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정보, 동기, 행동기술 모델을 기반으로 한 동기부여 인터뷰가 모유수유에 미치는 영향

2026년 1월 29일 업데이트: Sevilay Aydın Çelik, Saglik Bilimleri Universitesi
본 연구는 무작위 대조 실험 유형으로, 지식, 동기, 행동 기술 모델을 기반으로 한 동기 부여 인터뷰가 모유수유에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다. 연구는 2024년 10월 30일부터 2025년 7월 30일까지 표본기준을 충족하는 90명(실험군 45명, 대조군 45명)을 대상으로 진행된다. 실험군은 동기부여 인터뷰와 함께 모유수유 훈련을 받게 되며, 대조군은 어떠한 개입도 받지 않습니다.

연구 개요

상세 설명

모유수유는 독특한 영양분을 지닌 모유가 아기에게 전달되는 가장 건강하고 효과적인 방법입니다. 모유수유에는 생리적, 심리적, 사회적, 정서적, 사회적, 경제적 이점이 많이 있습니다. 여성의 모유수유 경험 부족, 모유수유에 대한 취약한 가치, 사회적 지원 시스템 부족, 여성이 겪는 모유수유 문제 등은 성공적인 모유수유에 장애물이 될 수 있습니다. 수유 과정에서 겪는 모유수유 문제는 엄마에게 탈진감과 부족감을 느끼게 하여 엄마가 모유수유를 중단하게 만드는 원인이 됩니다. 모유수유에 부정적인 영향을 미치는 가장 일반적인 요인은 다음과 같습니다. 유두 외상, 유방 통증, 유방 충만감, 유방염, 과다하거나 낮은 모유 생산, 아기를 유방에 눕히기 어려움, 아기의 유방 거부, 산모 및/또는 아기가 아프고 결과적으로 약물 사용, 피로 그리고 어머니의 피로. 이러한 문제와 함께 엄마의 직장생활 복귀도 모유수유에 부정적인 영향을 미치는 요인 중 하나이다. 모유수유 교육 및 상담 프로그램은 모유수유를 시작하고 지속하며, 모유수유 문제를 해결하고, 자급자족을 늘리고, 모유수유율을 높이는 데 효과적입니다. 보건팀의 중요한 구성 요소인 간호사는 간병인, 의사 결정자, 환자 권리 옹호자, 교육자 및 컨설턴트로서의 역할을 활용하여 산전부터 산후까지 산모에게 지원을 제공합니다. 오늘날 기술의 발전과 쉬운 접근 덕분에 전통적으로 적용되는 교육은 보다 새롭고 현대적인 시각적 기술을 제공하는 교육으로 대체되었습니다. 이는 동료 교육, 전화 상담, 온라인 및 웹 기반 상담, 교육, 가정 방문 및 모델 사용으로 나열될 수 있습니다. 연구에 따르면 정보-동기-행동 기술 모델을 기반으로 한 건강 교육 프로그램은 개인의 건강 실천에 긍정적인 영향을 미치고 자급자족을 높이며 개인의 긍정적인 행동 개발에 기여한다고 보고되었습니다. 최근에는 동기부여 면접 기법이 간호 실무에서도 자주 접하게 되었습니다. 모유수유 과정에서 동기부여 면접기법을 적용함으로써 엄마의 개인적 선호를 존중하고 우유부단함을 해소하며 자립을 지원합니다. 이러한 맥락에서 본 연구에서는 지식, 동기, 행동기술 모델을 기반으로 한 동기부여 인터뷰가 모유수유에 미치는 효과를 알아보고자 하였다. 무작위 대조 실험 연구는 2024년 10월 30일부터 2025년 7월 30일까지 표본 추출 기준을 충족하는 90명(실험군 45명, 대조군 45명)을 대상으로 진행된다. 실험군에는 4회기의 동기 부여 인터뷰가 적용되며, 대조군에는 개입이 이루어지지 않습니다. 수집된 데이터의 분석은 SPSS 프로그램을 통해 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Turkey
      • Istanbul, Turkey, 터키 (Türkiye), 34668
        • Health Sciences University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 터키어를 사용하는 여성,
  • primigravida,
  • 임신 34주 이상,
  • 만성질환이 없어야 하며, 정신질환 또는 정신질환 진단을 받지 않았어야 합니다.
  • 위험한 임신을 하지 마세요.
  • 계획된 제왕절개가 연구에 포함되도록 계획되지 않았습니다.

제외 기준:

  • 제왕절개로 출산한 여성,
  • 출산 중 합병증이 발생한 분,
  • 출생아의 체중이 2500g 미만이고, 5분 시점 APGAR 점수가 6점 이하로 신생아 집중치료실에 입원한 분,
  • 면접을 1회도 참석하지 못한 분들,
  • 연구를 떠나기를 원하는 여성은 연구에서 제외되도록 계획되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 동기 부여 인터뷰 그룹
지식 동기 행동 기술 모델을 기반으로 한 동기 부여 인터뷰를 포함한 모유수유 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유수유 자기효능감
기간: 10개월
모유수유 자기효능감 척도-단축형으로 평가합니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 14점, 최고점은 70점입니다. 척도의 점수가 높을수록 모유수유 자기효능감이 높다는 것을 의미합니다.
10개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유수유 동기
기간: 10개월
초산 여성의 경우 모유수유 동기를 평가합니다. "모유수유에 부여된 가치" 하위 차원은 13~91점 범위의 점수를 받을 수 있고, "자기 효능" 하위 차원은 7~49점 범위의 점수를 받을 수 있으며, "인식된 조산사 지원" 하위 차원은 다음과 같은 점수를 받을 수 있습니다. 4~28점 범위의 점수를 받습니다. '성공 기대' 하위 차원은 5~35점 범위의 점수를 받을 수 있습니다. 평가는 각 하위그룹에서 얻은 점수를 척도에 합산하여 이루어진다. 하위 차원의 점수가 높아질수록 하위 차원의 기능과 그에 따른 동기도 증가합니다.
10개월
동기 부여 인터뷰 중요성 및 자신감-역량 수준
기간: 10개월
동기 부여 인터뷰는 중요성 및 자신감-역량 척도로 측정됩니다. 척도는 모유수유의 중요성, 모유수유에 대한 자신감 및 능력 수준을 평가합니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 0~10점 사이입니다. 중요도 척도에서는 개인에게 "모유수유가 당신에게 얼마나 중요합니까?"라는 질문을 받게 됩니다. 척도에서 가장 적절한 점수를 결정하라는 요청을 받게 됩니다. 0점은 전혀 중요하지 않음을 의미하고, 10점은 매우 중요함을 의미합니다. 자신감-역량 척도에서는 개인에게 "모유수유 성공에 얼마나 자신감이 있습니까?"라는 질문을 받게 됩니다. 그들은 이 질문에 0~10점 사이의 점수를 매기도록 요청받을 것입니다. 0점은 전혀 자신감이 없다는 뜻이고, 10점은 매우 자신감이 있다는 뜻이다. 개인은 장단점을 논의함으로써 질문에 부여한 점수에 따라 변화하도록 권장됩니다.
10개월
모유수유 진단
기간: 10개월
모유수유 진단은 LATCH 모유수유 진단 측정 도구를 사용하여 이루어집니다. 이는 5가지 평가 기준으로 구성되며 해당 기준에 해당하는 영어 단어의 첫 글자를 줄여서 이름을 따왔습니다. "L; 유방에 걸쇠, A; 삼키는 소리, T; 유두의 유형, C; 엄마의 편안한 유방/유두 및 H; 아기를 붙잡거나 돕는 자세." 각 항목은 0~2점 사이에서 평가됩니다. 측정 도구에서 얻을 수 있는 점수는 0~10점으로 다양하며, 점수가 높을수록 모유수유 성공률이 높다는 것을 의미합니다.
10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SBU-SBE-SAC-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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