica diversa dalla cecità congenita

Criteri di esclusione:

  • Avere deformità muscoloscheletriche
  • Essere coinvolti in uno sport professionistico
  • Aver ricevuto in precedenza un trattamento fisioterapico per l'equilibrio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Congenitamente cieco
In questo gruppo sono stati inclusi gli individui con disabilità visiva congenita.
Salutare
In questo gruppo sono stati inclusi individui sedentari sani.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test dell'equilibrio di Berg
Lasso di tempo: Alla base dello studio
La Berg Balance Scale è stata sviluppata per la valutazione del controllo posturale. Comprende 14 istruzioni e per ciascuna istruzione viene osservata la prestazione del paziente e viene assegnato un punteggio compreso tra 0 e 4. Per completare la scala sono necessari dai 10 ai 20 minuti
Alla base dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Emine Atıcı, Assoc. Prof., Okan university
  • Investigatore principale: Alper Percin, Ph.D., Bahçeşehir University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

22 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

14 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Può essere condiviso su richiesta dei ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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