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情報、動機、行動スキルモデルに基づく動機付け面接の母乳育児への効果

2026年1月29日 更新者:Sevilay Aydın Çelik、Saglik Bilimleri Universitesi
この研究はランダム化対照実験タイプであり、知識、動機、行動スキルモデルに基づいた動機付け面接が母乳育児に及ぼす影響を判定することを目的としています。 この研究は、2024年10月30日から2025年7月30日までにサンプル基準を満たす90人(実験群45人、対照群45人)を対象に実施される。 実験グループには動機付けインタビューを伴う母乳育児トレーニングが与えられ、対照グループにはいかなる介入も受けられません。

調査の概要

詳細な説明

母乳育児は、独特の栄養を持つ母乳を赤ちゃんに届ける最も健康的で効果的な方法です。 母乳育児には、生理学的、心理的、社会的、感情的、社会的、経済的に多くの利点があります。 女性の母乳育児の経験不足、母乳育児に対する女性の価値観の弱さ、社会的支援制度の欠如、母乳育児で経験する問題などが、母乳育児を成功させる障害となる可能性があります。 授乳過程中に経験する母乳育児の問題は、母親に疲労感や不十分さを感じさせ、母親が母乳育児をやめてしまう原因となります。 母乳育児に悪影響を与える最も一般的な要因は次のとおりです。乳首の外傷、乳房の痛み、乳房の張り、乳腺炎、母乳分泌の過剰または低下、赤ちゃんを乳房に置くのが困難、赤ちゃんの乳房拒否、母親および/または赤ちゃんが病気でその結果薬を使用している、疲労そして母親の疲労。 これらの問題に加えて、母親の仕事復帰も母乳育児に悪影響を与える要因の一つです。 母乳育児の教育とカウンセリングのプログラムは、母乳育児の開始と継続、母乳育児の問題の解決、自給自足の向上、母乳育児率の向上に効果的です。 保健チームの重要な構成要素である看護師は、介護者、意思決定者、患者の権利擁護者、教育者、コンサルタントとしての役割を活用して、出産前から産後まで母親をサポートします。 今日、テクノロジーの発展とアクセスの容易さのおかげで、伝統的に適用されるトレーニングは、より新しい最新の視覚テクノロジーを使用して提供されるトレーニングに置き換えられています。 これらには、ピア教育、電話カウンセリング、オンラインおよびウェブベースのカウンセリング、ティーチバック、家庭訪問、モデルの使用などが挙げられます。 情報・動機・行動スキルモデルに基づく健康教育プログラムは、個人の健康習慣にプラスの効果をもたらし、自給自足を高め、個人のポジティブな行動の発達に貢献することが研究で報告されています。 近年、看護現場でも動機づけ面接の手法が頻繁に使われるようになりました。 母乳育児の過程で動機付け面接技術を適用することで、母親の個人的な好みを尊重し、母親の優柔不断を解消し、母親の自立をサポートします。 これに関連して、この研究は、知識、動機、行動スキルモデルに基づいた動機付け面接が母乳育児に及ぼす影響を調べることを目的としました。 ランダム化比較実験研究は、2024年10月30日から2025年7月30日までの期間、サンプリング基準を満たす90人(実験群45人、対照群45人)を対象に実施される。 実験グループには動機付け面接の 4 セッションが適用され、対照グループには介入は行われません。 収集されたデータの分析は SPSS プログラムで行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • トルコ語を話す女性、
  • 初産婦です、
  • 妊娠34週目以降の方、
  • 慢性疾患を持たず、精神疾患または精神疾患と診断されていないこと。
  • 危険な妊娠をしないように、
  • 研究に含まれる予定の帝王切開を予定していない人。

除外基準:

  • 帝王切開で出産した女性は、
  • 出産時に合併症を発症した方、
  • 赤ちゃんの出生体重が2500グラム未満で、生後5分のアプガースコアが6以下で新生児集中治療室に入院した人、
  • 面接に1回も参加しなかった方は、
  • 研究からの離脱を希望する女性は研究から除外される予定だった。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:モチベーションインタビューグループ
知識・動機・行動スキルモデルに基づく動機面接を含む母乳育児教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児の自己効力感
時間枠:10ヶ月
それは母乳育児自己効力感尺度 - 短縮形式で評価されます。尺度から得られる最低スコアは 14、最高スコアは 70 です。 スケールのスコアが高いほど、母乳育児の自己効力感が高いことを示します。
10ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児のモチベーション
時間枠:10ヶ月
初産婦の場合、授乳意欲が評価されます。 「母乳育児に与えられる価値」サブディメンションは 13 から 91 ポイントの範囲のスコアを受け取ることができ、「自己効力感」サブディメンションは 7 から 49 ポイントの範囲のスコアを受け取ることができ、「認識された助産師のサポート」サブディメンションは、 4 ~ 28 ポイントの範囲のスコアを受け取ります。 「成功の期待」サブディメンションでは、5 ~ 35 ポイントの範囲のスコアを受け取ることができます。 評価は、各サブグループで得られたスコアをスケールで加算することによって行われます。 サブディメンションのスコアが増加すると、サブディメンションの機能が向上し、モチベーションが向上します。
10ヶ月
モチベーションを高める面接の重要性と自信と能力のレベル
時間枠:10ヶ月
モチベーションを高める面接は、重要性と信頼性と能力の尺度で測定されます。 このスケールは、母乳育児に与えられた重要性、母乳育児に対する自信と能力のレベルを評価します。 スケールから得られるスコアは 0 ~ 10 ポイントの間で変化します。 重要性の尺度では、個人は「あなたにとって母乳育児はどのくらい重要ですか?」という質問をされます。そして、そのスケールで最も適切なスコアを決定するよう求められます。 スコア 0 はまったく重要ではないことを意味し、スコア 10 は非常に重要であることを意味します。 自信能力尺度では、個人は「母乳育児に成功することにどの程度自信がありますか?」という質問をされます。 この質問に対して 0 ~ 10 のスコアを付けるよう求められます。 スコア 0 はまったく自信がないことを意味し、スコア 10 は非常に自信があることを意味します。 質問に与えたスコアに応じて、長所と短所を話し合うことで、個人の変更が促されます。
10ヶ月
母乳育児診断
時間枠:10ヶ月
母乳育児の診断は、LATCH母乳育児診断測定ツールを使用して行われます。 これは 5 つの評価基準で構成されており、その名前はこれらの基準に相当する英語の最初の文字の省略形に由来しています。 「L; 乳房のラッチ、A; 嚥下の音、T; 乳首の種類、C; 母親の乳房/乳首の快適さ、および H; 赤ちゃんの保持/補助姿勢。」 各項目は0~2点で評価されます。 測定ツールから取得できるスコアは 0 ~ 10 の範囲で変化し、スコアが高いほど母乳育児が成功していることを示します。
10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月15日

一次修了 (実際)

2025年9月1日

研究の完了 (実際)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月13日

最初の投稿 (実際)

2024年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月29日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SBU-SBE-SAC-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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