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Activation de la musculature de la cheville chez les joueurs de basket-ball souffrant d'instabilité chronique de la cheville

21 février 2025 mis à jour par: Camilo Jose Cela University

Activation de la musculature de la cheville pendant le geste sportif chez les joueurs de basket-ball souffrant d'instabilité chronique de la cheville Une étude cas-témoins

Contexte : L'entorse latérale de la cheville (LAS) est une blessure très courante dans la population générale et dans le monde du basket en particulier, dans un premier temps son taux de récidive est très élevé, générant une instabilité chronique de la cheville (CAI), accompagnée d'une diminution de l'activation musculaire de la cheville. musculature et manque de contrôle moteur. Le but de cette étude est d'évaluer l'activation de la musculature péronière lors des gestes sportifs de lay-up et de lancer franc, et le contrôle moteur aussi bien chez les patients sains que chez les patients atteints de CAI.

Méthode : Utilisation d'une étude d'électromyographie de surface (sEMG) de 58 basketteurs d'équipes amateurs, 36 femmes et 22 hommes, avec et sans CAI, dans la musculature du long péronier latéral (PLL) et du court péronier latéral (PLB).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Conception Une étude cas-témoins a été menée. L’ensemble de la procédure a été réalisé pour une expérimentation humaine. L'étude cas-témoins a suivi les directives CONSORT.

Mesure L'activité musculaire a été enregistrée à l'aide d'un système EMG de surface mDurance R (mDurance Solutions SL, Grenade, Espagne), un système sEMG portable composé de trois parties (i) Une unité EMG Shimmer3 (Realtime Technologies Ltd., Dublin, Irlande), qui est un capteur sEMG bipolaire pour l'acquisition de l'activité musculaire. Chaque capteur Shimmer est composé de deux canaux sEMG, avec un taux d'échantillonnage de 104 Hz. (ii) L'application mobile mDurance (Android), qui reçoit les données de l'unité Shimmer et les envoie à un service cloud (iii) Le service cloud mDurance, où les signaux sEMG ont été stockés, filtrés et analysés, et des rapports ont été générés.

Le placement des électrodes de surface a été réalisé selon les recommandations du Surface EMG for Non-Invasive Muscle Assessment (SENIAM), bilatéralement et parallèlement à la direction des fibres musculaires. Protocole Premièrement, les variables anthropométriques et les informations personnelles, les heures d'entraînement des participants ainsi que la cheville et les blessures aux membres inférieurs ont été collectées via Microsoft Forms.

Dans cette étude, les modifications du signal sEMG de la PLL et de la PLB chez des patients avec et sans CAI ont été étudiées lors de l'exécution de divers gestes sportifs spécifiques au basket-ball. Ces modifications de l'amplitude du signal (racine moyenne) reflètent le niveau d'activation lors du geste sportif au niveau des muscles PLL et PLB.

Mesure de la contraction volontaire maximale (MVC) Tout d'abord, les participants ont été invités à effectuer une MVC, à la fois PLL et PLB vers l'éversion et en décubitus dorsal, à partir de la position d'inversion. Trois tentatives maximales de 5 secondes chacune, séparées par 1 minute de repos, ont été réalisées. La meilleure performance a été choisie pour l'analyse statistique.

Les participants ont été verbalement encouragés pendant que nous effectuions l’évaluation. Le but de ce test était de comparer les amplitudes maximales avec les amplitudes sous-maximales.

Enregistrement EMG en geste sportif Les participants se sont d'abord échauffés pendant 10 minutes sur le terrain, après quoi ils étaient prêts à tirer 3 séries de 18 lancers francs chacune, avec un repos de 35 secondes entre chacune d'elles. Le premier geste sportif mesuré a été le lancer franc, c'est-à-dire un geste sportif toujours exécuté à une distance de 4,57 mètres du panier, qui mesure 305 cm de hauteur. Ils ont toujours été exécutés avec le même ballon, avec un périmètre de 74,93 à 78 cm pour la catégorie masculine et de 72,4 à 73,7 cm pour la catégorie féminine, selon les normes de la National Basketball Association. Pour éviter la fatigue, chaque tir était séparé par une pause de 10 à 15 secondes et chaque série par 35 secondes. Tous les participants à l’étude ont effectué les lancers sans instructions ni instructions sur la façon d’exécuter chaque routine personnelle.

Cela a été suivi d'une série de 10 lay-ups de panier droitier (premier pas commençant par la jambe droite et deuxième commençant par la jambe gauche) et d'une autre série de 10 layups de panier gaucher (premier pas commençant par la jambe gauche et deuxième commençant par la jambe gauche). avec la jambe droite). Entre les deux, les joueurs ont été invités à se reposer pendant 5 minutes.

L'entraînement au panier est un geste sportif qui consiste à faire 3 pas vers le panier, (i) un petit pas vers le panier, (ii) un grand pas vers le panier, et (iii) un saut final.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

58

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Madrid
      • Villanueva de la Cañada, Madrid, Espagne, 28692
        • Universidad Camilo José Cela

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants ont été sélectionnés par échantillonnage non probabiliste dans plusieurs équipes amateurs de basket-ball de la Communauté autonome de Madrid.

Des joueurs de basket-ball masculins et féminins avec et sans CAI ont été recrutés. Au total, 58 sujets ont participé à l'étude avec un âge moyen de 29,19 ± 6,98 ans, un poids de 66,46 ± 7,23 kilogrammes et une taille de 1,74 ± 0. ,07 mètres, avec un indice de masse corporelle (IMC), obtenu en divisant le poids par la taille au carré (kg/m^2), moyenne de 21,87±1,64, sans aucune différence entre les deux groupes.

La description

Critères d'intégration :

  • Bénévoles âgés de 18 à 45 ans
  • Niveau d'activité physique d'au moins 3 heures par semaine
  • Première entorse il y a plus d'un an
  • Aucune entorse dans les 6 semaines précédant le test
  • A obtenu un score ≥ 11 au questionnaire d'identification de l'instabilité fonctionnelle de la cheville.

Critères d'exclusion :

  • Avoir subi une chirurgie des membres inférieurs et/ou des maladies pouvant influencer le contrôle neuromusculaire
  • Souffrant de tout type d’incapacité à réaliser le geste sportif proposé
  • Les patients sans CAI ne devraient pas avoir d’antécédents d’entorses de la cheville.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Contrôle
Joueurs d'une équipe de basket sans CAI : ces joueurs n'ont aucun antécédent d'entorse de la cheville
Cas
Joueurs de l'équipe de basket-ball avec CAI : score ≥ 11 au questionnaire d'identification de l'instabilité fonctionnelle de la cheville.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure des différents patronne d'activation des muscles péronaux (analyse électromyograpique), dans les différentes phases du geste lay-up, chez les patients atteints de CAI et sans CAI.
Délai: Jusqu'à 28 semaines
En tant que principale mesure des résultats, les chercheurs ont évalué la différence dans l'activation des muscles PLL et PLB à la fois chez les patients souffrant de CAI et chez ceux qui n'en souffrent pas, pendant le développement du layup.
Jusqu'à 28 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du moment de plus grande activation (évaluation électromyographique) des muscles péronaux et contrôle moteur dans le geste laïc, chez les patients atteints de CAI et sans CAI.
Délai: Jusqu'à 28 semaines

Comme mesure des résultats secondaires:

  1. Évaluer le moment de la plus grande sollicitation de ces muscles pendant les deux gestes de lay-up chez les patients en bonne santé et évaluer la réponse des muscles péronaux au même moment chez les patients atteints de CAI.
  2. Évaluer le contrôle moteur chez les patients atteints de CAI au moment de la plus grande sollicitation de la cheville et de leur éventuelle réponse à un éventuel geste de blessure.
Jusqu'à 28 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: María Benito, Associate professor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

16 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

22 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Première publication (Réel)

14 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15_24_CQSI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

D'autres chercheurs ont participé en collectant les données de l'échantillon, mais à aucun moment ils n'ont eu accès aux données personnelles dudit échantillon, uniquement au code qui représentait chacun d'eux (information toujours codée)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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