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Activación de la musculatura del tobillo en jugadores de baloncesto con inestabilidad crónica del tobillo

21 de febrero de 2025 actualizado por: Camilo Jose Cela University

Activación de la musculatura del tobillo durante el gesto deportivo en jugadores de baloncesto con inestabilidad crónica del tobillo Un estudio de casos y controles

Antecedentes: El esguince lateral de tobillo (LAS) es una lesión muy común en la población general y en el mundo del baloncesto en particular, inicialmente su tasa de recurrencia es muy alta, generando inestabilidad crónica del tobillo (ICA), acompañada de una disminución de la activación muscular en el tobillo. musculatura y falta de control motor. El objetivo de este estudio es evaluar la activación de la musculatura peronea durante los gestos deportivos de bandeja y tiro libre, y el control motor tanto en pacientes sanos como en pacientes con CAI.

Método: Mediante un estudio de electromiografía de superficie (sEMG) de 58 jugadores de baloncesto de equipos amateurs, 36 mujeres y 22 hombres, con y sin CAI, en la musculatura peroneo lateral largo (PLL) y peroneo lateral corto (PLB).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Diseño Se realizó un estudio de casos y controles. Todo el procedimiento se llevó a cabo para experimentación en humanos. El estudio de casos y controles siguió las directrices CONSORT.

Medición La actividad muscular se registró utilizando un sistema EMG de superficie mDurance R (mDurance Solutions SL, Granada, España), un sistema sEMG portátil que consta de tres partes (i) Una unidad EMG Shimmer3 (Realtime Technologies Ltd., Dublín, Irlanda), que Es un sensor SEMG bipolar para la adquisición de actividad muscular. Cada sensor Shimmer está compuesto por dos canales sEMG, con una frecuencia de muestreo de 104 Hz. (ii) La aplicación móvil mDurance (Android), que recibe datos de la unidad Shimmer y los envía a un servicio en la nube (iii) El servicio en la nube mDurance, donde se almacenaron, filtraron y analizaron las señales sEMG, y se generaron informes.

La colocación de los electrodos de superficie se realizó siguiendo las recomendaciones del EMG de Superficie para Evaluación Muscular No Invasiva (SENIAM), de forma bilateral y paralela a la dirección de las fibras musculares. Protocolo En primer lugar, variables antropométricas e información personal, horas de entrenamiento de los participantes, así como tobillo y Las lesiones de las extremidades inferiores se recopilaron a través de Microsoft Forms.

En este estudio, se investigaron los cambios en la señal sEMG de PLL y PLB en pacientes con y sin CAI en la realización de diversos gestos deportivos específicos del baloncesto. Estos cambios en la amplitud de la señal (media cuadrática) reflejan el nivel de activación durante el gesto deportivo en los músculos PLL y PLB.

Medición de la contracción voluntaria máxima (MVC) Primero, se pidió a los participantes que realizaran una MVC, tanto PLL como PLB hacia la eversión y en posición supina, desde la posición de inversión. Se realizaron tres intentos máximos de 5 segundos cada uno, separados por 1 minuto de descanso. Se eligió el mejor rendimiento para el análisis estadístico.

Los participantes fueron alentados verbalmente mientras realizábamos la evaluación. El propósito de esta prueba fue comparar amplitudes máximas con amplitudes submáximas.

Grabación EMG en gesto deportivo Los participantes primero calentaron durante 10 minutos en la cancha, tras lo cual se dispusieron a lanzar 3 series de 18 tiros libres cada una, con un descanso de 35 segundos entre cada uno de ellos. El primer gesto deportivo medido fue el tiro libre, es decir, un gesto deportivo que se realiza siempre desde una distancia de 4,57 metros de la canasta, que tiene 305 cm de altura. Se realizaron siempre con el mismo balón, con un tamaño perimetral de 74,93 - 78 cm en el caso de la categoría masculina y de 72,4 - 73,7 cm en el caso de la categoría femenina, según los estándares de la National Basketball Association. Para evitar la fatiga, cada tiro estuvo separado por un descanso de 10-15 segundos y cada serie por 35 segundos. Todos los participantes en el estudio realizaron los lanzamientos sin instrucciones ni instrucciones sobre cómo ejecutar cada rutina personal.

A esto le siguió 1 serie de 10 bandejas de canasta con la mano derecha (el primer paso comienza con la pierna derecha y el segundo comienza con la pierna izquierda) y otra serie de 10 bandejas de canasta con la mano izquierda (el primer paso comienza con la pierna izquierda y el segundo comienza con la pierna izquierda). con la pierna derecha). Entretanto, se pidió a los jugadores que descansaran durante 5 minutos.

El impulso hacia la canasta es un gesto deportivo que consiste en dar 3 pasos hacia la canasta, (i) un paso corto hacia la canasta, (ii) un paso largo hacia la canasta, y (iii) un salto final.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

58

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Madrid
      • Villanueva de la Cañada, Madrid, España, 28692
        • Universidad Camilo José Cela

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes fueron seleccionados mediante muestreo no probabilístico en varios equipos de baloncesto amateur de la Comunidad Autónoma de Madrid.

Se reclutaron jugadores de baloncesto masculinos y femeninos con y sin CAI. Participaron en el estudio un total de 58 sujetos con una edad media de 29,19±6,98 años, un peso de 66,46±7,23 Kilogramos y una altura de 1,74±0. ,07 metros, con un índice de masa corporal (IMC), obtenido al dividir el peso por la altura al cuadrado (kg/m^2), promedio de 21,87±1,64, sin diferencias entre ambos grupos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios de 18 a 45 años.
  • Nivel de actividad física de al menos 3 horas por semana.
  • Primer esguince hace más de un año
  • Ningún esguince en las 6 semanas previas a la prueba
  • Obtuvo una puntuación ≥ 11 en el cuestionario de identificación de inestabilidad funcional del tobillo.

Criterios de exclusión:

  • Haber sido sometido a cirugía de miembros inferiores y/o enfermedades que puedan influir en el control neuromuscular.
  • Sufrir cualquier tipo de incapacidad para realizar el gesto deportivo propuesto.
  • Los pacientes sin CAI no deben tener antecedentes de esguinces de tobillo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Control
Jugadores de equipo de baloncesto sin CAI: estos jugadores no tienen antecedentes de esguince de tobillo
Caso
Jugadores del equipo de baloncesto con CAI: puntuación ≥ 11 en el cuestionario de identificación de inestabilidad funcional del tobillo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición del patrón de activación diferente de los músculos peroneos (análisis electromiograpico), en las diferentes fases del gesto de colocación, en pacientes con CAI y sin CAI.
Periodo de tiempo: Hasta 28 semanas
Como medida de resultado primaria, los investigadores evaluaron la diferencia en la activación de los músculos PLL y PLB tanto en pacientes que sufren de CAI como en aquellos que no lo sufren, durante el desarrollo de la bandeja.
Hasta 28 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del momento de la mayor activación (evaluación electromiográfica) de los músculos peroneos y el control motor en el gesto de colocación, en pacientes con CAI y sin CAI.
Periodo de tiempo: Hasta 28 semanas

Como medida de resultado secundario:

  1. Evaluar el momento de la mayor solicitud de estos músculos durante ambos gestos de colocación en pacientes sanos y evaluar la respuesta de los músculos peroneos en el mismo momento en pacientes con CAI.
  2. Evaluar el control motor en pacientes con CAI en el momento de la mayor solicitud del tobillo y su posible respuesta a un posible gesto de lesiones.
Hasta 28 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: María Benito, Associate professor

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

16 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

22 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 15_24_CQSI

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Otros investigadores participaron recogiendo datos de la muestra, pero en ningún momento tuvieron acceso a los datos personales de dicha muestra, sólo al código que representaba a cada uno de ellos (información siempre codificada)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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