Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací hodnocení softwaru pro plánování implantátů

30. prosince 2024 aktualizováno: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro

Hodnocení dopadu umělé inteligence v softwaru pro plánování implantátů: přístup z případové studie

Umělá inteligence (AI) je stále více integrována do plánování zubních implantátů, což přináší revoluci v přístupu lékařů k léčbě. Software řízený umělou inteligencí může zvýšit přesnost umístění implantátu analýzou komplexních datových souborů, včetně hustoty kostí, anatomických struktur a faktorů specifických pro pacienta. Tato technologie umožňuje vytvářet přesné 3D modely a chirurgické návody, což umožňuje předvídatelnější a personalizované výsledky léčby. Algoritmy umělé inteligence navíc mohou automatizovat úkoly, jako je segmentace, porovnávání digitálních otisků s CBCT skeny a dokonce navrhování optimálních pozic implantátů. Integrace umělé inteligence do plánování implantátů nejen zlepšuje klinickou účinnost, ale přispívá také k lepším výsledkům pacientů snížením chirurgických rizik a zvýšením celkové úspěšnosti implantačních postupů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Bari, Itálie, 70124
        • University of Bari Aldo Moro

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti vyžadující rehabilitaci implantátu s digitálním plánováním

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • CBCT pacienta, který potřebuje rehabilitaci implantátem

Kritéria vyloučení:

  • Pacient není vhodný pro rehabilitaci implantátů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Segmentace kostí
Časové okno: 1 den
Bude vyhodnocena segmentace kostních struktur a anatomické hranice provedené softwarem.
1 den
Rozpoznání nervové struktury
Časové okno: 1 den
Bude vyhodnocena segmentace a rozpoznávání nervových struktur prováděné softwarem.
1 den
Segmentace zubů
Časové okno: 1 den
Bude vyhodnocena segmentace zubů provedená softwarem.
1 den
Hustota kostí
Časové okno: 1 den
Údaje o tvrdosti a hustotě kosti budou vyhodnoceny ve třech různých bodech. Hodnota bude uvedena na Hounsfieldově stupnici.
1 den
Pracovní postup času
Časové okno: 1 den
Bude vyhodnocena doba realizace každého plánování.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Bari Aldo Moro

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Giuseppe D'Albis, Dr, University of Bari Aldo Moro
  • Ředitel studie: Massimo Corsalini, Prof, University of Bari Aldo Moro
  • Ředitel studie: Saverio Capodiferro, Prof, University of Bari Aldo Moro

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AISoftware

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plánování implantátů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit