Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aspiriinin määräysten parantaminen poliklinikalla

sunnuntai 6. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Islam Tarek Elkhateb, Cairo University

Aspiriiniresepti kohtalaisen ja suuren riskin synnytysväestölle poliklinikalla; Laadunparannusprojekti.

Ρrеςlаmpѕia on oireyhtymä, jolle on tunnusomaista uusi verenpaineen puhkeaminen sekä proteinuria, elinten toimintahäiriö tai molemmat 20 viikon raskausviikon jälkeen. Se vaikeuttaa 3-5 % raskauksista.

Pieniannoksinen aspiriini vähentää taudin esiintymistiheyttä ja siihen liittyviä haittavaikutuksia (ennenaikainen synnytys, kasvun rajoitus) 10–70 %, kun potilaat, joilla on kohtalainen tai suuri sairauden riski, ottavat sitä. Sillä on erinomainen äidin/sikiön turvallisuusprofiili. Siksi se on kohtuullinen ennaltaehkäisevä strategia näille potilaille.

Sairaalassamme tehdyssä pilottitutkimuksessa havaittiin, että kaikki potilaat, jotka ovat hakeneet aspiriinia, eivät saa sitä (vain 40 %). Tämän auditointisyklin tavoitteena on lisätä aspiriinin määräämistä kohtalaisen ja suuren riskin synnytysväestölle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ahmadi, Kuwait, 47000
        • Adan hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kohtalaisen ja suuren riskin synnytyspopulaatio

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Suuressa riskissä olevat naiset, joilla on jokin seuraavista:

  1. verenpainetauti edellisen raskauden aikana
  2. krooninen munuaissairaus
  3. autoimmuunisairaus, kuten systeeminen lupus erythematosus tai antifosfolipidioireyhtymä
  4. tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes
  5. krooninen verenpainetauti.

Naiset, joilla on useampi kuin yksi kohtalainen riskitekijä, kuten:

  1. mitättömyyttä
  2. ikä 40 vuotta tai vanhempi
  3. raskausväli yli 10 vuotta
  4. painoindeksi (BMI) on 35 kg/m2 tai enemmän ensimmäisellä käynnillä
  5. suvussa esiintynyt preeklampsia
  6. monisikiöinen raskaus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään. Kaikki kelvolliset ehdokkaat otetaan mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Synnytysväestö ehdokas aspiriinireseptille
Kohtalaisen ja suuren riskin synnytysväestö
Ehdokaspotilaiden aspiriinimääräysten parantaminen (kohtalainen ja korkean riskin synnytyspopulaatio)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aspiriinin resepti
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa