Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende evaluering af implantatplanlægningssoftware

30. december 2024 opdateret af: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro

Evaluering af virkningen af ​​kunstig intelligens i implantatplanlægningssoftware: en casestudy-tilgang

Kunstig intelligens (AI) bliver i stigende grad integreret i tandimplantatplanlægning, hvilket revolutionerer måden, klinikere griber behandling på. AI-drevet software kan forbedre nøjagtigheden af ​​implantatplacering ved at analysere komplekse datasæt, herunder knogletæthed, anatomiske strukturer og patientspecifikke faktorer. Denne teknologi gør det muligt at skabe præcise 3D-modeller og kirurgiske guider, hvilket letter mere forudsigelige og personlige behandlingsresultater. Derudover kan AI-algoritmer automatisere opgaver såsom segmentering, matche digitale indtryk med CBCT-scanninger og endda foreslå optimale implantatpositioner. Integrationen af ​​kunstig intelligens i implantatplanlægning forbedrer ikke kun den kliniske effektivitet, men bidrager også til bedre patientresultater ved at reducere kirurgiske risici og forbedre den overordnede succes af implantatprocedurer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Bari, Italien, 70124
        • University of Bari Aldo Moro

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med behov for implantatrehabilitering med digital planlægning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • CBCT af patient, der har behov for implantatrehabilitering

Ekskluderingskriterier:

  • Patient ikke egnet til implantatrehabilitering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Segmentering af knogler
Tidsramme: 1 dag
Segmenteringen af ​​knoglestrukturer og anatomiske grænser udført af softwaren vil blive evalueret.
1 dag
Anerkendelse af neural struktur
Tidsramme: 1 dag
Segmenteringen og genkendelsen af ​​nervestrukturer udført af softwaren vil blive evalueret.
1 dag
Segmentering af tænder
Tidsramme: 1 dag
Segmenteringen af ​​tænder udført af softwaren vil blive evalueret.
1 dag
Knogletæthed
Tidsramme: 1 dag
Knoglehårdhed og -densitetsdata vil blive evalueret på tre forskellige punkter. Værdien vil blive angivet på Hounsfield-skalaen.
1 dag
Time Workflow
Tidsramme: 1 dag
Udførelsestiden for hver planlægning vil blive evalueret.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Bari Aldo Moro

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Giuseppe D'Albis, Dr, University of Bari Aldo Moro
  • Studieleder: Massimo Corsalini, Prof, University of Bari Aldo Moro
  • Studieleder: Saverio Capodiferro, Prof, University of Bari Aldo Moro

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2024

Først opslået (Faktiske)

18. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AISoftware

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Edentulous Alveolar Ridge

Kliniske forsøg med Implantat planlægning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner