Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af ordinationspriserne for aspirin i ambulatoriet

6. juli 2025 opdateret af: Islam Tarek Elkhateb, Cairo University

Aspirin-recept til moderat og høj-risiko obstetrisk population i ambulant klinik; Et kvalitetsforbedringsprojekt.

Ρrееςаmpѕia er et syndrom karakteriseret ved den nye indtræden af ​​hypertension plus proteinuri, end-organ dysfunktion eller begge dele efter 20 ugers graviditet. Det komplicerer 3-5 % af graviditeterne.

Lav-dosis aspirin reducerer hyppigheden af ​​рееςlampsia, såvel som relaterede ugunstige рrеgոaոcy-resultater (for tidlig fødsel, vækstbegrænsning), med 10 til 70%, når det tages af patienter med moderat til høj risiko for sygdommen. Den har en fremragende mødre-/fostersikkerhedsprofil. Det er således en rimelig forebyggende strategi for disse patienter.

En pilotundersøgelse på vores hospital viste, at ikke alle patienter, der er kandidater til at få recept på aspirin, modtager det (kun 40%). Denne revisionscyklus har til formål at øge ordinationsraten for aspirin til moderate og højrisiko obstetriske populationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kuwait
      • Ahmadi, Kuwait, 47000
        • Adan hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Moderat og højrisiko obstetrisk befolkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvinder med høj risiko er dem med et af følgende:

  1. hypertensiv sygdom under en tidligere graviditet
  2. kronisk nyresygdom
  3. autoimmun sygdom såsom systemisk lupus erythematosus eller antiphospholipid syndrom
  4. type 1 eller type 2 diabetes
  5. kronisk hypertension.

Kvinder med mere end én moderat risikofaktor, såsom:

  1. ugyldighed
  2. alder 40 år eller ældre
  3. graviditetsinterval på mere end 10 år
  4. body mass index (BMI) på 35 kg/m2 eller mere ved første besøg
  5. familiehistorie med præeklampsi
  6. flerføtal graviditet.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen. Alle kvalificerede kandidater vil blive inkluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Obstetrisk befolkningskandidat til aspirin-recept
Moderat og højrisiko obstetrisk befolkning
Andet: Aspirin recept på ambulant basis
Forbedring af aspirin-recepter for kandidatpatienter (moderat og højrisiko obstetrisk population)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Aspirin recept
Tidsramme: Seks måneder
Seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Samarbejdspartnere

Abeer Al-Zayadi
Dr Wael Samir Ragab
Dr Ahmed Sobhy

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2024

Først opslået (Faktiske)

19. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • QIP1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner