Poprawa wskaźników przepisywania aspiryny w przychodniach ambulatoryjnych
Aspiryna na receptę dla populacji położniczej umiarkowanego i wysokiego ryzyka w przychodniach ambulatoryjnych; Projekt poprawy jakości.
Ρrееςlampsia to zespół charakteryzujący się wystąpieniem nadciśnienia i białkomoczem, dysfunkcją narządów końcowych lub obydwoma po 20 tygodniu ciąży. Komplikuje 3-5% ciąż.
Aspiryna w małych dawkach zmniejsza częstość występowania renlampsji i związanych z nią niekorzystnych skutków (poród przedwczesny, ograniczenie wzrostu) o 10 do 70%, jeśli jest przyjmowana przez pacjentów z umiarkowanym lub wysokim ryzykiem choroby. Ma doskonały profil bezpieczeństwa dla matki i płodu. Jest to zatem rozsądna strategia zapobiegawcza dla tych pacjentów.
Badanie pilotażowe przeprowadzone w naszym szpitalu wykazało, że nie wszyscy pacjenci kwalifikujący się do przepisywania aspiryny ją otrzymują (tylko 40%). Celem tego cyklu audytów jest zwiększenie wskaźników przepisywania aspiryny w populacjach położniczych umiarkowanego i wysokiego ryzyka.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ahmadi, Kuwejt, 47000
- Adan hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Kobiety należące do grupy wysokiego ryzyka to kobiety, u których występuje którykolwiek z poniższych objawów:
- nadciśnienie tętnicze w poprzedniej ciąży
- przewlekła choroba nerek
- choroba autoimmunologiczna, taka jak toczeń rumieniowaty układowy lub zespół antyfosfolipidowy
- cukrzyca typu 1 lub typu 2
- przewlekłe nadciśnienie.
Kobiety z więcej niż jednym umiarkowanym czynnikiem ryzyka, np.:
- nieważność
- wiek 40 lat i więcej
- odstęp między ciążami dłuższy niż 10 lat
- wskaźnik masy ciała (BMI) wynoszący 35 kg/m2 lub więcej podczas pierwszej wizyty
- wywiad rodzinny w kierunku stanu przedrzucawkowego
- ciąża wielopłodowa.
Kryteria wykluczenia:
- Nic. Wszyscy kwalifikujący się kandydaci zostaną uwzględnieni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kandydat populacji położniczej na receptę na aspirynę
Populacja położnicza umiarkowanego i wysokiego ryzyka
|
Poprawa wskaźników przepisywania kwasu acetylosalicylowego dla potencjalnych pacjentek (populacja położnicza umiarkowanego i wysokiego ryzyka)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aspiryna na receptę
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
|
Sześć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Singh N, Shuman S, Chiofalo J, Cabrera M, Smith A. Missed opportunities in aspirin prescribing for preeclampsia prevention. BMC Pregnancy Childbirth. 2023 Oct 7;23(1):717. doi: 10.1186/s12884-023-06039-w.
- Kumar NR, Speedy SE, Song J, Welty LJ, Cavens AD. Quality Improvement Initiative for Aspirin Screening and Prescription Rates for Preeclampsia Prevention in an Outpatient Obstetric Clinic. Am J Perinatol. 2024 May;41(S 01):e917-e921. doi: 10.1055/s-0042-1759705. Epub 2022 Dec 30.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Masy ciała
- Powikłania ciąży
- Nadciśnienie tętnicze wywołane ciążą
- Stan przedrzucawkowy
- Waga urodzeniowa
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwzapalne
- Czynniki działające na obwodowy układ nerwowy
- Inhibitory enzymów
- Środki modulujące fibrynę
- Środki przeciwreumatyczne
- Agenci systemów sensorycznych
- Środki przeciwbólowe, nienarkotyczne
- Leki przeciwbólowe
- Leki przeciwgorączkowe
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Środki fibrynolityczne
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Aspiryna
Inne numery identyfikacyjne badania
- QIP1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .