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慢性的な足首の不安定性を持つバスケットボール選手の足首の筋肉組織の活性化

2025年2月21日 更新者:Camilo Jose Cela University

慢性足首不安定性バスケットボール選手のスポーツ動作中の足首筋組織の活性化症例対照研究

背景: 足関節外側捻挫 (LAS) は、一般の人、特にバスケットボールの世界で非常に一般的な損傷です。初期の再発率は非常に高く、足首の筋活動の低下を伴い、慢性的な足首不安定性 (CAI) を引き起こします。筋肉組織と運動制御の欠如。 この研究の目的は、健康な患者と CAI 患者の両方で、レイアップやフリースローなどのスポーツ動作中の腓骨筋組織の活性化と、その運動制御を評価することです。

方法:アマチュアチームのバスケットボール選手58名(女性36名、男性22名)の、CAIの有無にかかわらず、長外側腓骨筋(PLL)と短外側腓骨筋(PLB)の表面筋電図検査(sEMG)を使用。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

設計 症例対照研究が実施されました。 すべての手順は人体実験のために行われました。 症例対照研究はCONSORTガイドラインに従った。

測定 筋活動は、3 つの部分で構成されるポータブル sEMG システムである mDurance R 表面 EMG システム (mDurance Solutions SL、スペイン、グラナダ) を使用して記録されました。(i) Shimmer3 EMG ユニット (Realtime Technologies Ltd.、アイルランド、ダブリン)は、筋活動を取得するための双極 sEMG センサーです。 各 Shimmer センサーは、サンプリング レート 104 Hz の 2 つの sEMG チャネルで構成されています。 (ii) シマー ユニットからデータを受信し、クラウド サービスに送信する mDurance モバイル アプリケーション (Android) (iii) mDurance クラウド サービス。sEMG 信号が保存され、フィルタリングおよび分析され、レポートが生成されます。

表面電極の配置は、非侵襲的筋評価のための表面筋電図 (SENIAM) の推奨事項に従って、筋線維の方向に両側で平行に実行されました。 プロトコル まず、人体計測変数と個人情報、参加者のトレーニング時間、および足首と下肢の損傷は Microsoft Forms を通じて収集されました。

この研究では、CAI の有無にかかわらず、さまざまなバスケットボール特有のスポーツ ジェスチャーのパフォーマンスにおける PLL および PLB の sEMG 信号の変化が調査されました。 信号振幅 (二乗平均平方根) のこれらの変化は、スポーツ ジェスチャー中の PLL 筋肉と PLB 筋肉の活性化レベルを反映します。

最大随意収縮 (MVC) の測定 まず、参加者は、内反位から外転に向けて、および仰臥位で、PLL と PLB の両方で MVC を実行するように依頼されました。 1 分間の休憩を挟んで、それぞれ 5 秒間の最大試行を 3 回実行しました。 統計分析には最良のパフォーマンスが選択されました。

評価を実施する際、参加者は口頭で励まされました。 このテストの目的は、最大振幅と最大未満の振幅を比較することでした。

スポーツジェスチャーでのEMG記録 参加者はまずコート上で10分間ウォームアップし、その後35秒の休憩を挟んでフリースロー18本を3シリーズ打つ準備を整えた。 測定された最初のスポーツジェスチャーはフリースローで、これは高さ 305 cm のバスケットから常に 4.57 メートルの距離から実行されるスポーツジェスチャーです。 競技は常に同じボールを使用して行われ、全米バスケットボール協会の基準に従って、周囲サイズは男子部門の場合は74.93~78cm、女子部門の場合は72.4~73.7cmであった。 疲労を避けるために、各ショットは 10 ~ 15 秒の休憩を挟み、各シリーズは 35 秒間隔で行われました。 研究の参加者全員は、各個人ルーチンの実行方法についての指示や指示なしで投げを実行しました。

これに、右利きのバスケットのレイアップ 10 回の 1 シリーズ (最初のステップは右脚から開始し、2 回目のステップは左脚から開始) と、別の 10 回の左利きのバスケット レイアップのシリーズ (最初のステップは左脚から開始し、2 番目のステップは左脚から開始) が続きました。右足で)。 その間、選手たちは5分間の休憩を求められた。

バスケットへのドライブは、バスケットに向かって 3 歩、(i) バスケットに向かって短い一歩、(ii) バスケットに向かって長い一歩、(iii) 最後のジャンプからなるスポーツ ジェスチャーです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

58

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Madrid
      • Villanueva de la Cañada、Madrid、スペイン、28692
        • Universidad Camilo José Cela

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、マドリード自治州内のいくつかのアマチュア バスケットボール チームから非確率的サンプリングによって選ばれました。

CAIの有無にかかわらず男女のバスケットボール選手が募集された。平均年齢29.19±6.98歳、体重66.46±7.23キロ、身長1.74±0の合計58人の被験者が研究に参加した。 ,07 メートル、体重を身長の 2 乗で割って得られる体格指数 (BMI) (kg/m^2)、平均 21.87±1.64、 2つのグループ間に違いはありません。

説明

包含基準:

  • 18~45歳のボランティア
  • 週に少なくとも 3 時間の身体活動レベル
  • 初めての捻挫は1年以上前
  • 検査前6週間以内に捻挫をしていないこと
  • 足関節の機能的不安定性を特定するアンケートで 11 点以上のスコアを獲得した。

除外基準:

  • 下肢の手術や神経筋の制御に影響を与える可能性のある疾患を受けていること
  • 提案されたスポーツ動作を完了するために何らかの種類の無力感に苦しんでいる
  • CAI のない患者には足首捻挫の病歴があってはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コントロール
CAI のいないバスケットボール チームの選手: この選手には足首の捻挫の病歴がありません。
場合
CAIを持つバスケットボールチームの選手: 機能的足首不安定性識別アンケートで11以上のスコアを獲得。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レイアップジェスチャーのさまざまな段階、CAI患者およびCAIなしの異なる段階の異なる活性化パトロンの測定(筋肉上階級分析)。
時間枠:最大28週間
主要な結果尺度として、研究者は、レイアップの発生中に、CAIに苦しむ患者とそれに苦しんでいない患者の両方で、PLLおよびPLB筋肉の活性化の違いを評価しました。
最大28週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Peroneal筋肉の最大の活性化(筋電図評価)の瞬間の評価、およびCAI患者およびCAIのないレイアップジェスチャーにおける運動制御。
時間枠:最大28週間

二次的な結果測定として:

  1. 健康な患者の両方のレイアップジェスチャー中にこれらの筋肉の最大の勧誘の瞬間を評価し、CAI患者の同じ瞬間にペネア筋肉の反応を評価する。
  2. 足首の最大の勧誘の瞬間にCAI患者の運動制御を評価し、怪我のジェスチャーの可能性に対するそれらの可能性のある反応を評価する。
最大28週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:María Benito、Associate professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月27日

一次修了 (実際)

2024年5月16日

研究の完了 (実際)

2024年7月22日

試験登録日

最初に提出

2024年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月12日

最初の投稿 (実際)

2024年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月21日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 15_24_CQSI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

他の研究者はサンプルからデータを収集することで参加しましたが、そのサンプルの個人データには決してアクセスできず、各サンプルを表すコード (常にコード化された情報) にのみアクセスできました。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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