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Ativação da musculatura do tornozelo em jogadores de basquete com instabilidade crônica do tornozelo

21 de fevereiro de 2025 atualizado por: Camilo Jose Cela University

Ativação da musculatura do tornozelo durante o gesto esportivo em jogadores de basquete com instabilidade crônica do tornozelo: um estudo de caso-controle

Introdução: A entorse lateral de tornozelo (LAS) é uma lesão muito comum na população em geral e no mundo do basquete em particular, inicialmente sua taxa de recorrência é muito alta, gerando instabilidade crônica do tornozelo (IAC), acompanhada de diminuição da ativação muscular no tornozelo musculatura e falta de controle motor. O objetivo deste estudo é avaliar a ativação da musculatura fibular durante os gestos esportivos de bandeja e lance livre, e o controle motor tanto em pacientes saudáveis ​​quanto em pacientes com IAC.

Método: Utilizando estudo eletromiográfico de superfície (EMGs) de 58 jogadores de basquete de times amadores, 36 mulheres e 22 homens, com e sem CAI, na musculatura fibular lateral longo (PLL) e fibular lateral curto (PLB).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Desenho Foi realizado um estudo caso-controle. Todo o procedimento foi realizado para experimentação humana. O estudo caso-controle seguiu as diretrizes do CONSORT.

Medição A atividade muscular foi registrada usando um sistema EMG de superfície mDurance R (mDurance Solutions SL, Granada, Espanha), um sistema sEMG portátil que consiste em três partes (i) Uma unidade EMG Shimmer3 (Realtime Technologies Ltd., Dublin, Irlanda), que é um sensor sEMG bipolar para aquisição de atividade muscular. Cada sensor Shimmer é composto por dois canais sEMG, com taxa de amostragem de 104 Hz. (ii) A aplicação móvel mDurance (Android), que recebe dados da unidade Shimmer e os envia para um serviço de nuvem (iii) O serviço de nuvem mDurance, onde os sinais sEMG foram armazenados, filtrados e analisados, e os relatórios foram gerados.

A colocação dos eletrodos de superfície foi realizada seguindo as recomendações do Surface EMG for Non-Invasive Muscle Assessment (SENIAM), bilateralmente e paralelamente à direção das fibras musculares. Protocolo Primeiramente foram avaliadas variáveis ​​antropométricas e informações pessoais horas de treinamento dos participantes bem como tornozelo e lesões de membros inferiores foram coletadas por meio de Microsoft Forms.

Neste estudo, foram investigadas alterações no sinal EMG de PLL e PLB em pacientes com e sem CAI no desempenho de vários gestos esportivos específicos do basquete. Essas mudanças na amplitude do sinal (raíz quadrada média) refletem o nível de ativação durante o gesto esportivo nos músculos PLL e PLB.

Medição da contração voluntária máxima (CVM) Primeiramente, os participantes foram solicitados a realizar uma CVM, tanto PLL quanto PLB em direção à eversão e na posição supina, a partir da posição de inversão. Foram realizadas três tentativas máximas de 5 segundos cada, separadas por 1 minuto de descanso. O melhor desempenho foi escolhido para análise estatística.

Os participantes foram encorajados verbalmente enquanto conduzíamos a avaliação. O objetivo deste teste foi comparar amplitudes máximas com amplitudes submáximas.

Registro EMG em gesto esportivo Os participantes primeiro realizaram um aquecimento de 10 minutos na quadra, após os quais estavam prontos para lançar 3 séries de 18 lances livres cada, com intervalo de 35 segundos entre cada um deles. O primeiro gesto esportivo medido foi o lance livre, que é um gesto esportivo realizado sempre a uma distância de 4,57 metros da cesta, que tem 305 cm de altura. Foram realizadas sempre com a mesma bola, com perímetro de 74,93 - 78 cm no caso da categoria masculina e 72,4 - 73,7 cm no caso da categoria feminina, conforme normas da National Basketball Association. Para evitar fadiga, cada tiro foi separado por um intervalo de 10 a 15 segundos e cada série por 35 segundos. Todos os participantes do estudo realizaram os lançamentos sem instruções ou instruções sobre como executar cada rotina pessoal.

Isso foi seguido por 1 série de 10 cestas para destros (primeiro passo começando com a perna direita e segundo começando com a perna esquerda) e outra série de 10 cestas para canhotos (primeiro passo começando com a perna esquerda e o segundo começando com a perna direita). Nesse intervalo, os jogadores foram convidados a descansar por 5 minutos.

A movimentação até a cesta é um gesto esportivo que consiste em dar 3 passos em direção à cesta, (i) um passo curto em direção à cesta, (ii) um passo longo em direção à cesta e (iii) um salto final.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

58

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Madrid
      • Villanueva de la Cañada, Madrid, Espanha, 28692
        • Universidad Camilo José Cela

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes foram selecionados através de amostragem não probabilística em diversas equipas de basquetebol amador da Comunidade Autónoma de Madrid.

Foram recrutados jogadores de basquete masculino e feminino com e sem CAI. Participaram do estudo 58 indivíduos com idade média de 29,19±6,98 anos, peso de 66,46±7,23 kg e altura de 1,74±0. ,07 metros, com índice de massa corporal (IMC), obtido pela divisão do peso pela altura ao quadrado (kg/m^2), média de 21,87±1,64, sem diferenças entre os dois grupos.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Voluntários com idade entre 18 e 45 anos
  • Nível de atividade física de pelo menos 3 horas por semana
  • Primeira entorse há mais de um ano
  • Nenhuma entorse nas 6 semanas anteriores ao teste
  • Pontuação ≥ 11 no questionário de identificação de instabilidade funcional do tornozelo.

Critérios de exclusão:

  • Ter sido submetido a cirurgia de membros inferiores e/ou doenças que possam influenciar o controle neuromuscular
  • Sofrer de qualquer tipo de incapacidade para cumprir o gesto desportivo proposto
  • Pacientes sem IAC não devem ter histórico de entorse de tornozelo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Controlar
Jogadores de time de basquete sem CAI: esses jogadores não têm histórico de entorse de tornozelo
Caso
Jogadores de time de basquete com IAC: pontuação ≥ 11 no questionário de identificação de instabilidade funcional do tornozelo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição dos diferentes patrocinadores de ativação dos músculos peroneais (análise eletromiograpica), nas diferentes fases do gesto de layup, em pacientes com CAI e sem CAI.
Prazo: Até 28 semanas
Como medida de desfecho primário, os pesquisadores avaliaram a diferença na ativação dos músculos PLL e PLB, tanto em pacientes que sofrem de CAI e naqueles que não sofrem com isso, durante o desenvolvimento da layup.
Até 28 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do momento de maior ativação (avaliação eletromiográfica) dos músculos peroneais e controle motor no gesto de lay -up, em pacientes com CAI e sem CAI.
Prazo: Até 28 semanas

Como medida de desfecho secundário:

  1. Avaliar o momento de maior solicitação desses músculos durante ambos os gestos de layup em pacientes saudáveis ​​e avaliar a resposta dos músculos peroneais no mesmo momento em pacientes com CAI.
  2. Avaliar o controle motor em pacientes com CAI no momento de maior solicitação do tornozelo e sua possível resposta a um possível gesto de lesão.
Até 28 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: María Benito, Associate professor

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

16 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

22 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 15_24_CQSI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Outros pesquisadores participaram coletando dados da amostra, mas em nenhum momento tiveram acesso aos dados pessoais da referida amostra, apenas ao código que representava cada um deles (informações sempre codificadas)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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