- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06687954
Aktivierung der Knöchelmuskulatur bei Basketballspielern mit chronischer Knöchelinstabilität
Aktivierung der Knöchelmuskulatur während der sportlichen Geste bei Basketballspielern mit chronischer Knöchelinstabilität. Eine Fall-Kontroll-Studie
Hintergrund: Die laterale Knöchelverstauchung (Lateral Knöchelverstauchung, LAS) ist eine sehr häufige Verletzung in der Allgemeinbevölkerung und insbesondere in der Welt des Basketballs. Die Rezidivrate ist zunächst sehr hoch und führt zu einer chronischen Knöchelinstabilität (CAI), begleitet von einer verminderten Muskelaktivierung im Knöchel Muskulatur und mangelnde motorische Kontrolle. Ziel dieser Studie ist es, die Aktivierung der Peroneusmuskulatur während der sportlichen Gesten Korbleger und Freiwurf sowie die motorische Kontrolle sowohl bei gesunden Patienten als auch bei Patienten mit CAI zu bewerten.
Methode: Mittels einer Oberflächen-Elektromyographie-Untersuchung (sEMG) von 58 Basketballspielern von Amateurmannschaften, 36 Frauen und 22 Männern, mit und ohne CAI, in der Peroneus lateralis longus (PLL) und Peroneus lateralis brevis-Muskulatur (PLB).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Design Es wurde eine Fall-Kontroll-Studie durchgeführt. Das gesamte Verfahren wurde für menschliche Experimente durchgeführt. Die Fallkontrollstudie folgte den CONSORT-Richtlinien.
Messung Die Muskelaktivität wurde mit einem mDurance R-Oberflächen-EMG-System (mDurance Solutions SL, Granada, Spanien) aufgezeichnet, einem tragbaren sEMG-System, das aus drei Teilen besteht (i) einer Shimmer3-EMG-Einheit (Realtime Technologies Ltd., Dublin, Irland), die ist ein bipolarer sEMG-Sensor zur Erfassung der Muskelaktivität. Jeder Shimmer-Sensor besteht aus zwei sEMG-Kanälen mit einer Abtastrate von 104 Hz. (ii) Die mDurance-Mobilanwendung (Android), die Daten von der Shimmer-Einheit empfängt und an einen Cloud-Dienst sendet. (iii) Der mDurance-Cloud-Dienst, in dem die sEMG-Signale gespeichert, gefiltert und analysiert sowie Berichte erstellt wurden.
Die Platzierung der Oberflächenelektroden erfolgte gemäß den Empfehlungen von Surface EMG for Non-Invasive Muscle Assessment (SENIAM), bilateral und parallel zur Richtung der Muskelfasern. Protokoll Zunächst wurden anthropometrische Variablen und persönliche Informationen, Trainingsstunden der Teilnehmer sowie Knöchel und Verletzungen der unteren Gliedmaßen wurden über Microsoft Forms erfasst.
In dieser Studie wurden Veränderungen im sEMG-Signal von PLL und PLB bei Patienten mit und ohne CAI bei der Ausführung verschiedener Basketball-spezifischer Sportgesten untersucht. Diese Änderungen der Signalamplitude (Root Mean Square) spiegeln den Grad der Aktivierung während der sportlichen Geste in den PLL- und PLB-Muskeln wider.
Messung der maximalen freiwilligen Kontraktion (MVC) Zunächst wurden die Teilnehmer gebeten, aus der Inversionsposition heraus eine MVC durchzuführen, sowohl PLL als auch PLB in Richtung Eversion und in Rückenlage. Es wurden drei Maximalversuche von jeweils 5 Sekunden, getrennt durch 1 Minute Pause, durchgeführt. Für die statistische Analyse wurde die beste Leistung ausgewählt.
Während wir die Bewertung durchführten, wurden die Teilnehmer mündlich ermutigt. Der Zweck dieses Tests bestand darin, maximale Amplituden mit submaximalen Amplituden zu vergleichen.
EMG-Aufzeichnung im Sportgeste Die Teilnehmer wärmten sich zunächst 10 Minuten lang auf dem Spielfeld auf, danach waren sie bereit, 3 Serien mit jeweils 18 Freiwürfen zu schießen, mit einer Pause von jeweils 35 Sekunden dazwischen. Die erste gemessene Sportgeste war der Freiwurf, also eine Sportgeste, die stets aus einer Entfernung von 4,57 Metern zum 305 cm hohen Korb ausgeführt wird. Sie wurden immer mit demselben Ball gespielt, mit einer Umfangsgröße von 74,93–78 cm bei den Männern und 72,4–73,7 cm bei den Frauen, gemäß den Standards der National Basketball Association. Um Ermüdungserscheinungen vorzubeugen, wurde jeder Schuss durch eine Pause von 10–15 Sekunden und jede Serie durch eine Pause von 35 Sekunden getrennt. Alle Teilnehmer der Studie führten die Würfe ohne Anweisungen oder Anweisungen zur Ausführung der jeweiligen persönlichen Routine durch.
Es folgte eine Serie von 10 Korbwürfen für Rechtshänder (erster Schritt beginnt mit dem rechten Bein und zweiter Schritt beginnt mit dem linken Bein) und eine weitere Serie von 10 Korbwürfen für Linkshänder (erster Schritt beginnt mit dem linken Bein und zweiter Schritt beginnt mit dem linken Bein). mit dem rechten Bein). Zwischendurch wurden die Spieler gebeten, sich fünf Minuten auszuruhen.
Die Fahrt zum Korb ist eine sportliche Geste, die aus drei Schritten in Richtung Korb, (i) einem kurzen Schritt in Richtung Korb, (ii) einem großen Schritt in Richtung Korb und (iii) einem letzten Sprung besteht.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Madrid
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Villanueva de la Cañada, Madrid, Spanien, 28692
- Universidad Camilo José Cela
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Die Teilnehmer wurden durch nicht-probabilistische Stichproben in mehreren Amateur-Basketballteams in der Autonomen Gemeinschaft Madrid ausgewählt.
Es wurden sowohl männliche als auch weibliche Basketballspieler mit und ohne CAI rekrutiert. An der Studie nahmen insgesamt 58 Probanden mit einem Durchschnittsalter von 29,19 ± 6,98 Jahren, einem Gewicht von 66,46 ± 7,23 Kilogramm und einer Körpergröße von 1,74 ± 0,00 teil ,07 Meter, mit einem Body-Mass-Index (BMI), ermittelt durch Division des Gewichts durch die Körpergröße im Quadrat (kg/m^2), durchschnittlich 21,87 ± 1,64, ohne Unterschiede zwischen den beiden Gruppen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige im Alter von 18-45 Jahren
- Körperliche Aktivität von mindestens 3 Stunden pro Woche
- Erste Verstauchung vor mehr als einem Jahr
- Keine Verstauchung in den 6 Wochen vor dem Test
- Im Fragebogen zur Identifizierung der funktionellen Knöchelinstabilität wurde eine Punktzahl von ≥ 11 erreicht.
Ausschlusskriterien:
- Nach einer Operation an den unteren Gliedmaßen und/oder Krankheiten, die die neuromuskuläre Kontrolle beeinträchtigen können
- Unter jeglicher Unfähigkeit leiden, die vorgeschlagene sportliche Geste auszuführen
- Patienten ohne CAI sollten keine Knöchelverstauchungen in der Vorgeschichte haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Kontrolle
Spieler der Basketballmannschaft ohne CAI: Diese Spieler haben in der Vergangenheit keine Knöchelverstauchung
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Fall
Spieler der Basketballmannschaft mit CAI: erzielten im Fragebogen zur Identifizierung funktioneller Knöchelinstabilität einen Wert von ≥ 11.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Messung des verschiedenen Aktivierungspatrons der peronealen Muskeln (elektromyograpische Analyse) in den verschiedenen Phasen der Layup -Geste bei Patienten mit CAI und ohne CAI.
Zeitfenster: Bis zu 28 Wochen
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Als primäres Ergebnismaß bewerteten die Forscher den Unterschied in der Aktivierung der PLL- und PLB -Muskeln sowohl bei Patienten mit CAI als auch bei Patienten, die während der Entwicklung der Aufstellung nicht darunter leiden.
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Bis zu 28 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung des Moments der größten Aktivierung (elektromyografische Bewertung) der Peronealmuskulatur und der motorischen Kontrolle bei der Layup -Geste bei Patienten mit CAI und ohne CAI.
Zeitfenster: Bis zu 28 Wochen
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Als sekundäre Ergebnismaß:
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Bis zu 28 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: María Benito, Associate professor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 15_24_CQSI
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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