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オレムのセルフケア欠陥理論に基づく教育と血液透析患者の合理的な薬物使用に対する遠隔モニタリングの効果 (Haemodialysis)

2024年11月13日 更新者:Hatice CEYLAN、Akdeniz University

研究主任

慢性腎臓病の患者は、正常な腎機能を持つ患者と比較して、多くの薬剤に対して薬物動態学的および薬力学的反応の変化を示す可能性があります。 したがって、慢性腎臓病患者、特に透析患者において効果的かつ安全な薬剤の使用は困難である。 さらに、一部の薬剤は、特に高リスク腎患者において、腎機能のさらなる悪化を引き起こす腎毒性作用を及ぼす可能性があります。 血液透析患者の薬物使用に関連する問題は、合理的薬物使用 (RUD) によって予防することが可能になります。 RDMは、「患者が臨床上のニーズに従って、個人のニーズに合った用量で、十分な時間内に、自分自身と社会にとって最小限のコストで薬を服用するために従うべき一連のルール」と定義されています。

今日、合理的な薬物使用はますます重要な概念となっています。 合理的な薬物使用を調査した研究では、薬物の誤った使用、必要以上の薬物の処方、不必要な注射の推奨・投与、不必要な抗生物質の摂取、不必要な高価な薬の使用などの問題が指摘されています。 薬物の誤使用の結果、中毒や薬物に対する感受性の低下が観察されます。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

オレムのセルフケア欠陥理論に基づく教育と血液透析患者の合理的な薬物使用に対する遠隔モニタリングの効果

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bucak
      • Burdur、Bucak、七面鳥、15300
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上、
  • コミュニケーション能力がない、または医学的に精神的な問題が認められない、
  • 6か月以上血液透析治療を受けている患者が研究に含まれた。

除外基準:

  • 精神疾患と診断された
  • 悪性腫瘍と診断された
  • 自分の情報へのアクセスを許可していない個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ランダム化

血液透析を受けている患者の合理的な薬物使用に対するセルフケア欠乏理論に基づく教育の効果 2 か月間続く研究では、介入グループの患者はセルフケア欠乏理論に基づいた検査前トレーニングを受けます。 。 また、毎週のリマインダーメッセージが定期的に送信されます。

他の名前:

セルフケア欠如理論に基づく薬物の合理的使用に関する教育

合理的な薬物使用のトレーニングと遠隔モニタリングには、薬物とその重要性、合理的な薬物使用、血液透析患者における合理的な薬物使用、非合理的な薬物使用の害、合理的な薬物使用の利点、合理的な薬物使用で遭遇する障害、克服方法に関する情報が含まれます。合理的な薬物使用で遭遇する障害、および自己効力感の向上。 最初のトレーニングは各患者に対して約 30 ~ 35 分続くように計画され、2 回目のトレーニング (要約トレーニング) は約 15 ~ 20 分続くように計画されています。 遠隔監視では、リマインダーメッセージが一定間隔で患者の携帯電話に送信されます。
他の名前:
  • 遠隔モニタリング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合理的な薬物使用スケール
時間枠:2ヶ月
合理的薬物使用尺度 (RUDS) は 21 項目と 1 つの次元で構成されています (付録 3)。 項目は、ステートメントの履行に応じて、5 点のリッカート型スケール (1-まったくない、2-めったにない、3-時々、4-ほとんどの場合、5-常に) でスコア付けされます。 スケールの 17 番目の項目のみが反転されます。 反転された項目が反転された後、すべてのスケール項目の合計が「合計スケール スコア」になります。 EHRS の合計スコアは 21 ~ 105 の間で変化します。 AİKÖ から得られる合計スコアが増加するにつれて、合理的な薬物使用が増加します。 AİKÖから得られた合計スコアを評価する場合;得られた合計スコアが 21 ~ 52 の場合は低レベル、53 ~ 67 の場合は中レベル、68 ~ 105 の場合は高レベルとしてスコア付けされます。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月15日

一次修了 (推定)

2024年12月15日

研究の完了 (推定)

2025年1月15日

試験登録日

最初に提出

2024年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月13日

最初の投稿 (推定)

2024年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月13日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023/197
  • Hatice CEYLAN (レジストリ識別子:The Effect of Web Based Education Based on Self-Care Deficiency Theory on Self-Care Power and Self-Efficacy and Perceiv)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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