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L'effet des entretiens de motivation basés sur le modèle d'information, de motivation et de compétences comportementales sur l'allaitement maternel

29 janvier 2026 mis à jour par: Sevilay Aydın Çelik, Saglik Bilimleri Universitesi
La recherche est un type expérimental contrôlé randomisé et vise à déterminer l'effet des entretiens de motivation basés sur le modèle de connaissances, de motivation et de compétences comportementales sur l'allaitement. La recherche sera menée auprès de 90 personnes (45 expérimentales, 45 groupes témoins) qui répondent aux critères d'échantillonnage entre le 30 octobre 2024 et le 30 juillet 2025. Le groupe expérimental recevra une formation sur l'allaitement accompagnée d'entretiens de motivation, et le groupe témoin ne recevra aucune intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L’allaitement est le moyen le plus sain et le plus efficace pour que le lait maternel, un élément nutritif unique, parvienne au bébé. L’allaitement maternel présente de nombreux avantages physiologiques, psychologiques, sociaux, émotionnels, sociétaux et économiques. L'inexpérience des femmes en matière d'allaitement, la faible valeur qu'elles accordent à l'allaitement, le manque de systèmes de soutien social et les problèmes d'allaitement qu'elles rencontrent peuvent constituer des obstacles à un allaitement réussi. Les problèmes d'allaitement rencontrés pendant le processus de lactation entraînent un sentiment d'épuisement et d'incapacité chez la mère et poussent les mères à arrêter d'allaiter. Les facteurs les plus courants qui affectent négativement l’allaitement sont : traumatisme du mamelon, douleur mammaire, plénitude mammaire, mammite, production excessive ou faible de lait maternel, difficulté à mettre le bébé au sein, refus du sein chez le bébé, maladie de la mère et/ou du bébé et utilisation de médicaments en conséquence, fatigue et l'épuisement chez la mère. Parallèlement à ces problèmes, le retour à la vie professionnelle de la mère fait également partie des facteurs qui affectent négativement l'allaitement. Les programmes d'éducation et de conseil en matière d'allaitement sont efficaces pour initier et poursuivre l'allaitement, résoudre les problèmes d'allaitement, accroître l'autosuffisance et augmenter les taux d'allaitement. Les infirmières, qui constituent d’importants éléments constitutifs de l’équipe de santé, apportent un soutien aux mères de la période prénatale à la période postnatale en utilisant leurs rôles de soignantes, de décideurs, de défenseurs des droits des patients, d’éducatrices et de consultantes. Aujourd'hui, grâce au développement de la technologie et à un accès facile, les formations traditionnellement appliquées ont été remplacées par des formations dispensées avec des technologies visuelles plus récentes et modernes. Ceux-ci peuvent être répertoriés comme l'éducation par les pairs, le conseil téléphonique, le conseil en ligne et sur le Web, le retour d'enseignement, les visites à domicile et l'utilisation de modèles. Des études ont rapporté que les programmes d'éducation sanitaire basés sur le modèle information-motivation-comportementales ont un effet positif sur les pratiques de santé des individus, augmentent l'autosuffisance et contribuent au développement de comportements positifs chez les individus. Ces dernières années, les techniques d’entretien motivationnel ont également été fréquemment rencontrées dans les cabinets infirmiers. Grâce à la technique d'entretien motivationnel appliquée pendant le processus d'allaitement, les préférences individuelles des mères sont valorisées, leur indécision est résolue et leur autosuffisance est soutenue. Dans ce contexte, cette étude visait à examiner l'effet des entretiens de motivation basés sur le modèle de connaissances, de motivation et de compétences comportementales sur l'allaitement maternel. L'étude expérimentale contrôlée randomisée sera menée auprès de 90 personnes (45 expérimentales, 45 groupes témoins) qui répondent aux critères d'échantillonnage entre le 30 octobre 2024 et le 30 juillet 2025. 4 séances d'entretien motivationnel seront appliquées au groupe expérimental, et aucune intervention ne sera faite au groupe témoin. L'analyse des données collectées se fera avec le programme SPSS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Turkey
      • Istanbul, Turkey, Turquie (Türkiye), 34668
        • Health Sciences University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Les femmes qui parlent turc,
  • Sont des primigestes,
  • Vous êtes dans leur 34e semaine de grossesse ou plus,
  • Ne pas souffrir d'une maladie chronique, d'une maladie mentale ou psychiatrique diagnostiquée,
  • Ne pas avoir de grossesse à risque,
  • Ne pas avoir de césarienne planifiée n'était prévu pour être inclus dans l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Les femmes ayant accouché par césarienne,
  • Ceux qui ont développé des complications lors de l'accouchement,
  • Ceux dont le poids de naissance du bébé était inférieur à 2 500 grammes, dont le score APGAR était de 6 ou moins à la 5ème minute, qui ont été admis en unité de soins intensifs néonatals,
  • Ceux qui n'ont pas assisté à au moins un entretien,
  • Il était prévu que les femmes qui souhaitaient quitter l'étude soient exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
Expérimental: groupe d'entretiens de motivation
Éducation à l'allaitement maternel qui comprend des entretiens de motivation basés sur le modèle de compétences comportementales et de motivation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité en matière d'allaitement
Délai: 10 mois
Il est évalué à l'aide de l'échelle courte d'auto-efficacité de l'allaitement maternel. Le score le plus bas pouvant être obtenu à partir de l'échelle est de 14, le score le plus élevé est de 70. Des scores plus élevés sur l’échelle indiquent une plus grande auto-efficacité en matière d’allaitement.
10 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Motivation à l'allaitement
Délai: 10 mois
Chez les femmes primipares, la motivation à allaiter est évaluée. La sous-dimension « Valeur accordée à l'allaitement maternel » peut recevoir des scores allant de 13 à 91 points, la sous-dimension « Auto-efficacité » peut recevoir des scores allant de 7 à 49 points et la sous-dimension « Soutien perçu par la sage-femme » peut recevoir des scores allant de 13 à 91 points. recevoir des scores allant de 4 à 28 points. La sous-dimension « Attente de réussite » peut recevoir des scores allant de 5 à 35 points. L'évaluation se fait en additionnant les scores obtenus dans chaque sous-groupe de l'échelle. À mesure que le score dans la sous-dimension augmente, la caractéristique dans la sous-dimension et donc la motivation augmentent.
10 mois
Importance de l’entretien motivationnel et niveaux de confiance et de compétence
Délai: 10 mois
L'entretien motivationnel est mesuré à l'aide d'échelles d'importance et de confiance-compétence. L'échelle évaluera l'importance accordée à l'allaitement maternel, le niveau de confiance et de compétence en matière d'allaitement. Le score pouvant être obtenu sur l'échelle varie entre 0 et 10 points. Sur l'échelle d'importance, la personne se verra poser la question « Quelle est l'importance de l'allaitement pour vous ? » et il lui sera demandé de déterminer le score le plus approprié sur l'échelle. Un score de 0 signifie pas important du tout et un score de 10 signifie très important. Sur l'échelle de confiance-compétence, la personne se verra poser la question « Dans quelle mesure êtes-vous confiante dans votre capacité à allaiter ? ». Il leur sera demandé de donner une note comprise entre 0 et 10 à cette question. Un score de 0 signifie que je n’ai aucune confiance, et un score de 10 signifie que j’ai une grande confiance. L'individu sera encouragé à changer en fonction de la note qu'il attribue à la question en discutant des avantages et des inconvénients.
10 mois
Diagnostic d'allaitement
Délai: 10 mois
Le diagnostic de l'allaitement sera établi à l'aide de l'outil de mesure du diagnostic de l'allaitement maternel LATCH. Il se compose de cinq critères d'évaluation et tire son nom de l'abréviation des premières lettres des équivalents anglais de ces critères. "L ; Prise du sein, A ; Déglutition audible, T ; Type de mamelon, C ; Sein/mamelon de confort de la mère et H ; Position de maintien/d'aide pour le bébé." Chaque élément est évalué entre 0 et 2 points. Le score pouvant être obtenu à partir de l'outil de mesure peut varier entre 0 et 10, et un score élevé indique un succès élevé de l'allaitement.
10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2024

Première publication (Réel)

15 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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