健康増進モデル、妊孕性に関する意識、先入観に関する知識と態度
健康増進モデルに沿って受胎前の女性に与えられる教育が受胎意識、受胎前の知識、態度レベルに及ぼす影響
調査の概要
詳細な説明
この研究はランダム化比較試験です。 研究は128人の女性を対象に実施される（介入群n=64、対照群n=64）。 対象となるのは、2024年12月から2025年5月までにギュネスヌル地区保健総局の地域保健部門に応募した18歳から35歳までの女性で構成される。
研究を受け入れ、介入グループに割り当てられた女性は、健康増進モデルに沿って妊孕性への意識と先入観の知識レベルを高めるための5日間のトレーニングを受けることになる。 5日目の終わりに、対面でのトレーニングを完了した女性に、妊孕性意識尺度、先入観的知識と態度尺度、健康増進モデルの健康増進計画の臨床評価フォームが適用されます。インタビューテクニック。 介入グループの女性には、1 か月目と 2 か月目の終わりに電話で連絡があり、健康増進に関する行動を思い出させ、質問に答え、フォローアップを実施します。 3 か月目の終わりに、トレーニングを完了した女性が施設に招待され、再度フォームに記入されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Konya、トルコ（Türkiye）、42250
- Seyhan Çankaya
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳から35歳までの女性、
- 年内に妊娠を予定しているのですが、
- 読み書きができる、
- トルコ語を理解して話すことができ、
- 研究に参加することに同意します。
除外基準:
- 妊娠中の女性は、
- 授乳中の女性は、
- 不妊症と診断された女性は、
- 慢性疾患（高血圧、糖尿病、甲状腺機能低下症など）の既往歴のある女性、
- 性感染症（HIV、HPVなど）に感染している女性、
- 身体に障害のある女性は、
- 精神疾患を患っている女性は、
- 婦人科疾患の既往歴のある女性。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：プラセボ群
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実験的：教育グループ
女性は健康増進モデルに沿った５日間の研修を受ける。
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女性は健康増進モデルに沿った５日間の研修を受ける。 ご応募いただいた女性の方に情報をご提供いたします。 研究への参加に同意した女性から書面による同意文書を取得します。 介入グループに割り当てられた女性は、8～10人のグループに分かれて授業に出席します。 女性は1日1回60分のトレーニングを5日間受ける。 合計トレーニング時間は 5 時間です。 5日目の終わりにトレーニングを完了した女性にはスケールが適用されます。 トレーニングを修了した女性には、1 か月目と 2 か月目の終わりに電話で連絡があり、健康増進行動についての注意喚起が行われ、質問に答えてフォローアップが行われます。 3 か月目の終わりに、トレーニングを受けた女性が施設に招待され、最終テストに向けて、妊孕性に関する意識、先入観に関する知識、態度について対面で記入されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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女性の社会人口統計の比較
時間枠：4ヶ月
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女性の社会人口統計は調査を通じて収集され、比較および報告されます。
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4ヶ月
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女性の産科的特徴の比較
時間枠：4ヶ月
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女性の産科的特徴をアンケートで収集し、比較・報告します。
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4ヶ月
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女性の妊孕性に関する意識スケールの平均スコアをグループごとに比較
時間枠：4ヶ月
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不妊意識尺度は女性に適用されます。
不妊意識スケールは 19 ～ 95 ポイント (最小値〜最大値) で、スコアが増加するにつれて、妊孕性意識スケールも増加します。
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4ヶ月
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女性の先入観と態度尺度の平均スコアをグループごとに比較
時間枠：4ヶ月
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先入観のある知識と態度の尺度が女性に適用されます。
先入観のある知識と態度の尺度は 43 ～ 215 ポイント (最小値から最大値) であり、スコアが増加するにつれて、先入観のある知識と態度も増加します。
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4ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Seyhan Çankaya、Selcuk University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。