Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av reseptbelagte priser for aspirin i poliklinikk

6. juli 2025 oppdatert av: Islam Tarek Elkhateb, Cairo University

Resept av aspirin for moderat og høyrisiko obstetrisk populasjon i poliklinisk klinikk; Et kvalitetsforbedringsprosjekt.

Ρrееςаmpѕia er et syndrom preget av nystart av hypertensjon pluss proteinuri, endeorgandysfunksjon eller begge deler etter 20 ukers svangerskap. Det kompliserer 3-5% av svangerskapene.

Lavdose acetylsalisylsyre reduserer frekvensen av рееςlampsia, så vel som relaterte uønskede рrеgոaոcy-utfall (prematur fødsel, vekstbegrensning), med 10 til 70 % når det tas av pasienter med moderat til høy risiko for sykdommen. Den har en utmerket sikkerhetsprofil for mor/foster. Dermed er det en rimelig forebyggende strategi for disse pasientene.

En pilotstudie ved vårt sykehus fant at ikke alle pasienter som er kandidater for reseptbelagte aspirin får det (bare 40%). Denne revisjonssyklusen tar sikte på å øke forskrivningsraten for aspirin for moderate og høyrisiko obstetriske populasjoner.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kuwait
      • Ahmadi, Kuwait, 47000
        • Adan hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Moderat og høyrisiko obstetrisk befolkning

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Kvinner med høy risiko er de med noen av følgende:

  1. hypertensiv sykdom under et tidligere svangerskap
  2. kronisk nyresykdom
  3. autoimmun sykdom som systemisk lupus erythematosus eller antifosfolipidsyndrom
  4. diabetes type 1 eller type 2
  5. kronisk hypertensjon.

Kvinner med mer enn én moderat risikofaktor, for eksempel:

  1. nullitet
  2. alder 40 år eller eldre
  3. graviditetsintervall på mer enn 10 år
  4. kroppsmasseindeks (BMI) på 35 kg/m2 eller mer ved første besøk
  5. familiehistorie med preeklampsi
  6. flerføtal graviditet.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen. Alle kvalifiserte kandidater vil bli inkludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Obstetrisk befolkningskandidat for reseptbelagte aspirin
Moderat og høyrisiko obstetrisk befolkning
Annen: Resept av aspirin på poliklinisk basis
Forbedring av forskrivningsraten for aspirin for kandidatpasienter (moderat og høyrisiko obstetrisk populasjon)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Resept av aspirin
Tidsramme: Seks måneder
Seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Samarbeidspartnere

Abeer Al-Zayadi
Dr Wael Samir Ragab
Dr Ahmed Sobhy

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • QIP1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere