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外来診療におけるアスピリン処方率の向上

2025年7月6日 更新者：Islam Tarek Elkhateb、Cairo University

外来診療所における中リスクおよび高リスクの産科集団に対するアスピリン処方。品質向上プロジェクト。

便秘は、妊娠 20 週以降に新たに高血圧とタンパク尿、末端器官機能不全、またはその両方が発症することを特徴とする症候群です。 妊娠の 3 ～ 5% が複雑になります。

低用量アスピリンは、病気のリスクが中等度から高リスクの患者が服用すると、癇癇の頻度と関連する悪影響（早産、成長制限）を 10 ～ 70% 減少させます。 優れた母体/胎児の安全性プロファイルを備えています。 したがって、これはこれらの患者にとって合理的な予防戦略です。

当院での予備研究では、アスピリン処方の候補者全員がアスピリンを処方されているわけではない（わずか40％）ことが判明した。 この監査サイクルは、中等度および高リスクの産科集団に対するアスピリン処方率を高めることを目的としています。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中リスクおよび高リスクの産科人口

説明

包含基準:

高リスクの女性は、次のいずれかに該当する女性です。

  1. 前回の妊娠中の高血圧症
  2. 慢性腎臓病
  3. 全身性エリテマトーデスや抗リン脂質症候群などの自己免疫疾患
  4. 1型または2型糖尿病
  5. 慢性高血圧症。

中等度の危険因子を複数抱えている女性は次のとおりです。

  1. 無効性
  2. 年齢 40歳以上
  3. 妊娠間隔が10年以上ある
  4. 初診時BMIが35kg/m2以上
  5. 子癇前症の家族歴
  6. 多胎妊娠。

除外基準:

  • なし。 資格のあるすべての候補者が含まれます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アスピリン処方の対象となる産科集団
中リスクおよび高リスクの産科人口
他の：外来でのアスピリン処方
候補患者（中リスクおよび高リスクの産科集団）に対するアスピリン処方率の向上

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アスピリンの処方
時間枠：6ヶ月
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

協力者

Abeer Al-Zayadi
Dr Wael Samir Ragab
Dr Ahmed Sobhy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月1日

一次修了 (実際)

2025年4月30日

研究の完了 (実際)

2025年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月15日

最初の投稿 (実際)

2024年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月6日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • QIP1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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