このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

成人期における神経発達障害の診断 (NeuroDevAD)

2024年11月14日 更新者:Hospices Civils de Lyon

後に神経発達障害と診断された成人患者とその管理に関する記述研究

一般集団における神経発達障害(特定の学習障害:失読症、書字障害、書字障害、算数障害、コミュニケーション障害、発達性協調障害、多動性を伴うまたは伴わない注意欠陥障害(ADHD)、知的障害(ID)および自閉症スペクトラム障害)の有病率その割合は非常に高く、小児人口の 15% 以上に相当します。 この集団のうち、40%から90%は成人になっても症状が残ります。 小児期に診断され成人になるまでに失われてしまった人口の一部に加えて、この人口のかなりの部分が正体不明のままであり、したがって未治療のままである(最大60%)。 神経発達障害の診断は、観察された認知機能障害の少なくとも一部が原因であると特定されるのは成人期になってからです。つまり、学校での失敗、社会的職業的統合の困難などです。したがって、生涯ケアの診断経路は次のとおりである必要があります。組織的な観点と、この人々に合わせた個別の健康経路を最適に組織するために必要な科学的知識の両方の観点から開発する必要があります。 この人々にとっての現在の課題は、診断からケア、医療と社会の統合に至る、構造化されたケア経路を提供することです。

このプロジェクトは、診断上のアドバイスと障害の生涯管理を必要とする患者のコホートに包括的で均質なデータを提供します。 これらの包括的なデータは、患者コホートに関する科学出版物に貢献します。 現在、晩期診断の成人に関する完全で均一なデータを持っているセンターはほとんどないため、私たちのプロジェクトはそれ自体で科学的および学術的な影響を与えるでしょう。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

診断が遅れた1つ以上の神経発達障害を有する300人の被験者(すなわち、 成人期に診断された場合)、2022 年 1 月から 2024 年末までの間、神経病院の機能神経科およびてんかん科で診断意見を得ることができます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男性または女性
  • 55歳以下の男性または女性
  • 最新のDSM5基準に従って18歳以降に診断された神経発達障害のある患者
  • 十分な視覚および聴覚能力を有し、臨床および神経心理学的評価にアクセス可能なフランス語での口頭および書き言葉を有する患者。

除外基準:

  • 知的障害のある患者さん
  • 重篤な依存症および/または精神疾患の併存疾患のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
診断が遅れた神経発達障害のある成人
神経発達障害の診断を受けるのが遅い成人
診断面接中の臨床説明

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経発達障害と診断された晩期成人の臨床的特徴
時間枠:インクルージョンで
社会データ: 特定の社会的特徴 (雇用状況、生活環境、教育レベルなど) を持つ参加者の数。
インクルージョンで
神経発達障害と診断された晩期成人の臨床的特徴
時間枠:インクルージョンで
環境データ: 特定の環境要因 (ケアへのアクセス、社会経済的地位など) を持つ参加者の数。
インクルージョンで
神経発達障害と診断された晩期成人の臨床的特徴
時間枠:インクルージョンで
健康データ: 特定の健康特性 (併存疾患、メンタルヘルスサポートの履歴、薬物使用など) を持つ参加者の数。
インクルージョンで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月8日

一次修了 (実際)

2024年5月15日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月14日

最初の投稿 (実際)

2024年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月14日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL23_5397

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する