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만성 발목 불안정성을 보이는 농구선수의 발목 근육의 활성화

2025년 2월 21일 업데이트: Camilo Jose Cela University

만성 발목 불안정성을 지닌 농구 선수의 스포츠 동작 중 발목 근육 조직의 활성화 사례 관리 연구

배경: 외측 발목 염좌(LAS)는 일반 인구, 특히 농구계에서 매우 흔한 부상으로, 초기에는 재발률이 매우 높아 발목 근육 활성화 감소와 함께 만성 발목 불안정성(CAI)을 유발합니다. 근육 조직 및 운동 제어 부족. 본 연구의 목적은 레이업과 자유투 등의 스포츠 동작 중 비골 근육의 활성화와 건강한 환자와 CAI 환자의 운동 조절을 평가하는 것입니다.

방법: 아마추어 팀의 농구 선수 58명, 여성 36명, 남성 22명(CAI 유무에 관계 없음)의 장외측근(PLL) 및 단종근근(PLB)에 대한 표면 근전도 검사(sEMG)를 사용합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

디자인 사례 관리 연구가 수행되었습니다. 전체 과정은 인간 실험을 위해 수행되었습니다. 사례 관리 연구는 CONSORT 지침을 따랐습니다.

측정 근육 활동은 세 부분으로 구성된 휴대용 sEMG 시스템인 mDurance R 표면 EMG 시스템(mDurance Solutions SL, 스페인 그라나다)을 사용하여 기록되었습니다. (i) Shimmer3 EMG 장치(Realtime Technologies Ltd., Dublin, Ireland) 근육 활동 획득을 위한 양극성 sEMG 센서입니다. 각 Shimmer 센서는 샘플링 속도가 104Hz인 두 개의 sEMG 채널로 구성됩니다. (ii) Shimmer 장치로부터 데이터를 수신하여 클라우드 서비스로 보내는 mDurance 모바일 애플리케이션(Android)(iii) sEMG 신호가 저장, 필터링 및 분석되고 보고서가 생성되는 mDurance 클라우드 서비스.

표면 전극 배치는 SENIAM(Surface EMG for Non-Invasive Muscle Assessment)의 권장 사항에 따라 근육 섬유의 방향과 평행하게 양측으로 수행되었습니다. 프로토콜 첫째, 인체 측정 변수 및 개인 정보, 참가자의 훈련 시간 및 발목 및 하지 부상은 Microsoft Forms를 통해 수집되었습니다.

본 연구에서는 CAI가 있는 환자와 없는 환자의 PLL 및 PLB의 sEMG 신호 변화를 다양한 농구 관련 스포츠 동작 수행에서 조사했습니다. 신호 진폭(제곱평균제곱근)의 이러한 변화는 스포츠 동작 중 PLL 및 PLB 근육의 활성화 수준을 반영합니다.

최대 자발적 수축(MVC) 측정 먼저, 참가자들에게 반전 위치에서 외전 방향과 누운 자세에서 PLL과 PLB 모두 MVC를 수행하도록 요청했습니다. 1분의 휴식으로 구분하여 각각 5초씩 최대 3번의 시도를 수행했습니다. 통계 분석을 위해 최고의 성능이 선택되었습니다.

평가를 수행하는 동안 참가자들은 구두로 격려를 받았습니다. 이 테스트의 목적은 최대 진폭과 최대 이하 진폭을 비교하는 것이었습니다.

스포츠 동작의 EMG 기록 참가자들은 먼저 코트에서 10분 동안 워밍업을 한 후 각각 18개의 자유투를 3개 시리즈로 쏘고 각 동작 사이에 35초의 휴식 시간을 가졌습니다. 측정된 첫 번째 스포츠 제스처는 자유투였습니다. 이는 높이 305cm인 골대로부터 4.57m 거리에서 항상 수행되는 스포츠 제스처입니다. 미국 농구 협회(NBA) 기준에 따라 남자 부문의 경우 둘레 크기는 74.93~78cm, 여자 부문의 경우 72.4~73.7cm입니다. 피로를 피하기 위해 각 샷은 10~15초의 휴식 시간으로, 각 시리즈는 35초로 구분되었습니다. 연구에 참여한 모든 참가자는 각 개인 루틴을 실행하는 방법에 대한 지침이나 지시 없이 던지기를 수행했습니다.

그 다음에는 오른손 바스켓 레이업 10회(오른쪽 다리에서 시작하는 첫 번째 단계, 왼쪽 다리에서 시작하는 두 번째 단계) 1시리즈와 왼손 바스켓 레이업 10회(왼쪽 다리에서 첫 번째 단계, 두 번째 시작)가 이어졌습니다. 오른쪽 다리로). 그 사이 선수들에게 5분간 휴식을 요청했다.

골대를 향해 드라이브하는 것은 골대를 향해 3걸음, (i) 골대를 향해 짧은 걸음, (ii) 골대를 향해 긴 발걸음, (iii) 마지막 점프로 구성된 스포츠 동작입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

58

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Villanueva de la Cañada, Madrid, 스페인, 28692
        • Universidad Camilo José Cela

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자들은 마드리드 자치 커뮤니티의 여러 아마추어 농구 팀에서 비확률적 샘플링을 통해 선정되었습니다.

CAI 유무에 관계없이 남녀 농구 선수 모두 모집되었습니다. 총 58명의 피험자가 연구에 참여했으며 평균 나이는 29.19±6.98세, 체중은 66,46±7,23kg, 키는 1,74±0입니다. ,07미터, 체중을 신장의 제곱(kg/m^2)으로 나눈 체질량지수(BMI), 평균 21.87±1.64, 두 그룹 사이에는 차이가 없습니다.

설명

포함 기준:

  • 18~45세 자원봉사자
  • 주당 최소 3시간의 신체 활동 수준
  • 1년여 전 첫 번째 염좌
  • 검사 전 6주 동안 염좌 없음
  • 기능적 발목 불안정성 확인 설문지에서 ≥ 11점을 받았습니다.

제외 기준:

  • 하지 수술 및/또는 신경근 조절에 영향을 미칠 수 있는 질병을 받은 경우
  • 제안된 스포츠 동작을 완료하는 데 어떤 유형의 무능력을 겪고 있는 경우
  • CAI가 없는 환자는 발목 염좌 병력이 없어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
제어
CAI가 없는 농구팀 선수: 발목 염좌 병력이 없는 선수
사례
CAI가 있는 농구팀 선수: 기능성 발목 불안정성 식별 설문지에서 ≥ 11점을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CAI 환자 및 CAI가없는 환자에서 레이 업 제스처의 상이한 단계에서 Peroneal 근육의 상이한 활성화 후원자 (Electromyograpic Analysis)의 측정.
기간: 최대 28 주
1 차 결과 측정으로서, 연구자들은 CAI로 고통받는 환자와 그로 인해 고통받지 않는 환자, 레이 업 발달 중에 PLL 및 PLB 근육의 활성화의 차이를 평가했습니다.
최대 28 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Peroneal 근육의 가장 큰 활성화 모멘트 (근전도 평가) 및 CAI 환자 및 CAI가없는 계층 제스처의 운동 조절.
기간: 최대 28 주

보조 결과 측정으로 :

  1. 건강한 환자에서 두 계층 제스처 동안이 근육의 가장 큰 권유 순간을 평가하고 CAI 환자에서 동시에 복막 근육의 반응을 평가합니다.
  2. 발목의 가장 큰 권유 순간에 CAI 환자의 운동 제어를 평가하고 가능한 부상 제스처에 대한 가능한 반응.
최대 28 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: María Benito, Associate Professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 27일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 16일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 15_24_CQSI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

다른 연구자들도 샘플에서 데이터를 수집하여 참여했지만, 해당 샘플의 개인 데이터에는 한 번도 접근할 수 없었고, 각 샘플을 나타내는 코드(항상 코딩된 정보)에만 접근할 수 있었습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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