- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06694233
Aspiriinin määräysten parantaminen poliklinikalla
Aspiriiniresepti kohtalaisen ja suuren riskin synnytysväestölle poliklinikalla; Laadunparannusprojekti.
Ρrеςlаmpѕia on oireyhtymä, jolle on tunnusomaista uusi verenpaineen puhkeaminen sekä proteinuria, elinten toimintahäiriö tai molemmat 20 viikon raskausviikon jälkeen. Se vaikeuttaa 3-5 % raskauksista.
Pieniannoksinen aspiriini vähentää taudin esiintymistiheyttä ja siihen liittyviä haittavaikutuksia (ennenaikainen synnytys, kasvun rajoitus) 10–70 %, kun potilaat, joilla on kohtalainen tai suuri sairauden riski, ottavat sitä. Sillä on erinomainen äidin/sikiön turvallisuusprofiili. Siksi se on kohtuullinen ennaltaehkäisevä strategia näille potilaille.
Sairaalassamme tehdyssä pilottitutkimuksessa havaittiin, että kaikki potilaat, jotka ovat hakeneet aspiriinia, eivät saa sitä (vain 40 %). Tämän auditointisyklin tavoitteena on lisätä aspiriinin määräämistä kohtalaisen ja suuren riskin synnytysväestölle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ahmadi, Kuwait, 47000
- Adan hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Suuressa riskissä olevat naiset, joilla on jokin seuraavista:
- verenpainetauti edellisen raskauden aikana
- krooninen munuaissairaus
- autoimmuunisairaus, kuten systeeminen lupus erythematosus tai antifosfolipidioireyhtymä
- tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes
- krooninen verenpainetauti.
Naiset, joilla on useampi kuin yksi kohtalainen riskitekijä, kuten:
- mitättömyyttä
- ikä 40 vuotta tai vanhempi
- raskausväli yli 10 vuotta
- painoindeksi (BMI) on 35 kg/m2 tai enemmän ensimmäisellä käynnillä
- suvussa esiintynyt preeklampsia
- monisikiöinen raskaus.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään. Kaikki kelvolliset ehdokkaat otetaan mukaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Synnytysväestö ehdokas aspiriinireseptille
Kohtalaisen ja suuren riskin synnytysväestö
|
Ehdokaspotilaiden aspiriinimääräysten parantaminen (kohtalainen ja korkean riskin synnytyspopulaatio)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aspiriinin resepti
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Singh N, Shuman S, Chiofalo J, Cabrera M, Smith A. Missed opportunities in aspirin prescribing for preeclampsia prevention. BMC Pregnancy Childbirth. 2023 Oct 7;23(1):717. doi: 10.1186/s12884-023-06039-w.
- Kumar NR, Speedy SE, Song J, Welty LJ, Cavens AD. Quality Improvement Initiative for Aspirin Screening and Prescription Rates for Preeclampsia Prevention in an Outpatient Obstetric Clinic. Am J Perinatol. 2024 May;41(S 01):e917-e921. doi: 10.1055/s-0042-1759705. Epub 2022 Dec 30.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Kehon paino
- Raskauden komplikaatiot
- Hypertensio, raskauden aiheuttama
- Pre-eklampsia
- Syntymäpaino
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Ääreishermoston aineet
- Entsyymin estäjät
- Fibriiniä moduloivat aineet
- Reumalääkkeet
- Aistijärjestelmän edustajat
- Analgeetit, ei-huumeet
- Analgeetit
- Antipyreetit
- Tulehduskipuaineet, ei-steroidiset
- Syklo-oksigenaasin estäjät
- Fibrinolyyttiset aineet
- Verihiutaleiden aggregaation estäjät
- Aspiriini
Muut tutkimustunnusnumerot
- QIP1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .