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Melhorando as taxas de prescrição de aspirina em ambulatórios

6 de julho de 2025 atualizado por: Islam Tarek Elkhateb, Cairo University

Prescrição de aspirina para população obstétrica de moderado e alto risco em clínica ambulatorial; Um Projeto de Melhoria da Qualidade.

Ρrееςlаmpѕia é uma síndrome caracterizada pelo novo aparecimento de hipertensão mais proteinúria, disfunção de órgãos-alvo ou ambos após 20 semanas de gestação. Complica 3-5% das gestações.

A aspirina em baixas doses reduz a frequência de pré-lâmpsia, bem como os resultados adversos relacionados à gravidez (parto prematuro, restrição de crescimento), em 10 a 70% quando tomado por pacientes com risco moderado a alto da doença. Possui excelente perfil de segurança materno/fetal. Portanto, é uma estratégia preventiva razoável para esses pacientes.

Um estudo piloto em nosso hospital descobriu que nem todos os pacientes candidatos à prescrição de aspirina a recebem (apenas 40%). Este ciclo de auditoria visa aumentar as taxas de prescrição de aspirina para populações obstétricas de moderado e alto risco.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ahmadi, Kuwait, 47000
        • Adan hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População obstétrica de moderado e alto risco

Descrição

Critérios de inclusão:

Mulheres em alto risco são aquelas com qualquer um dos seguintes:

  1. doença hipertensiva durante uma gravidez anterior
  2. doença renal crônica
  3. doença autoimune, como lúpus eritematoso sistêmico ou síndrome antifosfolípide
  4. diabetes tipo 1 ou tipo 2
  5. hipertensão crônica.

Mulheres com mais de um fator de risco moderado, como:

  1. nuliparidade
  2. idade 40 anos ou mais
  3. intervalo de gravidez de mais de 10 anos
  4. índice de massa corporal (IMC) de 35 kg/m2 ou mais na primeira consulta
  5. história familiar de pré-eclâmpsia
  6. gravidez multifetal.

Critérios de exclusão:

  • Nenhum. Todos os candidatos elegíveis serão incluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
População obstétrica candidata à prescrição de aspirina
População obstétrica de moderado e alto risco
Melhorar as taxas de prescrição de aspirina para pacientes candidatos (população obstétrica de risco moderado e alto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prescrição de aspirina
Prazo: Seis meses
Seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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