ARDS 환자에서 APRV 동안 폐 임피던스 단층 촬영 유도 및 평압 유도 Phigh의 생리적 효과
2025년 1월 3일 업데이트: XiaoJing Zou,MD
급성 호흡곤란 증후군 환자의 기도압 방출 환기 중 폐 임피던스 단층 촬영 유도 및 평압 유도 Phigh의 생리적 효과
이 연구는 APRV 동안 ARDS 환자의 국소 환기 및 관류에 대한 EIT 유도 및 Pplat 유도 Phigh 설정의 효과를 조사하는 동시에 가스 교환, 호흡 역학 및 혈역학에 대한 다양한 Phigh 설정의 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: jing Xiao Zou
- 전화번호: +862785351606
- 이메일: 249126734@qq.com
연구 장소
-
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Hubei
-
Wuhan, Hubei, 중국, 237000
- 모병
- Wuhan Union Hospital
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연락하다:
- xiaojing Zou, MD
- 전화번호: 13995518630
- 이메일: 249126734@qq.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- ARDS의 2023년 글로벌 새로운 정의에 따라 ARDS로 진단됩니다.
- 연령 ≥ 18세.
제외 기준:
- 중증 만성 폐쇄성 폐질환, 중증 천식, 폐수포, 기흉, 피하 폐기종, 종격동 폐기종 등 · 흉부 상처 드레싱, 심장박동기 이식, 제세동기 사용 등 EIT 금기사항
- 폐 간질 질환.
- 다양한 유형의 교정되지 않은 충격.
- 두개내 고혈압.
- 임산부와 산후 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
APRV 중 EIT 기반 Phigh 설정
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중재 그룹의 환자를 위해 선택된 Phigh 수준은 누적 허탈 및 과팽창 백분율 곡선의 차단점으로, 폐 허탈과 과팽창 사이의 최상의 절충안을 제공합니다.
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간섭 없음: 대조군
APRV 중 Pplat 기반 Phigh 설정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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EIT로 평가한 국소 폐 환기에 대한 다양한 방법으로 유도된 Phigh의 효과
기간: 개입 후 1시간
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개입 후 1시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전기 임피던스 단층 촬영으로 평가한 전체적 불균질성
기간: 개입 후 1시간
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개입 후 1시간
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전기 임피던스 단층촬영으로 평가한 환기 중심
기간: 개입 후 1시간
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개입 후 1시간
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EIT로 평가한 환기/관류 일치
기간: 개입 후 1시간
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개입 후 1시간
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호흡기계 순응도
기간: 개입 후 1시간
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조수량을 고원 기압으로 나눈 값
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개입 후 1시간
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평균 동맥압
기간: 개입 후 1시간
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개입 후 1시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- APRVPhigh2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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