Avaliação comparativa de software de planejamento de implantes
30 de dezembro de 2024 atualizado por: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro
Avaliando o impacto da inteligência artificial em software de planejamento de implantes: uma abordagem de estudo de caso
A inteligência artificial (IA) está cada vez mais integrada no planeamento de implantes dentários, revolucionando a forma como os médicos abordam o tratamento.
O software baseado em IA pode aumentar a precisão da colocação do implante analisando conjuntos de dados complexos, incluindo densidade óssea, estruturas anatômicas e fatores específicos do paciente.
Essa tecnologia permite a criação de modelos 3D e guias cirúrgicos precisos, facilitando resultados de tratamento mais previsíveis e personalizados.
Além disso, os algoritmos de IA podem automatizar tarefas como segmentação, correspondência de impressões digitais com exames de TCFC e até mesmo sugestão de posições ideais de implantes.
A integração da IA no planeamento de implantes não só melhora a eficiência clínica, mas também contribui para melhores resultados para os pacientes, reduzindo os riscos cirúrgicos e melhorando o sucesso global dos procedimentos de implantes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bari, Itália, 70124
- University of Bari Aldo Moro
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes que necessitam de reabilitação com implantes com planejamento digital
Descrição
Critérios de inclusão:
- TCFC de paciente que necessita de reabilitações com implantes
Critérios de exclusão:
- Paciente não adequado para reabilitação com implantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Segmentação de Ossos
Prazo: 1 dia
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Será avaliada a segmentação das estruturas ósseas e limites anatômicos realizada pelo software.
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1 dia
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Reconhecimento da estrutura neural
Prazo: 1 dia
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Serão avaliados a segmentação e o reconhecimento das estruturas nervosas realizados pelo software.
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1 dia
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Segmentação de dentes
Prazo: 1 dia
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Será avaliada a segmentação dos dentes realizada pelo software.
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1 dia
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Densidade óssea
Prazo: 1 dia
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Os dados de dureza e densidade óssea serão avaliados em três pontos diferentes.
O valor será dado na Escala Hounsfield.
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1 dia
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Fluxo de trabalho de tempo
Prazo: 1 dia
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Será avaliado o tempo de execução de cada planejamento.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Giuseppe D'Albis, Dr, University of Bari Aldo Moro
- Diretor de estudo: Massimo Corsalini, Prof, University of Bari Aldo Moro
- Diretor de estudo: Saverio Capodiferro, Prof, University of Bari Aldo Moro
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AISoftware
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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