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座りっぱなしまたは運動時: 神経筋および免疫代謝の観察と回顧 (SENIOR)

2026年5月21日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

生命力の免疫代謝および神経筋マーカー : SENIOR プロトコル

健康な老化と病的な老化の区別により、活力能力の概念が生まれました。 老化の生理学的側面の根底にある活力能力は、神経筋機能、代謝、免疫およびストレス反応に反映されます。 生涯を通じて身体活動を維持してきた人を除いて、3 つの領域は年齢とともに低下するようです。 さらに、免疫細胞、特に T リンパ球は、マウスの老化経路だけでなく、生命力の各側面において重要な役割を果たしているようです。 研究者らは、生涯にわたる身体活動が生命力、特に T 細胞の代謝に与える影響を調べようとしました。

この光学検査では、55 歳以上の健康な参加者 40 人が 2 つのグループに割り当てられます。20 人は過去 30 年間身体活動を維持しており、20 人はそうではないです。 各参加者の活力能力が徹底的にテストされ、身体活動の背景と比較されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Nice、フランス、06000
        • 募集
        • Chu De Nice
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • olivier GUERIN, MD
        • 副調査官:
          • anne-sophie ROUSSEAU, PU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

  • 一般的な包含基準:
  • 55歳以上の男性と女性
  • 非喫煙者、または断乳して3年以上経過している参加者
  • 閉経期の女性(少なくとも6か月以上経過していることが確認されている)
  • 社会保障制度に加入している方
  • インフォームドコンセントへの署名
  • アクティブな集団の包含基準:
  • -過去30年間に少なくとも週3日、構造化された有酸素運動(主に心肺機能を含む)を実施しており、研究前の3か月間に1週間以上の中断がなく、かつ連続12か月以上の中断がない人過去 30 年間の身体活動を専門とする研究者によるインタビューにより評価。
  • GPAQ によって評価された基準に従って、毎週の心肺努力の継続時間と強度に関する身体活動の推奨事項 (WHO、2020 年; ANSES、2016 年) を満たす身体活動レベルを持っている: 少なくとも 1 週間あたり 150 ~ 300 分中強度の有酸素運動(例えば、1日あたり少なくとも30分の中強度の活動を5日間)、または少なくとも75〜150分間の持続的な強度の持久活動(例えば、1日25分の持続的な活動を3日間)。または、週を通して中程度の強度の活動と持続的な強度の活動を同等に組み合わせたものです。
  • 非活動的な集団の包含基準:
  • 上記で定義された「アクティブな」集団に含まれる基準を満たさない人。
  • 過去 30 年間に身体強度の低い職業活動を行った、または行った人: 座りがちな職業活動 (オフィスワークなど、通常は座った姿勢で過ごす労働時間) および/または立ったままの職業活動 (立ったり座ったりして過ごす労働時間)激しい肉体的努力をせずに歩く(例: 店員、美容師、管理人など)。
  • 過去 30 年間、スポーツ、フィットネス、その他の身体的余暇活動を単独で、または監督の下で行っていない、または行っていない人、または過去 30 年間にスポーツ、フィットネス、その他の身体的余暇活動を実践している、または実践していた人週に 2 日以上、週 75 分を超えない期間。
  • アクティブな交通手段 (自転車、徒歩) が 1 週間あたりの総所要時間 75 分を超えず、1 回の移動あたりの連続時間枠が 10 分未満である人。
  • 非包含基準:
  • 慢性疾患を患っている人
  • パフォーマンス向上薬を使用したことのある人
  • 障害のある人なら誰でも
  • 薬を服用している人
  • 最近の入院(過去6か月以内)
  • 変形性関節症のある人。
  • 過去30年間に心血管イベント(狭心症、心臓発作)を起こしたことのある人
  • 現在臨床的な急性炎症状態にある人。
  • 既知の血管合併症を抱えてスポーツを行ったことのある人。
  • 後見人または受託者
  • 除外基準:同意の撤回

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:身体的に活動的な

このグループの参加者は身体的に活動的な人たちです

- V1 は、朝、空腹時にニース大学病院で行われます。

同意書に署名した後、参加者は血液サンプル(24mL)を採取し、アンケートに答え、骨密度測定による身体評価を受けます。 予約の終わりに、参加者は加速度計を装着し、1週間の食事摂取量を記入します。

- V2 (V1 の約 2 週間後) は LAMHESS で開催され、参加者は大腿部に高密度筋電図 (HDEMG) センサーを備えたエルゴメーターで神経筋テストを実施します。

1回の採血、アンケート、検査
実験的:身体的に活動的でない

このグループの参加者は身体的に活動的ではない人々です

- V1 は、朝、空腹時にニース大学病院で行われます。

同意書に署名した後、参加者は血液サンプル(24mL)を採取し、アンケートに答え、骨密度測定による身体評価を受けます。 予約の終わりに、参加者は加速度計を装着し、1週間の食事摂取量を記入します。

- V2 (V1 の約 2 週間後) は LAMHESS で開催され、参加者は大腿部に高密度筋電図 (HDEMG) センサーを備えたエルゴメーターで神経筋テストを実施します。

1回の採血、アンケート、検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
活動的な参加者と不活動な参加者の間のT細胞代謝の違い
時間枠:0日目に
採血時に、SCENITH (Single Cell ENergetIc代謝プロファイリング翻訳阻害) 法を使用して、T 細胞代謝レベルを測定します。
0日目に
活動的な参加者と不活動な参加者の間のT細胞代謝の違い
時間枠:0日目に
採血時に、RNA シーケンスによって T 細胞の代謝レベルが測定されます。
0日目に

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WHOQOLD-OLD アンケート
時間枠:0日目に
低いスコアは生活の質の低下を反映しますが、高いスコアはそうではありません。 24 の質問と 6 つの側面 (身体的状態、心理的状態、可動性、社会生活、環境、精神性) が評価されます。
0日目に
容量の活力
時間枠:0日目と14日目
Bautmans 2022 ガイドラインに関するすべての活力容量機能の評価
0日目と14日目
神経筋パラメータ
時間枠:0日目と14日目
HD-EMG を使用して評価されます
0日目と14日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Olivier GUERIN, MD、Centre Hospitalier Universitaire De Nice

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月14日

一次修了 (推定)

2028年4月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月14日

最初の投稿 (実際)

2024年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月21日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 24-PP-07

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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