Mejora de las tasas de prescripción de aspirina en clínicas ambulatorias
Receta de aspirina para población obstétrica de riesgo moderado y alto en clínica ambulatoria; Un proyecto de mejora de la calidad.
La Ρrееuplаmpsia es un síndrome caracterizado por la nueva aparición de hipertensión más proteinuria, disfunción de órganos terminales o ambas después de las 20 semanas de gestación. Complica entre el 3 y el 5% de los embarazos.
La aspirina en dosis bajas reduce la frecuencia de la prelampsia, así como los resultados adversos relacionados con el embarazo (parto prematuro, restricción del crecimiento), entre un 10 y un 70 % cuando la toman pacientes con riesgo moderado a alto de padecer la enfermedad. Tiene un excelente perfil de seguridad materno/fetal. Por tanto, es una estrategia preventiva razonable para estos pacientes.
Un estudio piloto en nuestro hospital encontró que no todos los pacientes candidatos a la prescripción de aspirina la reciben (solo el 40%). Este ciclo de auditoría tiene como objetivo aumentar las tasas de prescripción de aspirina para poblaciones obstétricas de riesgo moderado y alto.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ahmadi, Kuwait, 47000
- Adan hospital
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Las mujeres en alto riesgo son aquellas con cualquiera de los siguientes:
- enfermedad hipertensiva durante un embarazo anterior
- enfermedad renal crónica
- Enfermedad autoinmune como lupus eritematoso sistémico o síndrome antifosfolípido.
- diabetes tipo 1 o tipo 2
- hipertensión crónica.
Mujeres con más de un factor de riesgo moderado, como son:
- nuliparidad
- 40 años o más
- intervalo de embarazo de más de 10 años
- índice de masa corporal (IMC) de 35 kg/m2 o más en la primera visita
- antecedentes familiares de preeclampsia
- embarazo multifetal.
Criterios de exclusión:
- Ninguno. Se incluirán todos los candidatos elegibles.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Población obstétrica candidata a prescripción de aspirina
Población obstétrica de riesgo moderado y alto
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Mejorar las tasas de prescripción de aspirina para pacientes candidatas (población obstétrica de riesgo moderado y alto)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Prescripción de aspirina
Periodo de tiempo: Seis meses
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Seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Singh N, Shuman S, Chiofalo J, Cabrera M, Smith A. Missed opportunities in aspirin prescribing for preeclampsia prevention. BMC Pregnancy Childbirth. 2023 Oct 7;23(1):717. doi: 10.1186/s12884-023-06039-w.
- Kumar NR, Speedy SE, Song J, Welty LJ, Cavens AD. Quality Improvement Initiative for Aspirin Screening and Prescription Rates for Preeclampsia Prevention in an Outpatient Obstetric Clinic. Am J Perinatol. 2024 May;41(S 01):e917-e921. doi: 10.1055/s-0042-1759705. Epub 2022 Dec 30.
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Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Peso corporal
- Complicaciones del embarazo
- Hipertensión, inducida por el embarazo
- Preeclampsia
- Peso de nacimiento
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Agentes moduladores de fibrina
- Agentes antirreumáticos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos no narcóticos
- Analgésicos
- Antipiréticos
- Agentes antiinflamatorios no esteroides
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Agentes fibrinolíticos
- Inhibidores de la agregación plaquetaria
- Aspirina
Otros números de identificación del estudio
- QIP1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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