Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активация мускулатуры голеностопного сустава у баскетболистов с хронической нестабильностью голеностопного сустава

21 февраля 2025 г. обновлено: Camilo Jose Cela University

Активация мускулатуры голеностопного сустава во время спортивного жеста у баскетболистов с хронической нестабильностью голеностопного сустава: исследование «случай-контроль»

Введение: Боковое растяжение связок голеностопного сустава (LAS) является очень распространенной травмой среди населения в целом и в мире баскетбола в частности. Первоначально частота рецидивов очень высока, что приводит к хронической нестабильности голеностопного сустава (CAI), сопровождающейся снижением активации мышц голеностопного сустава. мускулатуры и отсутствие двигательного контроля. Цель исследования — оценить активацию малоберцовой мускулатуры при выполнении спортивных жестов простоя и штрафного броска, а также двигательный контроль как у здоровых пациентов, так и у пациентов с ХАИ.

Метод: С помощью поверхностной электромиографии (пЭМГ) 58 баскетболистов любительских команд, 36 женщин и 22 мужчин с ХАИ и без нее, в длинной латеральной малоберцовой мышце (ПЛЛ) и короткой латеральной малоберцовой мышце (ПЛБ).

Обзор исследования

Подробное описание

Дизайн Было проведено исследование «случай-контроль». Вся процедура была проведена для экспериментов на людях. Исследование случай-контроль проводилось в соответствии с рекомендациями CONSORT.

Измерение Мышечная активность регистрировалась с использованием системы поверхностной ЭМГ mDurance R (mDurance Solutions SL, Гранада, Испания), портативной системы пЭМГ, состоящей из трех частей: (i) устройства ЭМГ Shimmer3 (Realtime Technologies Ltd., Дублин, Ирландия), которое представляет собой биполярный датчик пЭМГ для регистрации мышечной активности. Каждый датчик Shimmer состоит из двух каналов sEMG с частотой дискретизации 104 Гц. (ii) Мобильное приложение mDurance (Android), которое получает данные от устройства Shimmer и отправляет их в облачный сервис. (iii) Облачный сервис mDurance, где сигналы sEMG хранились, фильтровались и анализировались, а также формировались отчеты.

Размещение поверхностных электродов выполнялось в соответствии с рекомендациями поверхностной ЭМГ для неинвазивной оценки мышц (SENIAM), двусторонне и параллельно направлению мышечных волокон. Протокол. Во-первых, антропометрические переменные и личная информация, часы тренировок участников, а также лодыжки и данные о травмах нижних конечностей собирались с помощью Microsoft Forms.

В этом исследовании изучались изменения сигнала пЭМГ PLL и PLB у пациентов с CAI и без него при выполнении различных спортивных жестов, специфичных для баскетбола. Эти изменения амплитуды сигнала (среднеквадратичное значение) отражают уровень активации во время спортивного жеста мышц PLL и PLB.

Измерение максимального произвольного сокращения (MVC) Сначала участников попросили выполнить MVC, как PLL, так и PLB в направлении выворота и в положении лежа на спине, из инверсионного положения. Было выполнено три максимальных подхода по 5 секунд каждый, разделенных 1 минутой отдыха. Для статистического анализа были выбраны лучшие показатели.

Во время проведения оценки участников устно поощряли. Целью этого теста было сравнение максимальных амплитуд с субмаксимальными амплитудами.

Запись ЭМГ в спортивном жесте Участники сначала разминались на площадке в течение 10 минут, после чего были готовы выполнить 3 серии по 18 штрафных бросков с перерывом 35 секунд между ними. Первым измеряемым спортивным жестом был штрафной бросок, то есть спортивный жест, который всегда выполняется с расстояния 4,57 метра от корзины, высота которой составляет 305 см. Они всегда выполнялись с одним и тем же мячом с размером периметра 74,93–78 см в мужской категории и 72,4–73,7 см в женской категории, согласно стандартам Национальной баскетбольной ассоциации. Чтобы избежать утомления, каждый выстрел отделялся перерывом в 10–15 секунд, а каждая серия — 35 секундами. Все участники исследования выполняли броски без инструкций или инструкций о том, как выполнять каждое индивидуальное упражнение.

За этим последовала 1 серия из 10 подъемов корзины правой рукой (первый этап начинается с правой ноги, второй – с левой) и еще одна серия из 10 подъемов корзины левой рукой (первый этап начинается с левой ноги, второй – с левой ноги). с правой ногой). В перерывах игрокам было предложено отдохнуть в течение 5 минут.

Подъем к корзине – это спортивный жест, состоящий из трех шагов к корзине, (i) короткого шага к корзине, (ii) длинного шага к корзине и (iii) финального прыжка.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

58

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Madrid
      • Villanueva de la Cañada, Madrid, Испания, 28692
        • Universidad Camilo José Cela

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники были отобраны путем невероятностной выборки из нескольких любительских баскетбольных команд Мадридского автономного сообщества.

Были набраны баскетболисты как мужского, так и женского пола с CAI и без него. В исследовании приняли участие 58 человек со средним возрастом 29,19±6,98 года, весом 66,46±7,23 килограмма и ростом 1,74±0. 0,07 метра, с индексом массы тела (ИМТ), полученным путем деления веса на квадрат роста (кг/м^2), в среднем 21,87±1,64, без каких-либо различий между двумя группами.

Описание

Критерии включения:

  • Волонтёры в возрасте 18-45 лет
  • Уровень физической активности не менее 3 часов в неделю
  • Первое растяжение более года назад.
  • Отсутствие растяжений в течение 6 недель до исследования.
  • Оценка ≥ 11 по опроснику для выявления функциональной нестабильности голеностопного сустава.

Критерии исключения:

  • Перенесшие операцию на нижних конечностях и/или заболевания, которые могут повлиять на нервно-мышечный контроль.
  • Страдает какой-либо неспособностью выполнить предложенный спортивный жест.
  • Пациенты без CAI не должны иметь в анамнезе растяжений голеностопного сустава.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Контроль
Игроки баскетбольной команды без CAI: у этих игроков нет растяжений связок голеностопного сустава
Случай
Игроки баскетбольной команды с ХАИ: балл ≥ 11 по опроснику выявления функциональной нестабильности голеностопного сустава.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение различного активационного покровителя периодических мышц (электромиографический анализ), на различных этапах жеста, у пациентов с CAI и без CAI.
Временное ограничение: До 28 недель
В качестве основного показателя результатов исследователи оценили разницу в активации мышц PLL и PLB у пациентов, страдающих CAI, так и у тех, кто не страдает от этого, во время развития простоя.
До 28 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка момента наибольшей активации (электромиографическая оценка) периодических мышц и моторного контроля в жесте укладки, у пациентов с CAI и без CAI.
Временное ограничение: До 28 недель

Как вторичный показатель результата:

  1. Чтобы оценить момент наибольшего запроса этих мышц во время оба жеста уходов у здоровых пациентов, так и для оценки реакции пернеальных мышц одновременно у пациентов с CAI.
  2. Чтобы оценить моторный контроль у пациентов с CAI в момент наибольшего запроса лодыжки и их возможный ответ на возможный жест травмы.
До 28 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: María Benito, Associate professor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 15_24_CQSI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Другие исследователи участвовали, собирая данные из выборки, но ни разу не имели доступа к личным данным указанной выборки, а только к коду, который представлял каждого из них (всегда закодированная информация).

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться