Ocena porównawcza oprogramowania do planowania implantów
30 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro
Ocena wpływu sztucznej inteligencji w oprogramowaniu do planowania implantów: podejście oparte na studium przypadku
Sztuczna inteligencja (AI) jest coraz częściej uwzględniana w planowaniu implantów dentystycznych, rewolucjonizując podejście lekarzy do leczenia.
Oprogramowanie oparte na sztucznej inteligencji może zwiększyć dokładność umieszczania implantów poprzez analizę złożonych zbiorów danych, w tym gęstości kości, struktur anatomicznych i czynników specyficznych dla pacjenta.
Technologia ta umożliwia tworzenie precyzyjnych modeli 3D i szablonów chirurgicznych, ułatwiając bardziej przewidywalne i spersonalizowane wyniki leczenia.
Dodatkowo algorytmy AI mogą automatyzować zadania takie jak segmentacja, dopasowywanie wycisków cyfrowych do skanów CBCT, a nawet sugerowanie optymalnych pozycji implantów.
Integracja sztucznej inteligencji w planowaniu implantów nie tylko poprawia skuteczność kliniczną, ale także przyczynia się do lepszych wyników pacjentów, zmniejszając ryzyko chirurgiczne i zwiększając ogólny sukces procedur implantologicznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bari, Włochy, 70124
- University of Bari Aldo Moro
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci wymagający rehabilitacji implantologicznej z planowaniem cyfrowym
Opis
Kryteria włączenia:
- CBCT Pacjenta wymagającego rehabilitacji implantologicznej
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent nie nadaje się do rehabilitacji implantologicznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Segmentacja kości
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Ocenie zostanie poddana segmentacja struktur kostnych i granice anatomiczne dokonana przez oprogramowanie.
|
1 dzień
|
|
Rozpoznawanie struktury nerwowej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Ocenie zostanie poddana segmentacja i rozpoznawanie struktur nerwowych wykonywane przez oprogramowanie.
|
1 dzień
|
|
Segmentacja zębów
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Ocenie zostanie poddana segmentacja zębów dokonana przez oprogramowanie.
|
1 dzień
|
|
Gęstość kości
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Dane dotyczące twardości i gęstości kości zostaną ocenione w trzech różnych punktach.
Wartość zostanie podana w skali Hounsfielda.
|
1 dzień
|
|
Czas pracy
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Oceniany będzie czas realizacji każdego planu.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Giuseppe D'Albis, Dr, University of Bari Aldo Moro
- Dyrektor Studium: Massimo Corsalini, Prof, University of Bari Aldo Moro
- Dyrektor Studium: Saverio Capodiferro, Prof, University of Bari Aldo Moro
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AISoftware
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .