Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​uddannelse baseret på Orems teori om selvomsorgsunderskud og teleovervågning på rationelt stofbrug hos hæmodialysepatienter (Haemodialysis)

13. november 2024 opdateret af: Hatice CEYLAN, Akdeniz University

Hovedefterforsker

Patienter med kronisk nyresygdom kan udvise ændret farmakokinetisk og farmakodynamisk respons på mange lægemidler sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. Derfor er effektiv og sikker medicinbrug vanskelig hos patienter med kronisk nyresygdom og især hos dialysepatienter. Derudover kan nogle lægemidler have nefrotoksiske virkninger ved at forårsage yderligere forringelse af nyrefunktionen, især hos nyrepatienter med høj risiko. Forebyggelse af problemer relateret til stofbrug hos hæmodialysepatienter vil være mulig med rationel stofbrug (RUD). RDM er defineret som 'det regelsæt, der skal følges, for at patienter kan tage medicin i overensstemmelse med deres kliniske behov, i doser, der opfylder deres personlige behov, i tilstrækkelig tid og til den laveste pris for dem selv og samfundet'.

Rationel stofbrug er blevet et stadig vigtigere begreb i dag. I undersøgelser, der undersøger rationelt stofbrug, er der identificeret problemer som forkert brug af lægemidler, ordinering af flere lægemidler end nødvendigt, unødvendig injektionsanbefaling/administration, unødvendigt antibiotikaforbrug og unødvendig brug af dyre lægemidler. Som følge af forkert stofbrug observeres forgiftning eller nedsat følsomhed over for medicin.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Effekten af ​​uddannelse baseret på Orems teori om selvomsorgsunderskud og teleovervågning på rationelt stofbrug hos hæmodialysepatienter

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bucak
      • Burdur, Bucak, Kalkun, 15300
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre,
  • Ingen kommunikation eller medicinsk anerkendte psykiske problemer,
  • Patienter, der fik hæmodialysebehandling i 6 måneder eller længere, blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnosticeret med psykiatrisk sygdom
  • Diagnosticeret med malignitet
  • Personer, der ikke giver adgang til deres oplysninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Randomiseret

Effekten af ​​uddannelse baseret på teori om egenomsorgsmangel på rationelt stofbrug hos patienter i hæmodialyse I undersøgelsen, som vil vare i 2 måneder, vil patienterne i interventionsgruppen modtage prætesttræning baseret på teorien om egenomsorgsmangel. . Der vil også blive sendt ugentlige påmindelser regelmæssigt.

Andre navne:

Uddannelse baseret på teori om egenomsorgsmangel om rationelt stofbrug

Rationelt stofbrugstræning og teleovervågning vil omfatte information om stoffer og deres betydning, rationelt stofbrug, rationelt stofbrug hos hæmodialysepatienter, skader ved irrationelt stofbrug, fordele ved rationelt stofbrug, forhindringer, man støder på i rationelt stofbrug, måder at overvinde hindringer, man støder på i rationelt stofbrug, og øget selveffektivitet. Den første træning er planlagt til at vare cirka 30-35 minutter for hver patient, og den anden træning (sammenfattende træning) er planlagt til at vare cirka 15-20 minutter. Med telemonitorering vil der med mellemrum blive sendt påmindelsesbeskeder til patienternes telefoner.
Andre navne:
  • Teleovervågning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rational Drug Use Scale
Tidsramme: to måneder
Rational Drug Use Scale (RUDS) består af 21 punkter og én dimension (bilag 3). Elementerne scores på en 5-punkts Likert-skala (1-Aldrig, 2-Sjældent, 3-Nogle gange, 4-Det meste af tiden og 5-Altid) i henhold til deres opfyldelse af udsagnene. Kun det 17. punkt i skalaen er omvendt. Efter at det omvendte element er vendt, giver summen af ​​alle skalaelementer 'total skala-score'. Den samlede score for EHRS varierer mellem 21 og 105. Efterhånden som den samlede score opnået fra AİKÖ stiger, stiger rationel stofbrug. Ved evaluering af den samlede score opnået fra AİKÖ; hvis den opnåede samlede score er mellem 21-52, scores den som lavt niveau, mellem 53-67 som mellemniveau og mellem 68-105 som højt niveau.
to måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2024

Først opslået (Anslået)

14. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/197
  • Hatice CEYLAN (Registry Identifier: The Effect of Web Based Education Based on Self-Care Deficiency Theory on Self-Care Power and Self-Efficacy and Perceiv)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner