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Améliorer les taux de prescription d'aspirine en clinique externe

6 juillet 2025 mis à jour par: Islam Tarek Elkhateb, Cairo University

Prescription d'aspirine pour la population obstétricale à risque modéré et élevé en clinique ambulatoire ; Un projet d'amélioration de la qualité.

La réampsie est un syndrome caractérisé par l'apparition d'une nouvelle tension et d'une protéinurie, d'un dysfonctionnement des organes cibles ou des deux après 20 semaines de gestation. Cela complique 3 à 5 % des grossesses.

L'aspirine à faible dose réduit la fréquence de la prélampsie, ainsi que les effets indésirables de la grossesse (naissance prématurée, retard de croissance), de 10 à 70 % lorsqu'elle est prise par des patients présentant un risque modéré à élevé de maladie. Il présente un excellent profil de sécurité maternelle et fœtale. Il s’agit donc d’une stratégie préventive raisonnable pour ces patients.

Une étude pilote menée dans notre hôpital a révélé que tous les patients candidats à une prescription d'aspirine n'en reçoivent pas (seulement 40 %). Ce cycle d'audit vise à augmenter les taux de prescription d'aspirine pour les populations obstétricales à risque modéré et élevé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ahmadi, Koweit, 47000
        • Adan hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population obstétricale à risque modéré et élevé

La description

Critères d'intégration :

Les femmes à haut risque sont celles qui présentent l'un des éléments suivants :

  1. maladie hypertensive lors d'une grossesse précédente
  2. maladie rénale chronique
  3. maladie auto-immune telle que le lupus érythémateux disséminé ou le syndrome des antiphospholipides
  4. diabète de type 1 ou de type 2
  5. hypertension chronique.

Femmes présentant plus d’un facteur de risque modéré, tels que :

  1. nulliparité
  2. âgé de 40 ans ou plus
  3. intervalle de grossesse de plus de 10 ans
  4. indice de masse corporelle (IMC) de 35 kg/m2 ou plus lors de la première visite
  5. antécédents familiaux de pré-éclampsie
  6. grossesse multifœtale.

Critères d'exclusion :

  • Aucun. Tous les candidats éligibles seront inclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Population obstétricale candidate à la prescription d’aspirine
Population obstétricale à risque modéré et élevé
Améliorer les taux de prescription d’aspirine pour les patientes candidates (population obstétricale à risque modéré et élevé)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prescription d'aspirine
Délai: Six mois
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2024

Première publication (Réel)

19 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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