Näkövammaisten ja terveiden yksilöiden tasapaino- ja koordinaatioparametrien vertailu
Tasapainon ja koordinaation vertailu näkövammaisten ja terveiden istumattomasti liikkuvien yksilöiden välillä
Tämän [havainnointitutkimuksen] tavoitteena on tarkastella tasapainoa useissa eri näkökulmissa vertaamalla tasapainoa, koordinaatiota ja kävelyparametreja synnynnäisesti sokeiden ja terveiden yksilöiden välillä useilla eri asteikoilla.
Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Onko synnynnäisesti sokeiden ja terveiden yksilöiden tasapainossa ja koordinaatiossa eroa? vertailuryhmä: Terveet rauhoitetut yksilöt Osallistujia pyydetään täyttämään tasapainoasteikot.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Näkövammaisia, kaikilla korjauksilla, sokeiksi kutsutaan henkilöitä, joilla on kymmenesosa näkevän silmän tavanomaisesta näöntarkkuudesta eli 20/200 tai vähemmän tai joiden näkökulma ei ylitä 20 astetta. 20/200 tarkoittaa, että näkövammainen näkee 60 cm:n päähän, kun taas normaalinäön omaava näkee 6 metristä. Kapea näkökulma tarkoittaa, että normaalista näöntarkkuudesta huolimatta näkö rajoittuu vain keskelle, 20 astetta, ja yli 20 astetta olevia esineitä ei voida nähdä.
Tasapaino riippuu proprioseptiivisistä, vestibulaarisista ja visuaalisista aistijärjestelmistä saadun tiedon integraatiosta. On havaittu, että näkövammaisilla henkilöillä on ongelmia asentovakauden ja tasapainon suhteen, koska näköjärjestelmästä ei ole riittävästi tietoa. Tässä tutkimuksessa pyrittiin vertailemaan synnynnäisesti näkövammaisten ja terveiden istumattomasti liikkuvien ihmisten tasapainoa, koordinaatiota ja kävelyparametreja.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ortahisar
-
Trabzon, Ortahisar, Turkki, 61000
- Avrasya University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Synnynnäinen näkövamma
- Sinulla ei ole muita akuutteja tai kroonisia sairauksia kuin synnynnäinen sokeus
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelimistön epämuodostumia
- Ammattiurheilussa mukana oleminen
- Olen saanut ennen tasapainoa fysioterapiahoitoa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Synnynnäisesti sokea
Tähän ryhmään kuuluivat henkilöt, joilla oli synnynnäinen näkövamma.
|
|
Terve
Tähän ryhmään kuuluivat terveet istuvat yksilöt.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bergin tasapainotesti
Aikaikkuna: Tutkimuksen lähtökohtana
|
Berg Balance Scale on kehitetty asennonhallinnan arviointiin.
Se sisältää 14 ohjetta ja jokaisesta ohjeesta seurataan potilaan suorituskykyä ja annetaan pisteet 0-4.
Asteikon täyttäminen kestää 10–20 minuuttia
|
Tutkimuksen lähtökohtana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Emine Atıcı, Assoc. Prof., Okan university
- Päätutkija: Alper Percin, Ph.D., Bahçeşehir University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Blum L, Korner-Bitensky N. Usefulness of the Berg Balance Scale in stroke rehabilitation: a systematic review. Phys Ther. 2008 May;88(5):559-66. doi: 10.2522/ptj.20070205. Epub 2008 Feb 21.
- Chen EW, Fu AS, Chan KM, Tsang WW. The effects of Tai Chi on the balance control of elderly persons with visual impairment: a randomised clinical trial. Age Ageing. 2012 Mar;41(2):254-9. doi: 10.1093/ageing/afr146. Epub 2011 Dec 16.
- Gleeson M, Sherrington C, Lo S, Keay L. Can the Alexander Technique improve balance and mobility in older adults with visual impairments? A randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2015 Mar;29(3):244-60. doi: 10.1177/0269215514542636. Epub 2014 Jul 15.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Study0007
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .