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외래 진료소의 아스피린 처방률 개선

2025년 7월 6일 업데이트: Islam Tarek Elkhateb, Cairo University

외래 진료소의 중등도 및 고위험 산과 인구를 위한 아스피린 처방; 품질 개선 프로젝트.

Ρrееςlаmpѕia는 임신 20주 후에 새로운 hуреrtеnѕion 발병과 단백뇨, 말단 기관 기능 장애 또는 두 가지 모두를 특징으로 하는 증후군입니다. 이는 임신의 3-5%를 복잡하게 만듭니다.

저용량 아스피린은 질병의 중등도 내지 고위험 환자가 복용할 때 난시증의 빈도와 관련 불리한 난소 결과(조산, 성장 제한)를 10~70% 감소시킵니다. 이는 우수한 산모/태아 안전성 프로필을 가지고 있습니다. 따라서 이는 이러한 환자들에 대한 합리적인 예방 전략입니다.

우리 병원의 예비 연구에 따르면 아스피린 처방 대상인 모든 환자가 아스피린을 받는 것은 아닙니다(단 40%). 이 감사 주기는 중등도 및 고위험 산과 인구에 대한 아스피린 처방률을 높이는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중등도 및 고위험 산과 인구

설명

포함 기준:

고위험 여성은 다음 중 하나에 해당하는 여성입니다.

  1. 이전 임신 중 고혈압 질환
  2. 만성 신장 질환
  3. 전신성 홍반성 루푸스 또는 항인지질 증후군과 같은 자가면역 질환
  4. 1형 또는 2형 당뇨병
  5. 만성 고혈압.

다음과 같은 중등도 위험 요인이 하나 이상인 여성:

  1. 무효성
  2. 40세 이상
  3. 임신 간격이 10년 이상
  4. 첫 방문 시 체질량지수(BMI) 35kg/m2 이상
  5. 자간전증의 가족력
  6. 다태임신.

제외 기준:

  • 없음. 모든 적격 후보자가 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아스피린 처방을 위한 산과 인구 후보
중등도 및 고위험 산과 인구
다른: 외래환자 아스피린 처방
후보환자(중등도 및 고위험 산과인구)의 아스피린 처방률 개선

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
아스피린 처방
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

협력자

Abeer Al-Zayadi
Dr Wael Samir Ragab
Dr Ahmed Sobhy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • QIP1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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