Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van het aantal recepten voor aspirine in de polikliniek

6 juli 2025 bijgewerkt door: Islam Tarek Elkhateb, Cairo University

Aspirinerecept voor verloskundige populaties met een matig en hoog risico in de polikliniek; Een kwaliteitsverbeteringsproject.

Ρrееςlampѕia is een syndroom dat wordt gekenmerkt door het opnieuw optreden van hypertensie plus proteïnurie, eindorgaandisfunctie, of beide na een zwangerschapsduur van 20 weken. Het compliceert 3-5% van de zwangerschappen.

Een lage dosis aspirine vermindert de frequentie van prelampsie, evenals de daarmee samenhangende ongunstige zwangerschapsuitkomsten (vroeggeboorte, groeivertraging), met 10 tot 70% wanneer het wordt ingenomen door patiënten met een matig tot hoog risico op de ziekte. Het heeft een uitstekend moeder/foetaal veiligheidsprofiel. Het is dus een redelijke preventieve strategie voor deze patiënten.

Uit een pilotstudie in ons ziekenhuis is gebleken dat niet alle patiënten die in aanmerking komen voor een aspirinerecept dit krijgen (slechts 40%). Deze auditcyclus heeft tot doel het aantal recepten voor aspirine te verhogen voor verloskundige populaties met een matig en hoog risico.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Koeweit
      • Ahmadi, Koeweit, 47000
        • Adan hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Verloskundige populatie met matig en hoog risico

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Vrouwen met een hoog risico zijn vrouwen met een van de volgende kenmerken:

  1. hypertensieve ziekte tijdens een eerdere zwangerschap
  2. chronische nierziekte
  3. auto-immuunziekte zoals systemische lupus erythematosus of antifosfolipidensyndroom
  4. type 1- of type 2-diabetes
  5. chronische hypertensie.

Vrouwen met meer dan één gematigde risicofactor, zoals:

  1. nietigheid
  2. leeftijd 40 jaar of ouder
  3. zwangerschapsinterval van meer dan 10 jaar
  4. body mass index (BMI) van 35 kg/m2 of meer bij het eerste bezoek
  5. familiegeschiedenis van pre-eclampsie
  6. zwangerschap met meerdere foetussen.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen. Alle in aanmerking komende kandidaten zullen worden opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Verloskundige populatie die kandidaat is voor het voorschrijven van aspirine
Verloskundige populatie met matig en hoog risico
Ander: Aspirinerecept op poliklinische basis
Verbetering van het aantal recepten voor aspirine voor kandidaat-patiënten (verloskundige populatie met matig en hoog risico)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aspirine recept
Tijdsspanne: Zes maanden
Zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Medewerkers

Abeer Al-Zayadi
Dr Wael Samir Ragab
Dr Ahmed Sobhy

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • QIP1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren