Gesundheitsförderungsmodell, Fruchtbarkeitsbewusstsein, vorgefasstes Wissen und Einstellung
Die Auswirkung der Bildung von Frauen mit Vorurteilen im Einklang mit dem Gesundheitsförderungsmodell auf das Fruchtbarkeitsbewusstsein, das Wissen über Vorurteile und das Einstellungsniveau
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei der Forschung handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie. Die Forschung wird mit 128 Frauen durchgeführt (Interventionsgruppe n=64, Kontrollgruppe n=64). Es wird aus Frauen im Alter zwischen 18 und 35 Jahren bestehen, die sich zwischen Dezember 2024 und Mai 2025 bei der kommunalen Gesundheitseinheit der Gesundheitsdirektion des Bezirks Güneysınır beworben haben.
Frauen, die die Forschung akzeptieren und der Interventionsgruppe zugeordnet werden, erhalten eine fünftägige Schulung, um das Fruchtbarkeitsbewusstsein und den vorgefassten Wissensstand im Einklang mit dem Gesundheitsförderungsmodell zu erhöhen. Am Ende des fünften Tages werden die Fruchtbarkeitsbewusstseinsskala, die vorgefasste Wissens- und Einstellungsskala und das klinische Bewertungsformular des Gesundheitsförderungsplans für das Gesundheitsförderungsmodell auf Frauen angewendet, die die Schulung mit einem persönlichen Gespräch abschließen Interviewtechnik. Die Frauen der Interventionsgruppe werden am Ende des ersten und zweiten Monats telefonisch erreicht, um sie an ihr gesundheitsförderndes Verhalten zu erinnern, ihre Fragen zu beantworten und Nachuntersuchungen durchzuführen. Am Ende des dritten Monats werden Frauen, die die Ausbildung abgeschlossen haben, in die Einrichtung eingeladen und die Formulare werden erneut ausgefüllt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Konya, Türkei (türkiye), 42250
- Seyhan Çankaya
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter zwischen 18 und 35 Jahren,
- Planen Sie, innerhalb eines Jahres schwanger zu werden,
- Lesen und Schreiben,
- Kann Türkisch verstehen und sprechen,
- Stimmen Sie der Teilnahme an der Forschung zu.
Ausschlusskriterien:
- Frauen, die schwanger sind,
- Frauen, die stillen,
- Frauen, bei denen Unfruchtbarkeit diagnostiziert wurde,
- Frauen mit chronischen Erkrankungen in der Vorgeschichte (Bluthochdruck, Diabetes mellitus, Hypothyreose usw.),
- Frauen, die an einer sexuell übertragbaren Krankheit (HIV, HPV usw.) leiden,
- Frauen mit einer körperlichen Behinderung,
- Frauen mit einer psychiatrischen Erkrankung,
- Frauen mit gynäkologischen Erkrankungen in der Vorgeschichte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Placebo-Gruppe
|
|
|
Experimental: Bildungsgruppe
Frauen erhalten eine fünftägige Schulung nach dem Gesundheitsförderungsmodell.
|
Frauen erhalten eine fünftägige Schulung nach dem Gesundheitsförderungsmodell. Den Frauen, die sich im Krankenhaus bewerben, werden Informationen zur Verfügung gestellt. Von Frauen, die einer Teilnahme an der Studie zustimmen, werden schriftliche Einverständnisdokumente eingeholt. Frauen, die der Interventionsgruppe zugeordnet sind, nehmen am Unterricht in Gruppen von 8 bis 10 Personen teil. Frauen erhalten fünf Tage lang einmal täglich ein 60-minütiges Training. Die Gesamtschulungsdauer beträgt fünf Stunden. Die Skalen werden auf Frauen angewendet, die die Schulung am Ende des fünften Tages abschließen. Frauen, die die Schulung abgeschlossen haben, werden am Ende des ersten und zweiten Monats telefonisch kontaktiert, an Verhaltensweisen zur Gesundheitsförderung erinnert und ihre Fragen werden beantwortet und es werden Nachuntersuchungen durchgeführt. Am Ende des dritten Monats werden Frauen, die eine Schulung erhalten haben, in die Einrichtung eingeladen und die Fruchtbarkeitsbewusstseins-, Vorurteilswissens- und Einstellungstests werden für den Abschlusstest persönlich ausgefüllt. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vergleich der Soziodemografie von Frauen
Zeitfenster: 4 Monate
|
Die soziodemografischen Daten von Frauen werden durch Umfragen erfasst, verglichen und gemeldet
|
4 Monate
|
|
Vergleich geburtshilflicher Merkmale von Frauen
Zeitfenster: 4 Monate
|
Geburtshilfliche Merkmale von Frauen werden durch Umfragen erfasst, verglichen und gemeldet
|
4 Monate
|
|
Vergleich der Durchschnittswerte der Fruchtbarkeitsbewusstseinsskala von Frauen nach Gruppen
Zeitfenster: 4 Monate
|
Die Fruchtbarkeitsbewusstseinsskala wird auf Frauen angewendet.
Die Fruchtbarkeitsbewusstseinsskala beträgt 19-95 Punkte (Min.-Max), und mit steigender Punktzahl erhöht sich die Fruchtbarkeitsbewusstseinsskala.
|
4 Monate
|
|
Vergleich der Durchschnittswerte der vorgefassten Wissens- und Einstellungsskala von Frauen nach Gruppen
Zeitfenster: 4 Monate
|
Die vorgefasste Wissens- und Einstellungsskala wird auf Frauen angewendet.
Die Skala für vorgefasstes Wissen und Einstellungen beträgt 43-215 Punkte (Min.-Max), und mit steigender Punktzahl steigen auch das vorgefasste Wissen und die Einstellung.
|
4 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Seyhan Çankaya, Selcuk University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023/1011
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .