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El efecto de la educación basada en la teoría del déficit de autocuidado y el telemonitoreo de Orem sobre el uso racional de medicamentos en pacientes en hemodiálisis (Haemodialysis)

13 de noviembre de 2024 actualizado por: Hatice CEYLAN, Akdeniz University

Investigador Principal

Los pacientes con enfermedad renal crónica pueden mostrar una respuesta farmacocinética y farmacodinámica alterada a muchos fármacos en comparación con los pacientes con función renal normal. Por lo tanto, el uso eficaz y seguro de medicamentos es difícil en pacientes con enfermedad renal crónica y especialmente en pacientes en diálisis. Además, algunos fármacos pueden tener efectos nefrotóxicos al provocar un mayor deterioro de la función renal, especialmente en pacientes renales de alto riesgo. La prevención de problemas relacionados con el consumo de medicamentos en pacientes en hemodiálisis será posible con el uso racional de medicamentos (RUD). La RDM se define como "el conjunto de reglas que deben seguirse para que los pacientes tomen medicamentos de acuerdo con sus necesidades clínicas, en dosis que satisfagan sus necesidades personales, en el tiempo suficiente, al menor costo para ellos y para la sociedad".

El uso racional de medicamentos se ha convertido en la actualidad en un concepto cada vez más importante. En estudios que investigan el uso racional de medicamentos, se han identificado problemas como el uso incorrecto de los medicamentos, la prescripción de más medicamentos de los necesarios, la recomendación/administración innecesaria de inyecciones, el consumo innecesario de antibióticos y el uso innecesario de medicamentos costosos. Como resultado del uso inadecuado de las drogas, se observa intoxicación o disminución de la sensibilidad a las drogas.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Descripción detallada

El efecto de la educación basada en la teoría del déficit de autocuidado y el telemonitoreo de Orem sobre el uso racional de medicamentos en pacientes en hemodiálisis

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bucak
      • Burdur, Bucak, Pavo, 15300
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más,
  • Sin comunicación ni problemas mentales médicamente reconocidos.
  • Se incluyeron en el estudio pacientes que recibieron tratamiento de hemodiálisis durante 6 meses o más.

Criterios de exclusión:

  • Diagnosticado con enfermedad psiquiátrica.
  • Diagnosticado con malignidad
  • Personas que no permiten el acceso a su información.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aleatorizado

El efecto de la educación basada en la teoría de la deficiencia de autocuidado sobre el uso racional de medicamentos en pacientes que reciben hemodiálisis En el estudio, que tendrá una duración de 2 meses, los pacientes del grupo de intervención recibirán una formación previa a la prueba basada en la teoría de la deficiencia de autocuidado. . También se enviarán periódicamente mensajes recordatorios semanales.

Otros nombres:

Educación basada en la teoría de la deficiencia del autocuidado sobre el uso racional de medicamentos

La capacitación y el telemonitoreo sobre el uso racional de medicamentos incluirán información sobre los medicamentos y su importancia, el uso racional de medicamentos, el uso racional de medicamentos en pacientes en hemodiálisis, los daños del uso irracional de medicamentos, los beneficios del uso racional de medicamentos, los obstáculos encontrados en el uso racional de medicamentos y las formas de superarlos. obstáculos encontrados en el uso racional de medicamentos y aumento de la autoeficacia. Está previsto que la primera formación dure aproximadamente de 30 a 35 minutos para cada paciente y que la segunda formación (formación resumida) dure aproximadamente de 15 a 20 minutos. Con la telemonitorización, se enviarán mensajes recordatorios a los teléfonos de los pacientes a intervalos.
Otros nombres:
  • Tele-monitoreo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de uso racional de drogas
Periodo de tiempo: dos meses
La Escala de Uso Racional de Drogas (RUDS) consta de 21 ítems y una dimensión (Apéndice 3). Los ítems se puntúan en una escala tipo Likert de 5 puntos (1-Nunca, 2-Rara vez, 3-A veces, 4-La mayor parte del tiempo y 5-Siempre) según el cumplimiento de las afirmaciones. Sólo el ítem 17 de la escala está invertido. Una vez invertido el ítem invertido, la suma de todos los ítems de la escala da la "puntuación total de la escala". La puntuación total de la EHRS varía entre 21 y 105. A medida que aumenta la puntuación total obtenida de AİKÖ, aumenta el uso racional de drogas. Al evaluar la puntuación total obtenida de AİKÖ; si el puntaje total obtenido está entre 21-52 se califica como nivel bajo, entre 53-67 como nivel medio y entre 68-105 como nivel alto.
dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

14 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

14 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023/197
  • Hatice CEYLAN (Identificador de registro: The Effect of Web Based Education Based on Self-Care Deficiency Theory on Self-Care Power and Self-Efficacy and Perceiv)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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