- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06687954
Ativação da musculatura do tornozelo em jogadores de basquete com instabilidade crônica do tornozelo
Ativação da musculatura do tornozelo durante o gesto esportivo em jogadores de basquete com instabilidade crônica do tornozelo: um estudo de caso-controle
Introdução: A entorse lateral de tornozelo (LAS) é uma lesão muito comum na população em geral e no mundo do basquete em particular, inicialmente sua taxa de recorrência é muito alta, gerando instabilidade crônica do tornozelo (IAC), acompanhada de diminuição da ativação muscular no tornozelo musculatura e falta de controle motor. O objetivo deste estudo é avaliar a ativação da musculatura fibular durante os gestos esportivos de bandeja e lance livre, e o controle motor tanto em pacientes saudáveis quanto em pacientes com IAC.
Método: Utilizando estudo eletromiográfico de superfície (EMGs) de 58 jogadores de basquete de times amadores, 36 mulheres e 22 homens, com e sem CAI, na musculatura fibular lateral longo (PLL) e fibular lateral curto (PLB).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Desenho Foi realizado um estudo caso-controle. Todo o procedimento foi realizado para experimentação humana. O estudo caso-controle seguiu as diretrizes do CONSORT.
Medição A atividade muscular foi registrada usando um sistema EMG de superfície mDurance R (mDurance Solutions SL, Granada, Espanha), um sistema sEMG portátil que consiste em três partes (i) Uma unidade EMG Shimmer3 (Realtime Technologies Ltd., Dublin, Irlanda), que é um sensor sEMG bipolar para aquisição de atividade muscular. Cada sensor Shimmer é composto por dois canais sEMG, com taxa de amostragem de 104 Hz. (ii) A aplicação móvel mDurance (Android), que recebe dados da unidade Shimmer e os envia para um serviço de nuvem (iii) O serviço de nuvem mDurance, onde os sinais sEMG foram armazenados, filtrados e analisados, e os relatórios foram gerados.
A colocação dos eletrodos de superfície foi realizada seguindo as recomendações do Surface EMG for Non-Invasive Muscle Assessment (SENIAM), bilateralmente e paralelamente à direção das fibras musculares. Protocolo Primeiramente foram avaliadas variáveis antropométricas e informações pessoais horas de treinamento dos participantes bem como tornozelo e lesões de membros inferiores foram coletadas por meio de Microsoft Forms.
Neste estudo, foram investigadas alterações no sinal EMG de PLL e PLB em pacientes com e sem CAI no desempenho de vários gestos esportivos específicos do basquete. Essas mudanças na amplitude do sinal (raíz quadrada média) refletem o nível de ativação durante o gesto esportivo nos músculos PLL e PLB.
Medição da contração voluntária máxima (CVM) Primeiramente, os participantes foram solicitados a realizar uma CVM, tanto PLL quanto PLB em direção à eversão e na posição supina, a partir da posição de inversão. Foram realizadas três tentativas máximas de 5 segundos cada, separadas por 1 minuto de descanso. O melhor desempenho foi escolhido para análise estatística.
Os participantes foram encorajados verbalmente enquanto conduzíamos a avaliação. O objetivo deste teste foi comparar amplitudes máximas com amplitudes submáximas.
Registro EMG em gesto esportivo Os participantes primeiro realizaram um aquecimento de 10 minutos na quadra, após os quais estavam prontos para lançar 3 séries de 18 lances livres cada, com intervalo de 35 segundos entre cada um deles. O primeiro gesto esportivo medido foi o lance livre, que é um gesto esportivo realizado sempre a uma distância de 4,57 metros da cesta, que tem 305 cm de altura. Foram realizadas sempre com a mesma bola, com perímetro de 74,93 - 78 cm no caso da categoria masculina e 72,4 - 73,7 cm no caso da categoria feminina, conforme normas da National Basketball Association. Para evitar fadiga, cada tiro foi separado por um intervalo de 10 a 15 segundos e cada série por 35 segundos. Todos os participantes do estudo realizaram os lançamentos sem instruções ou instruções sobre como executar cada rotina pessoal.
Isso foi seguido por 1 série de 10 cestas para destros (primeiro passo começando com a perna direita e segundo começando com a perna esquerda) e outra série de 10 cestas para canhotos (primeiro passo começando com a perna esquerda e o segundo começando com a perna direita). Nesse intervalo, os jogadores foram convidados a descansar por 5 minutos.
A movimentação até a cesta é um gesto esportivo que consiste em dar 3 passos em direção à cesta, (i) um passo curto em direção à cesta, (ii) um passo longo em direção à cesta e (iii) um salto final.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Madrid
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Villanueva de la Cañada, Madrid, Espanha, 28692
- Universidad Camilo José Cela
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Os participantes foram selecionados através de amostragem não probabilística em diversas equipas de basquetebol amador da Comunidade Autónoma de Madrid.
Foram recrutados jogadores de basquete masculino e feminino com e sem CAI. Participaram do estudo 58 indivíduos com idade média de 29,19±6,98 anos, peso de 66,46±7,23 kg e altura de 1,74±0. ,07 metros, com índice de massa corporal (IMC), obtido pela divisão do peso pela altura ao quadrado (kg/m^2), média de 21,87±1,64, sem diferenças entre os dois grupos.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Voluntários com idade entre 18 e 45 anos
- Nível de atividade física de pelo menos 3 horas por semana
- Primeira entorse há mais de um ano
- Nenhuma entorse nas 6 semanas anteriores ao teste
- Pontuação ≥ 11 no questionário de identificação de instabilidade funcional do tornozelo.
Critérios de exclusão:
- Ter sido submetido a cirurgia de membros inferiores e/ou doenças que possam influenciar o controle neuromuscular
- Sofrer de qualquer tipo de incapacidade para cumprir o gesto desportivo proposto
- Pacientes sem IAC não devem ter histórico de entorse de tornozelo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Controlar
Jogadores de time de basquete sem CAI: esses jogadores não têm histórico de entorse de tornozelo
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Caso
Jogadores de time de basquete com IAC: pontuação ≥ 11 no questionário de identificação de instabilidade funcional do tornozelo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição dos diferentes patrocinadores de ativação dos músculos peroneais (análise eletromiograpica), nas diferentes fases do gesto de layup, em pacientes com CAI e sem CAI.
Prazo: Até 28 semanas
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Como medida de desfecho primário, os pesquisadores avaliaram a diferença na ativação dos músculos PLL e PLB, tanto em pacientes que sofrem de CAI e naqueles que não sofrem com isso, durante o desenvolvimento da layup.
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Até 28 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação do momento de maior ativação (avaliação eletromiográfica) dos músculos peroneais e controle motor no gesto de lay -up, em pacientes com CAI e sem CAI.
Prazo: Até 28 semanas
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Como medida de desfecho secundário:
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Até 28 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: María Benito, Associate professor
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 15_24_CQSI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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