Сравнительная оценка программного обеспечения для планирования имплантации
30 декабря 2024 г. обновлено: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro
Оценка влияния искусственного интеллекта в программном обеспечении для планирования имплантации: подход к тематическому исследованию
Искусственный интеллект (ИИ) все чаще интегрируется в планирование зубных имплантатов, что революционизирует подход врачей к лечению.
Программное обеспечение на основе искусственного интеллекта может повысить точность установки имплантатов за счет анализа сложных наборов данных, включая плотность кости, анатомические структуры и индивидуальные факторы пациента.
Эта технология позволяет создавать точные 3D-модели и хирургические шаблоны, обеспечивая более предсказуемые и персонализированные результаты лечения.
Кроме того, алгоритмы искусственного интеллекта могут автоматизировать такие задачи, как сегментация, сопоставление цифровых оттисков со сканами КЛКТ и даже предложение оптимальных положений имплантатов.
Интеграция ИИ в планирование имплантации не только повышает клиническую эффективность, но и способствует улучшению результатов лечения пациентов за счет снижения хирургических рисков и повышения общего успеха процедур имплантации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bari, Италия, 70124
- University of Bari Aldo Moro
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, нуждающиеся в реабилитации с помощью имплантатов с цифровым планированием
Описание
Критерии включения:
- КЛКТ пациента, нуждающегося в реабилитации с помощью имплантата
Критерии исключения:
- Пациент не подходит для реабилитации с помощью имплантата
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сегментация костей
Временное ограничение: 1 день
|
Будет оценена сегментация костных структур и анатомических границ, выполненная программным обеспечением.
|
1 день
|
|
Распознавание нейронной структуры
Временное ограничение: 1 день
|
Будут оценены сегментация и распознавание нервных структур, выполняемые программным обеспечением.
|
1 день
|
|
Сегментация зубов
Временное ограничение: 1 день
|
Будет оценена сегментация зубов, выполненная программным обеспечением.
|
1 день
|
|
Плотность кости
Временное ограничение: 1 день
|
Данные о твердости и плотности кости будут оцениваться в трех разных точках.
Значение будет дано по шкале Хаунсфилда.
|
1 день
|
|
Рабочий процесс времени
Временное ограничение: 1 день
|
Будет оценено время выполнения каждого планирования.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Giuseppe D'Albis, Dr, University of Bari Aldo Moro
- Директор по исследованиям: Massimo Corsalini, Prof, University of Bari Aldo Moro
- Директор по исследованиям: Saverio Capodiferro, Prof, University of Bari Aldo Moro
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AISoftware
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .