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インプラント計画ソフトウェアの比較評価

2024年12月30日 更新者:Giuseppe D'Albis、University of Bari Aldo Moro

インプラント計画ソフトウェアにおける人工知能の影響の評価: ケーススタディのアプローチ

人工知能 (AI) は歯科インプラントの計画にますます統合されており、臨床医の治療への取り組み方に革命をもたらしています。 AI 駆動のソフトウェアは、骨密度、解剖学的構造、患者固有の要因を含む複雑なデータセットを分析することで、インプラント埋入の精度を高めることができます。 このテクノロジーにより、正確な 3D モデルと手術ガイドの作成が可能になり、より予測可能で個別化された治療結果が促進されます。 さらに、AI アルゴリズムは、セグメンテーション、デジタル印象と CBCT スキャンの照合、最適なインプラント位置の提案などのタスクを自動化できます。 インプラント計画に AI を統合すると、臨床効率が向上するだけでなく、手術のリスクが軽減され、インプラント手術の全体的な成功が促進されるため、患者の転帰の向上にも貢献します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bari、イタリア、70124
        • University of Bari Aldo Moro

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

デジタルプランニングによるインプラントリハビリテーションを必要とするすべての患者

説明

包含基準:

  • インプラントリハビリテーションが必要な患者のCBCT

除外基準:

  • インプラントのリハビリテーションに適さない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨の分割
時間枠:1日
ソフトウェアによって実行される骨構造と解剖学的境界のセグメンテーションが評価されます。
1日
神経構造の認識
時間枠:1日
ソフトウェアによって実行される神経構造のセグメンテーションと認識が評価されます。
1日
歯の分割
時間枠:1日
ソフトウェアによって実行される歯のセグメンテーションが評価されます。
1日
骨密度
時間枠:1日
骨の硬さと密度のデータは 3 つの異なるポイントで評価されます。 値はハウンズフィールドスケールで与えられます。
1日
時間ワークフロー
時間枠:1日
各計画の実行時間が評価されます。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Giuseppe D'Albis, Dr、University of Bari Aldo Moro
  • スタディディレクター:Massimo Corsalini, Prof、University of Bari Aldo Moro
  • スタディディレクター:Saverio Capodiferro, Prof、University of Bari Aldo Moro

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月1日

一次修了 (実際)

2024年11月1日

研究の完了 (実際)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月14日

最初の投稿 (実際)

2024年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月30日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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