ARDS患者におけるAPRV中の肺インピーダンス断層撮影ガイドおよび平板圧ガイド大腿部の生理学的影響
2025年1月3日 更新者：XiaoJing Zou,MD
急性呼吸窮迫症候群患者における気道圧解放換気中の肺インピーダンス断層撮影ガイドおよび平板圧ガイド下大腿部の生理学的影響
この研究は、APRV中のARDS患者の局所換気および灌流に対するEITガイドおよびPplatガイドによるPhigh設定の影響を調査するとともに、ガス交換、呼吸力学、血行力学に対するさまざまなPhigh設定の影響も調べることを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：jing Xiao Zou
- 電話番号：+862785351606
- メール：249126734@qq.com
研究場所
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Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、237000
- 募集
- Wuhan Union Hospital
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コンタクト：
- xiaojing Zou, MD
- 電話番号：13995518630
- メール：249126734@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 2023 年の世界的な ARDS の新しい定義に従って、ARDS と診断されています。
- 年齢 18 歳以上。
除外基準:
- 重度の慢性閉塞性肺疾患、重度の喘息、肺水疱、気胸、皮下気腫、縦隔気腫など。 ・胸部創傷被覆材、ペースメーカー植え込み、除細動器の使用などのEITの禁忌。
- 肺間質性疾患。
- さまざまな種類の未修正のショック。
- 頭蓋内圧亢進症。
- 妊娠中および産後の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
APRV 中の EIT ガイドによる Phigh 設定
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介入群の患者に対して選択された Phigh レベルは、肺の虚脱と過膨張の間の最良の妥協点を提供する、累積虚脱と過膨張のパーセンテージ曲線のインターセプト ポイントでした。
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介入なし：対照群
APRV 中の Pplat ガイドによる Phigh 設定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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EITによって評価された局所肺換気量に対するさまざまな方法に基づくPhighの効果
時間枠：介入から 1 時間後
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介入から 1 時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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電気インピーダンス断層撮影法による全体的な不均一性の評価
時間枠：介入から 1 時間後
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介入から 1 時間後
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電気インピーダンス断層撮影法によって評価された換気中心
時間枠：介入から 1 時間後
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介入から 1 時間後
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EITによって評価される換気/灌流の適合性
時間枠：介入から 1 時間後
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介入から 1 時間後
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呼吸器系のコンプライアンス
時間枠：介入から 1 時間後
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一回換気量をプラトー圧で割った値
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介入から 1 時間後
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平均動脈圧
時間枠：介入から 1 時間後
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介入から 1 時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年1月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月16日
最初の投稿 (実際)
2024年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月3日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。