Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av balanse- og koordinasjonsparametre for synshemmede og friske individer

12. november 2024 oppdatert av: Alper Percin, Bahçeşehir University

Sammenligningen av balanse og koordinasjon mellom synshemmede og friske stillesittende individer

Målet med denne [observasjonsstudien] er å undersøke balanse i flere aspekter ved å sammenligne balanse-, koordinasjons- og gangparametere mellom medfødt blinde individer og friske individer med flere skalaer.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

Er det forskjell i balanse og koordinasjon mellom medfødt blinde og friske individer? Sammenligningsgruppe: Friske, beroligede individer Deltakerne vil bli bedt om å fullføre balanseskalaer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Synshemmede, med alle korrigeringer, personer som har en tiendedel av den vanlige synsstyrken til det seende øyet, dvs. 20/200 synsskarphet eller mindre, eller hvis synsvinkel ikke overstiger 20 grader, kalles blinde. Betydningen av 20/200 er at et individ som er rammet av synshemming kan se fra 60 cm, mens et individ med normalt syn kan se fra 6 meter. Smal synsvinkel betyr at, til tross for normal synsskarphet, er synet begrenset kun til midten, 20 grader, og objekter over 20 grader kan ikke sees.

Balanse avhenger av integrering av informasjon mottatt fra proprioseptive, vestibulære og visuelle sensoriske systemer. Det er observert at synshemmede individer har problemer med postural stabilitet og balanse på grunn av utilstrekkelig informasjon fra synssystemet. I denne studien var det sikte på å sammenligne balanse, koordinasjon og gangparametre for medfødt synshemmede individer og friske stillesittende individer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

38

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Ortahisar
      • Trabzon, Ortahisar, Tyrkia, 61000
        • Avrasya University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

I denne studien ble medfødt synshemmede individer og friske individer i alderen 18-40 år inkludert.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Medfødt synshemming
  • Ikke ha noen akutt eller kronisk sykdom annet enn medfødt blindhet

Ekskluderingskriterier:

  • Har muskel- og skjelettdeformitet
  • Å være involvert i en profesjonell idrett
  • Har fått fysioterapibehandling for balanse tidligere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Medfødt blind
Personer med medfødt synshemming ble inkludert i denne gruppen.
Sunn
Friske stillesittende personer ble inkludert i denne gruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Berg Balansetest
Tidsramme: På grunnlinjen av studien
Berg Balance Scale ble utviklet for postural kontrollvurdering. Den inkluderer 14 instruksjoner og for hver instruksjon observeres pasientens ytelse og en skåre mellom 0-4 gis. Det tar mellom 10 og 20 minutter å fullføre skalaen
På grunnlinjen av studien

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bahçeşehir University

Etterforskere

  • Studieleder: Emine Atıcı, Assoc. Prof., Okan university
  • Hovedetterforsker: Alper Percin, Ph.D., Bahçeşehir University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

22. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

14. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Study0007

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Den kan deles på forespørsel fra forskerne.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere