Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywacja mięśni kostki u koszykarzy z przewlekłą niestabilnością kostki

21 lutego 2025 zaktualizowane przez: Camilo Jose Cela University

Aktywacja mięśni stawu skokowego podczas gestów sportowych u koszykarzy z przewlekłą niestabilnością stawu skokowego – badanie kliniczno-kontrolne

Wstęp: Skręcenie boczne kostki (LAS) jest bardzo częstym urazem w populacji ogólnej, a w szczególności w świecie koszykówki, początkowo częstość jego nawrotów jest bardzo wysoka, powodując przewlekłą niestabilność stawu skokowego (CAI), której towarzyszy zmniejszona aktywacja mięśni kostki mięśni i brak kontroli motorycznej. Celem pracy jest ocena aktywacji mięśni strzałkowych podczas wykonywania gestów sportowych, takich jak pozycja leżąca i rzut wolny, oraz kontrola motoryczna zarówno u zdrowych pacjentów, jak iu pacjentów z CAI.

Metoda: Badanie elektromiografii powierzchniowej (sEMG) przeprowadzone na grupie 58 koszykarzy drużyn amatorskich, 36 kobiet i 22 mężczyzn, z lub bez CAI, mięśnia strzałkowego bocznego długiego (PLL) i mięśnia strzałkowego bocznego krótkiego (PLB).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Projekt Przeprowadzono badanie kliniczno-kontrolne. Cała procedura została przeprowadzona w ramach eksperymentów na ludziach. Badanie kliniczno-kontrolne przeprowadzono zgodnie z wytycznymi CONSORT.

Pomiar Aktywność mięśni rejestrowano przy użyciu powierzchniowego systemu EMG mDurance R (mDurance Solutions SL, Granada, Hiszpania), przenośnego systemu sEMG składającego się z trzech części (i) urządzenia Shimmer3 EMG (Realtime Technologies Ltd., Dublin, Irlandia), który to bipolarny czujnik sEMG do rejestracji aktywności mięśni. Każdy czujnik Shimmer składa się z dwóch kanałów sEMG o częstotliwości próbkowania 104 Hz. (ii) Aplikacja mobilna mDurance (Android), która odbiera dane z urządzenia Shimmer i przesyła je do usługi chmurowej (iii) Usługa chmurowa mDurance, w której gromadzono, filtrowano i analizowano sygnały sEMG oraz generowano raporty.

Umieszczenie elektrod powierzchniowych przeprowadzono zgodnie z zaleceniami Surface EMG do nieinwazyjnej oceny mięśni (SENIAM), obustronnie i równolegle do kierunku włókien mięśniowych. Protokół Po pierwsze, zmienne antropometryczne i dane osobowe, godziny treningu uczestników oraz staw skokowy i staw skokowy urazy kończyn dolnych zebrano za pomocą formularza Microsoft Forms.

W tym badaniu zbadano zmiany w sygnale sEMG PLL i PLB u pacjentów z CAI i bez CAI podczas wykonywania różnych gestów sportowych charakterystycznych dla koszykówki. Te zmiany w amplitudzie sygnału (średnia kwadratowa) odzwierciedlają poziom aktywacji mięśni PLL i PLB podczas gestu sportowego.

Pomiar maksymalnego dobrowolnego skurczu (MVC) Najpierw uczestnicy zostali poproszeni o wykonanie MVC, zarówno PLL, jak i PLB, w kierunku wywrócenia oraz w pozycji leżącej, z pozycji inwersyjnej. Wykonano trzy próby trwające maksymalnie 5 sekund każda, przedzielone 1 minutą odpoczynku. Do analizy statystycznej wybrano najlepszą wydajność.

Podczas przeprowadzania oceny uczestnicy byli zachęcani ustnie. Celem tego testu było porównanie amplitud maksymalnych z amplitudami submaksymalnymi.

Rejestracja EMG w geście sportowym Uczestnicy najpierw rozgrzewali się na korcie przez 10 minut, po czym byli gotowi oddać 3 serie po 18 rzutów wolnych każda, z 35-sekundową przerwą między nimi. Pierwszym zmierzonym gestem sportowym był rzut wolny, czyli gest sportowy wykonywany zawsze z odległości 4,57 m od kosza, który ma wysokość 305 cm. Wykonywano je zawsze tą samą piłką, o obwodzie 74,93 – 78 cm w kategorii mężczyzn i 72,4 – 73,7 cm w kategorii kobiet, zgodnie ze standardami National Basketball Association. Aby uniknąć zmęczenia, każdy strzał był oddzielony 10-15 sekundową przerwą, a każdą serię po 35 sekund. Wszyscy uczestnicy badania wykonywali rzuty bez instrukcji lub instrukcji dotyczących wykonywania poszczególnych czynności.

Następnie nastąpiła 1 seria 10 układów pod koszem prawą ręką (pierwszy krok zaczynając od prawej nogi, drugi zaczynając od lewej nogi) i kolejna seria 10 układów do kosza lewą ręką (pierwszy krok zaczynając od lewej nogi, drugi zaczynając od lewej nogi) z prawą nogą). W międzyczasie gracze zostali poproszeni o 5 minut odpoczynku.

Podbieg do kosza to gest sportowy, który polega na wykonaniu 3 kroków w stronę kosza, (i) krótkiego kroku w stronę kosza, (ii) długiego kroku w stronę kosza oraz (iii) końcowego skoku.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

58

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Madrid
      • Villanueva de la Cañada, Madrid, Hiszpania, 28692
        • Universidad Camilo José Cela

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy zostali wybrani na podstawie nieprobabilistycznego doboru próby w kilku amatorskich drużynach koszykówki we Wspólnocie Autonomicznej Madrytu.

Do badania włączono zarówno koszykarzy, jak i koszykarzy, zarówno z CAI, jak i bez niego. W badaniu wzięło udział łącznie 58 osób w średnim wieku 29,19±6,98 lat, o masie ciała 66,46±7,23 kg i wzroście 1,74±0 ,07 m, ze wskaźnikiem masy ciała (BMI), uzyskanym poprzez podzielenie masy ciała przez kwadrat wzrostu (kg/m^2), średnio 21,87±1,64, bez różnic pomiędzy obiema grupami.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wolontariusze w wieku 18-45 lat
  • Poziom aktywności fizycznej co najmniej 3 godziny tygodniowo
  • Pierwsze skręcenie ponad rok temu
  • Brak skręcenia w ciągu 6 tygodni poprzedzających badanie
  • Wynik ≥ 11 w kwestionariuszu identyfikacji funkcjonalnej niestabilności stawu skokowego.

Kryteria wykluczenia:

  • Po operacji kończyny dolnej i/lub chorobach, które mogą wpływać na kontrolę nerwowo-mięśniową
  • Cierpi na jakąkolwiek niezdolność do wykonania proponowanego gestu sportowego
  • Pacjenci bez CAI nie powinni mieć w przeszłości skręceń kostki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kontrola
Zawodnicy drużyny koszykówki bez CAI: ci gracze nie mieli historii skręcenia kostki
Sprawa
Zawodnicy drużyny koszykówki z CAI: uzyskali ≥ 11 punktów w kwestionariuszu identyfikacji funkcjonalnej niestabilności stawu skokowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar różnych patronów aktywacyjnych mięśni strzępiowych (analiza elektromiograpiczna), w różnych fazach gestu lay -upu, u pacjentów z CAI i bez CAI.
Ramy czasowe: Do 28 tygodni
Jako pierwotna miara wyniku, badacze ocenili różnicę w aktywacji mięśni PLL i PLB zarówno u pacjentów cierpiących na CAI, jak i u tych, którzy nie cierpią, podczas opracowywania układu.
Do 28 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena momentu największej aktywacji (ocena elektromiograficzna) mięśni strzępiowych i kontrola motoryczna w gestie lay -upu, u pacjentów z CAI i bez CAI.
Ramy czasowe: Do 28 tygodni

Jako wtórna miara wyniku:

  1. Aby ocenić moment największego nagabywania tych mięśni podczas zarówno gestu lay -upu u zdrowych pacjentów, jak i ocena odpowiedzi mięśni strzępiowych w tym samym momencie u pacjentów z CAI.
  2. Aby ocenić kontrolę motoryczną u pacjentów z CAI w momencie największego nagabywania kostki i ich możliwej odpowiedzi na możliwy gest urazu.
Do 28 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: María Benito, Associate professor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15_24_CQSI

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Inni badacze brali udział w zbieraniu danych z próby, ale w żadnym momencie nie mieli dostępu do danych osobowych tej próby, a jedynie do kodu, który reprezentuje każdego z nich (zawsze zakodowana informacja).

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj