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성인기의 신경발달 장애 진단 (NeuroDevAD)

2024년 11월 14일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

나중에 신경발달장애로 진단된 성인 환자와 그 관리에 대한 서술적 연구

일반 인구에서 신경발달 장애(특정 학습 장애: 난독증, 조도이상, 서서증 및 난산증, 의사소통 장애, 발달 조정 장애, 과잉 행동을 동반하거나 동반하지 않는 주의력 결핍 장애(ADHD), 지적 장애(ID) 및 자폐 스펙트럼 장애)의 유병률 소아 인구의 15% 이상을 차지할 정도로 매우 높습니다. 이 인구 중 40%~90%는 성인이 되어도 증상이 남아 있습니다. 유년기에 진단을 받고 성인기로 전환하는 동안 상실된 인구의 일부 외에도, 이 인구의 상당 부분은 신원이 확인되지 않아 치료를 받지 못한 채 남아 있습니다(최대 60%). 신경발달 장애의 진단은 관찰된 인지 기능 장애 중 적어도 일부(학교에서의 실패, 사회-직업 통합의 어려움...)의 원인으로 확인되어야 하는 것은 성인기입니다. 따라서 평생 치료 진단 경로는 다음과 같습니다. 조직적 관점과 이 집단을 위한 맞춤형 건강 경로를 가장 잘 조직하는 데 필요한 과학적 지식 측면에서 개발되어야 합니다. 이 인구 집단의 현재 과제는 진단부터 치료 및 의료-사회적 통합에 이르기까지 구조화된 치료 경로를 제공하는 것입니다.

이 프로젝트는 진단 조언과 질병의 평생 관리가 필요한 환자 집단을 위해 포괄적이고 동질적인 데이터를 제공할 것입니다. 이러한 포괄적인 데이터는 환자 코호트에 대한 과학 출판물에 기여할 것입니다. 현재 후기 진단 성인에 대한 완전하고 동질적인 데이터를 보유한 센터는 거의 없으므로 우리 프로젝트는 그 자체로 과학적이고 학문적인 영향을 미칠 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

후기 진단의 하나 이상의 신경발달 장애가 있는 피험자 300명(예: 성인기에 진단됨), 2022년 1월부터 2024년 말까지 신경병원의 기능 신경과 및 간질학과에서 진단 소견을 받을 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남성 또는 여성
  • 55세 이하의 남성 또는 여성
  • 18세 이후에 진단된 최신 DSM5 기준에 따른 신경발달 장애가 있는 환자
  • 시각적, 청각적 능력이 충분하고 임상적, 신경심리학적 평가가 가능한 프랑스어 구술 및 서면 언어를 갖춘 환자입니다.

제외 기준:

  • 지적 장애가 있는 환자
  • 심각한 중독성 및/또는 정신과적 동반질환이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신경발달장애를 늦게 진단받은 성인
신경발달장애 진단이 늦은 성인
진단 인터뷰 중 임상 설명

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
늦게 진단된 신경발달장애 성인의 임상적 특징
기간: 포함시
소셜 데이터: 특정 사회적 특성(예: 고용 상태, 생활 방식, 교육 수준)을 가진 참가자 수.
포함시
늦게 진단된 신경발달장애 성인의 임상적 특징
기간: 포함시
환경 데이터: 특정 환경 요인(예: 치료에 대한 접근성, 사회 경제적 지위)을 가진 참가자 수.
포함시
늦게 진단된 신경발달장애 성인의 임상적 특징
기간: 포함시
건강 데이터: 특정 건강 특성(예: 동반 질환, 정신 건강 지원 이력, 약물 사용)을 가진 참가자 수.
포함시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL23_5397

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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